tag:blogger.com,1999:blog-9816518190135367212024-02-19T09:30:50.141-01:00Salud AmaneciendoMiguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comBlogger12125tag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-12938531833411444352012-05-08T15:33:00.000-01:002012-05-08T16:55:58.664-01:00El Estrés y las glandulas suprarrenalesLas glándulas suprarrenales, o glándulas adrenales son dos estructuras retroperitoneales, la derecha de forma triangular y la izquierda de forma semilunar, ambas están situadas encima de los riñones. Su función es la de regular las respuestas al estrés, a través de la síntesis de corticosteroides (principalmente cortisol) y catecolaminas (sobre todo adrenalina).
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgpklZhNMGLj8RNWLR20iDIPViOVfNFcYM1A8ZdyvPBzAAF3L0frxzlzlzcE042oS4kNWYa2d6_JueOowueEqBOfEIvZ2qALHdfV0VZ040ZMdxVhGaSJCZ6b4mihyphenhyphenalwxeNv7LZYLB75M_R/s1600/Glandulas+suprarenales.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="276" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgpklZhNMGLj8RNWLR20iDIPViOVfNFcYM1A8ZdyvPBzAAF3L0frxzlzlzcE042oS4kNWYa2d6_JueOowueEqBOfEIvZ2qALHdfV0VZ040ZMdxVhGaSJCZ6b4mihyphenhyphenalwxeNv7LZYLB75M_R/s400/Glandulas+suprarenales.png" width="244" /></a></div>
Se sitúan en el retroperitoneo, en la cara anterosuperior de los riñones y están irrigadas por las arterias suprarrenales superior, media e inferior. Están formadas por dos estructuras diferentes que son la médula suprarrenal y la corteza suprarrenal, ambas inervadas por el sistema nervioso autónomo. Como su nombre sugiere, la médula suprarrenal está situada dentro de la glándula, rodeada por la corteza suprarrenal que forma la superficie.
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<b>La médula de las glándulas suprarrenales</b>
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Las células cromafinas están inervadas por fibras simpáticas preganglionares del sistema nervioso autónomo, de modo que cuando se activa el sistema nervioso simpático (Como ocurre en el caso del estrés) segregan unas hormonas, las catecolaminas.
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La adrenalina (o epinefrina) constituye el 80% de la secreción de la médula; la noradrenalina es el 20 % restante.
Ambas hormonas son simpaticomiméticas , es decir imitan los efectos de la estimulación simpática por el sistema nervioso autónomo.
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Las catecolaminas ayudan al organismo a prepararse para combatir el estrés, cuando éste se produce, los impulsos recibidos por el hipotálamo son transmitidos a las neuronas simpáticas pregangliónicas que estimulan las células cromafinas para que produzcan adrenalina y noradrenalina. Ambas hormonas aumentan la presión arterial, aceleran la frecuencia cardíaca, aumentan la eficiencia de la contracción muscular y los niveles de azúcar.<br />
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Mientras se produce una situación de estrés tanto débil como fuerte, pero con un período corto, todo vuelve inmediatamente a la normalidad.
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En caso de que el estrés se mantenga durante mucho tiempo, el estado general se dispara y los fenómenos que producen dichas hormonas, se vuelven incontrolables. Se origina un estado de nerviosismo generalmente descontrolado e inexplicable ya que no es voluntario y cualquier estímulo sigue sumando más los efectos, porque los principales desencadenantes fisiológicos de la liberación de adrenalina son las tensiones, tales como las amenazas físicas, las emociones intensas, los ruidos, las luces brillantes y la alta temperatura ambiental.<br />
Todos estos estímulos se procesan en el sistema nervioso central
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En ese caso es recomendable, dado que escapa de nuestro dominio, una ayuda mediante tranquilizantes durante 10 0 15 días, hasta que el organismo se vaya reponiendo nuevamente.Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-85726854733568094712009-02-11T19:10:00.004-01:002009-02-11T19:25:19.802-01:00Todo sobre neurotransmisores.<strong>DEFINIMOS A UN NEUROTRANSMISOR como una sustancia producida por una célula nerviosa capaz de alterar el funcionamiento de otra célula de manera breve o durable, por medio de la ocupación de receptores específicos y por la activación de mecanismos iónicos y/o metabólicos.<br /></strong><br />Aquí tenemos que imaginar las posibilidades de un neurotransmisor. La sustancia es capaz de estimular o inhibir rápida o lentamente (desde milésimas de segundo hasta horas o días), puede liberarse hacia la sangre (en lugar de hacia otra neurona, glándula o músculo) para actuar sobre varias células y a distancia del sitio de liberación (como una hormona), puede permitir, facilitar o antagonizar los efectos de otros neurotransmisores. O también puede activar otras sustancias del interior de la célula (los llamados segundos mensajeros, véase la figura VII.2, p. 113) para producir efectos biológicos (p. ejem., activar enzimas como las fosforilasas o las cinasas). Y además, una misma neurona puede tener efectos diferentes sobre las estructuras postsinápticas, dependiendo del tipo de receptor postsináptico presente (p. ejem., excitar en un sitio, inhibir en otro e inducir la secreción de una neurona en un tercero).<br /><br />Para todas estas posibilidades se han usado términos como el de neuromodulador, neurorregulador, neurohormona o neuromediador. Aunque el uso de términos diferentes puede ayudar a definir acciones y contextos de comunicación intercelular, aquí utilizaremos el de neurotransmisor, pues hablamos simplemente de intercambio de información, de transmisión de señales, de uniones funcionales entre células.<br /><br />¿Cómo se reconoce a un neurotransmisor? ¿Cómo saber que una neurona produce una sustancia que afecta a otra? Los criterios para identificar a una sustancia como neurotransmisor son semejantes a los que mencionamos cuando hablamos del sistema nervioso autónomo (básicamente, la acetilcolina y adrenalina). Antes de tratar estos puntos es necesario decir que las técnicas de las que actualmente disponemos para abordar estos problemas siguen siendo relativamente burdas. Querríamos saber lo que sucede en una fracción de la célula que mide millonésimas de milímetro y los instrumentos que tenemos sólo detectan porciones más grandes. A medida que estos instrumentos se acercan más a lo pequeño, requieren que el objeto a examinar sea lo más puro (o concentrado) posible, si es que queremos distinguirlo de otros objetos (o moléculas) igualmente diminutos. Ya sea con electrodos pequeñísimos o con procedimientos de purificación y enriquecimiento de "jugos" cerebrales, estamos alterando la forma y funciones originales. A pesar de estas limitaciones, ha sido posible averiguar muchos elementos de la función sináptica. Se han utilizado técnicas de citoquímica y de fraccionamiento subcelular con bastante éxito, las cuales han permitido aislar estos componentes y así estudiarlos. Recordemos nuevamente los criterios:<br /><br />a) Se debe demostrar la presencia del transmisor en las terminales presinápticas y en las neuronas de donde estas terminales provienen.<br /><br />Hay varios implícitos en estas condiciones. Veamos algunos de ellos.<br /><br />Si decimos que una sustancia debe estar presente en algún sitio, significa que su distribución y concentración son particulares. Varios transmisores fueron descubiertos al detectarlos en el tejido nervioso en concentraciones particularmente elevadas. Se pensó que si se concentraban tanto en un solo sitio, algo tendrían que ver con la función de tal sitio. Si decimos que allí se localiza y concentra, entonces pensaríamos que la sustancia en cuestión también debería producirse (sintetizarse) en la neurona que suponemos libera ese transmisor. Ésto quiere decir que también tendríamos que identificar los componentes celulares necesarios para su fabricación (enzimas, precursores, metabolitos, etc.), para su transporte (si es que se producen en el soma neuronal para ser liberados a nivel de las terminales) y para su procesamiento una vez liberados (en este caso, la recaptura del neurotransmisor, que constituye uno de los mecanismos de in activación).<br /><br />Finalmente, si seccionamos o lesionamos una vía o núcleo neuronal, esperamos que el transmisor en cuestión desaparezca del sitio donde se encuentran sus terminales.<br /><br />b) El transmisor debe liberarse de la terminal presináptica por estimulación nerviosa. Aquí se incluyen los procesos necesarios para esta liberación, como la existencia de transportadores del transmisor desde el citoplasma al sitio de liberación, lo cual implica a moléculas que interactúan con el esqueleto celular (una red de estructuras que dirige el tránsito de sustancias al interior de la célula) y otras que permiten que la membrana celular pueda abrirse para expulsar el neurotransmisor: Sabemos que para que estos procesos se realicen es necesario el calcio, y por lo mismo, los canales iónicos por los cuales este ion penetra a la terminal.<br /><br />c) Identidad de acción. Ésta ha sido considerada el criterio principal para tratar a una sustancia como neurotransmisor. Podemos enunciarlo de otra manera: los efectos de la sustancia en cuestión, cuando ésta se aplica al sitio de estudio, deben ser idénticos a aquellos producidos por la estimulación de la terminal presináptica.<br /><br />El investigador pretende demostrar que la sustancia propuesta como transmisor produzca los mismos cambios iónicos que la estimulación sináptica directa; (sea con electricidad o químicos). Sin embargo, este tipo de estudios requiere registrar intracelularmente la terminal o neurona postsináptica por largo tiempo e, idealmente, contar con una sustancia que antagonice específicamente al transmisor natural. Si el antagonista bloquea los efectos tanto de la estimulación eléctrica como los de la sustancia en cuestión, a dosis semejantes, entonces podremos decir que existe identidad de acción.<br /><br />Al aplicar diversas técnicas de marcado neuroquímico se han identificado vías nerviosas que tienen neurotransmisores específicos, a partir de neuronas que los sintetizan y envían sus proyecciones hacia lugares distantes del sistema nervioso. Gracias a técnicas que utilizan anticuerpos dirigidos a las enzimas de síntesis de los diversos neurotransmisores, los cuales se conjugan con otras sustancias que fluorescen o que se colorean, se ha podido determinar el curso de las fibras de estas neuronas. En la figura V.I. se ilustran algunas de ellas.<br /><br />Estudios recientes indican que una misma terminal puede contener varios tipos de transmisores, los cuales pueden liberarse juntos o independientemente.<br /><br />Un ejemplo de identificación de un transmisor lo constituye la acetilcolina en la unión nervio-músculo. La estimulación del nervio motor libera acetilcolina; existen los mecanismos para su síntesis, almacenamiento y recaptura a nivel de la terminal; el músculo contiene receptores específicos para la acetilcolina; los efectos de la estimulación nerviosa o los de la aplicación externa de esta sustancia dan lugar a los mismos cambios iónicos a nivel de la fibra muscular (la postsinapsis, en este caso) y existen las enzimas necesarias para su metabolismo. En el caso del SNC el problema se complica por la gran densidad de neuronas y sobre todo de terminales, además del factor que mencionábamos de coexistencia de varios transmisores en la misma terminal. A pesar de estas limitaciones, existen pruebas acerca de varias sustancias que permiten que las consideremos como neurotransmisores centrales. Hagamos una revisión de las principales.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">ACETILCOLINA</span></strong><br /><br />Ya vimos el papel que tuvo la acetilcolina en la transmisión neurohumoral (los experimentos de Loewi en los años 20). A pesar de que conocemos esta sustancia desde hace mucho tiempo, no se le ha podido investigar en detalle, a nivel central, por falta de técnicas adecuadas. Está bien establecido que la acetilcolina es el transmisor a nivel de la unión neuromuscular y en muchas áreas del SNA. La distribución y concentración de la acetilcolina en el SNC hizo pensar que también allí podría tener una función. Y finalmente, el efecto neurológico de varias drogas que se sabía interactuaban con la acetilcolina sugería que se podría tratar de un transmisor. En los años 50, John Eccles y sus colaboradores demostraron que un tipo particular de neurona de la médula espinal, la célula de Renshaw, era sensible a antagonistas colinérgicos y a la misma acetilcolina. La célula de Renshaw es inervada por motoneuronas (las neuronas que excitan fibras musculares), así sabemos que en esa sinapsis se libera acetilcolina (recordando el llamado Principio de Dale, que postula que una neurona libera el mismo neurotransmisor en todas sus terminales). Hasta ahora es de los pocos ejemplos de sinapsis centrales donde se reúnen casi todos los criterios necesarios para considerar a esta sustancia como neurotransmisor, a pesar de que se ha demostrado que la acetilcolina se encuentra en otras áreas del SNC y que muchas regiones cerebrales son sensibles a esta sustancia.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />FIGURA V.IA. Las vías de los neurotransmisores: noradrenérgicos (en azul) y dopaminérgicos (en amarillo). Las letras A indican la localización de grupos neuronales que sintetizan el neurotransmisor.<br /><br />La acetilcolina se elabora a partir de la colina, cuyo origen en general es la dieta, y de la acetil-coenzima A, que proviene de la glucosa a través de varios pasos metabólicos que ocurren en las mitocondrias. La enzima que une estas dos moléculas para producir acetilcolina es la colina- acetiltransferasa (véase la figura V2.). Las enzimas que destruyen a la acetilcolina se llaman acetilcolinesterasas. Se ha visto que existen varias colinesterasas, y que diversas áreas cerebrales pueden contener niveles diferentes de ellas.<br /><br /><strong>VÍAS COLINÉRGICAS CENTRALES</strong><br /><br />La primera vía colinérgica demostrada a nivel del SNC fue la que se forma con fibras colaterales del axón de las motoneuronas espinales (llamadas colaterales recurrentes, porque salen del mismo axón y retornan en dirección al cuerpo neuronal) hacia la célula de Renshaw. Esta célula, al activarse por estas recurrentes, inhibe a la motoneurona, constituyendo así un circuito de retroalimentación negativa. A niveles superiores ha sido más difícil hacer los mapas de las vías colinérgicas, por la ausencia de marcadores de las mismas. Hace años se utilizaron técnicas histoquímicas para hacer que la acetilcolinesterasa reaccionara con ciertos colorantes, y así señalar su presencia. Actualmente se utilizan anticuerpos contra la enzima que participa en la síntesis de la acetilcolina, la colina-acetiltransferasa, asociados a otras moléculas que pueden marcarse para ser vistas por microscopía. La inervación colinérgica central se distribuye ampliamente, sea por medio de interneuronas (neuronas contenidas en un núcleo, y que no envían sus prolongaciones axónicas fuera de él) o por vías largas que se ramifican. Entre estas últimas están las fibras que nacen del núcleo basal de Meynert (llamado magnocelular en la rata), localizado a lo largo de la porción basal del cerebro anterior y que, por una parte, envía prolongaciones a la corteza cerebral en forma difusa y, por la otra, a grupos de neuronas situados en el tallo cerebral que se proyectan hacia estructuras como el tálamo, la formación reticular y los núcleos cerebelosos y vestibulares, además de hacia varios nervios craneales (como el vago, del que ya hablamos).<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />FIGURAV.IB. Las vías de neurotransmisores: serotoninérgicos (en rojo) y colinérgicos (en verde). Se indican los principales núcleos de origen de dichas vías.<br /><br />Existen neuronas que responden a la acetilcolina en muchas partes del cerebro, y de acuerdo con la región que se estudie, este neurotransmisor puede tener efectos excitadores o inhibidores. Los receptores colinérgicos han sido divididos en dos tipos: los muscarínicos y los nicotínico. Estos términos se refieren a los efectos de la muscarina, sustancia proveniente de un hongo (Amanita muscaria) que tiene efectos similares a los de la nicotina, contenida en el tabaco, y de la acetilcolina. La muscarina, en general, estimula los receptores colinérgicos, mientras que la nicotina primero los estimula y después los bloquea.<br /><br /><strong>Los receptores colinérgicos</strong><br /><br />Como vimos, existen dos familias de receptores colinérgicos: los muscarínicos y el nicotínico. Hasta la fecha, se han descrito cinco subtipos de receptores muscarínicos (que llamaremos M1 a M5). La ocupación de todos ellos produce respuestas relativamente lentas (de 100 a 250 milisegundos de duración), mediadas directamente por receptores ionotrópicos (canales de K+, Ca2+ o Cl-) o por segundos mensajeros (la familia de proteínas G). Dependiendo del tipo celular participante, se obtendrán respuestas excitatorias o inhibitorias. La identificación de estos subtipos de receptor ha sido posible gracias a que se cuenta con antagonistas de algunos de ellos, y a técnicas de biología molecular por medio de las cuales se han aislado cadenas de aminoácidos particulares de cada subtipo.<br /><br /><br /><br /><br /><br />FIGURA V.2. La sinapsis colinérgica. Esquema de una sinapsis que sintetiza, acumula y libera acetilcolina. El neurotransmisor proviene de la conversión del aminoácido precursor: la colina, junto con la acetil-coenzima A (AcCoA), a través de la enzima colina-acetilasa (I), hacia acetilcolina (AC). Esta puede almacenarse en vesículas (2) o liberarse directamente (3). Una vez fuera de la terminal sináptica, la acetilcolina puede ocupar sitios receptores (R) en otra célula (4), en ella misma —autorreceptores, AR—(5), recaptarse (6) o metabolizarse —por colinesterasas—(7) hacia colina y acetato.<br /><br />Habíamos mencionado la utilidad que tuvo el axón gigante de calamar en los estudios sobre la generación y la conducción del impulso nervioso. En el campo de la transmisión colinérgica se tuvo la suerte de contar con otra preparación marina para investigar, esta vez, el receptor colinérgico. Se trata de la llamada electroplaca. Se encuentra en peces y anguilas eléctricas y corresponde a la placa neuromuscular de los vertebrados. En este caso, el nervio motor también libera acetilcolina, la cual interactúa con su receptor. Sólo que en lugar de producirse una contracción muscular, hay una descarga eléctrica. En estos animales las descargas sirven no sólo para defenderse o atacar, sino también para comunicarse y para marcar territorios. La gran ventaja que ofrecen estas electroplacas es su abundancia de receptores colinérgicos. Y gracias a esta abundancia se pudieron obtener preparaciones ricas en receptor en las cuales estudiar su estructura y función. A partir de experimentos bioquímicos y electrofisiológicos se ha visto que la acetilcolina puede liberarse no sólo a partir de vesículas sinápticas, sino también directamente del citoplasma de la terminal. El grupo de Y. Israel, en Francia, ha descrito la presencia de una proteína citoplásmica que se encarga de liberar la acetilcolina al medio extracelular. La han llamado mediatóforo.<br /><br />En cuanto al receptor nicotínico, aislado del órgano eléctrico, se ha podido marcar y aislar por el descubrimiento de sustancias contenidas en venenos de cobras de la India (bungarotoxina). Gracias a ellos, y a técnicas inmunológicas, se han identificado al menos cuatro subtipos de receptor, de acuerdo con su localización en el organismo.<br /><br /><strong>Mecanismos y funciones colinérgicas</strong><br /><br />Se ha relacionado a la acetilcolina con funciones mnésicas (las ligadas a la memoria), así como en la transmisión del dolor, el calor y los sabores. También en la regulación de los movimientos voluntarios y el control del ciclo sueño-vigilia. Muchas de las pruebas que originaron estas hipótesis funcionales se obtuvieron por el uso de agonistas (sustancias que imitan el efecto de la sustancia en cuestión) y antagonistas colinérgicos. Por ejemplo, la oxotremorina y la arecolina, agonistas muscarínicos, producen temblor que se bloquea con atropina, antagonista muscarínico por excelencia. La nicotina también produce temblor, pero no puede antagonizarse con atropina. Esto sugiere que ambos tipos de receptor (muscarínico y nicotínico) participan en el temblor. También se ha visto que microinyecciones de agonistas colinérgicos en el tallo cerebral pueden afectar el ciclo sueño-vigilia. De estos aspectos funcionales hablaremos más adelante, cuando tratemos las drogas utilizadas en la enfermedad de Parkinson y de fármacos que inducen sueño (los hipnóticos).<br /><br />En ciertas enfermedades neurológicas, claramente se han identificado anticuerpos contra el receptor colinérgico del músculo esquelético, como en casos de pacientes con miastenia gravis. En otros padecimientos cerebrales, el papel de la acetilcolina es menos claro, aunque de acuerdo con los efectos de agonistas y antagonistas, se ha propuesto que participa en padecimientos como la corea de Huntington, y las enfermedades de Parkinson y Alzheimer. De estas alteraciones hablaremos más adelante.<br /><br />Mencionemos finalmente, que muchos insecticidas y algunos gases utilizados en situaciones de guerra deben sus acciones a los efectos antagónicos irreversibles de la acetilcolinesterasa.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">NORADRENALINA Y ADRENALINA</span></strong><br /><br />Estás sustancias pertenecen al grupo de las catecolamina, que también incluyen a la dopamina.<br /><br />Las catecolamina<br /><br />Antes mencionamos que en el SNA han sido utilizados los extractos de glándula suprarrenal para producir respuestas fisiológicas (de allí el término adrenalina). No fue sino hasta 1946 cuando se identificó el verdadero transmisor de los nervios de la división simpática del SNA: la noradrenalina.<br /><br />A diferencia de la acetilcolina, las catecolamina muestran una distribución bastante desigual en el sistema nervioso, es decir, hay áreas donde son muy abundantes y en otras son muy escasas.<br /><br />En los años 60, dos grupos de investigadores suecos descubrieron que si se exponían tejidos nerviosos congelados al vapor de formaldehído caliente (entre 60 y 80°C) se lograba que las catecolamina emitieran fluorescencia. De esta manera, por primera vez en la historia de la neurotransmisión, se pudo avanzar en la delimitación de vías y en aspectos morfológicos de las neuronas catecolaminérgicas. Se vio que una sola neurona podía tener terminales hasta de 10 a 20 cm de distancia del soma, y que éstas mostraban varicosidades (al microscopio aparecían cómo un rosario) ricas en fluorescencia.<br /><br />Estudios más detallados mostraron después, que las tres principales catecolamina (adrenalina, noradrenalina y dopamina) se distribuían en forma diferente en el interior del sistema nervioso, y que en ciertas áreas eran más abundantes unas que otras.<br /><br />Actualmente conocemos con bastante detalle cómo se forman las catecolamina en el interior del cerebro, en las células croma fines (de la glándula suprarrenal) y en los nervios y ganglios del sistema simpático. A partir del aminoácido l- tirosina, la enzima tirosina-hidroxilasa (TH) lo convierte en DOPA (dihidroxifenilalanina) y ésta se transforma, por la DOPA-descarboxilasa, en dopamina, ésta a su vez puede transformarse, en aquellas células que contengan la enzima dopamina-b- hidroxilasa (DBH), en noradrenalina. La noradrenalina puede convertirse en adrenalina por otra transferencia de metilos, a cargo de la fenil-etanol-amina-N-metiltransferasa (PNMT). La noradrenalina, a su vez, inhibe a la tirosina-hidroxilasa, funcionando así como señal de interrupción de la síntesis. A este mecanismo se le conoce como "inhibición por producto final". Estas vías metabólicas se ilustran en las figuras V.3 y V.4.<br /><br /><br /><br />FIGURA V.3. La sinapsis noradrenérgica. Esquema de una sinapsis que sintetiza, acumula y libera noradrenalina o norepinefrina (NE). El neurotransmisor proviene de la conversión del aminoácido precursor, la tirosina, a través de varios pasos enzimáticos, hasta noradrenalina: la tirosina-hidroxilasa (TH) convierte la tirosina en DOPA (I); la DOPA- descarboxilasa la convierte en dopamina (2), y la dopamina -b- hidroxilasa en noradrenalina (3). Ésta puede almacenarse junto con otras proteínas sinápticas y con ATP (4) para de allí liberarse, directa o indirectamente (5). Una vez liberado, el neurotransmisor puede ocupar receptores postsinápticos (6), metabolizarse por la enzima catecol -O- metiltransferasa (COMT) (7), recaptarse (8) para su eventual reutilización u ocupar autorreceptores (AR) (9).<br /><br />La tirosina-hidroxilasa parece ser el paso limitante de todas estas reacciones. Es decir, se trata del paso enzimático crítico en la síntesis de las catecolaminas. Si queremos aumentar sus niveles, tendremos que aumentar los volúmenes de la enzima. Estos cambios dependen, por un lado, de la cantidad de enzima y del sustrato (la molécula sobre la cual actúa la enzima), de la disponibilidad de los llamados cofactores (como las vitaminas, que funcionan como "ayudantes" de las enzimas) y, por otro, de la intensidad y patrón de activación nerviosa.<br /><br />Las catecolaminas se almacenan en vesículas que se transportan desde el cuerpo celular hasta las terminales. La liberación del neurotransmisor parece efectuarse no solamente en éstas, sino también en las varicosidades de las fibras catecolaminérgicas. Muchas de esas varicosidades no están asociadas a terminales postsinápticas, por lo que se ha sugerido que puede haber liberación "extrasináptica" del neurotransmisor. Esta liberación podría contribuir a la existencia de niveles cambiantes de catecolaminas en el espacio extracelular, con posibilidad de inducir efectos a distancia y sobre un gran número de estructuras cerebrales. Es lo que se ha llamado "transmisión de volumen" en el sistema nervioso y, aunque aún está sujeto a controversia, se trata de un interesante concepto que podría tener relación con estados cerebrales "difusos" como el sueño, la vigilia o la atención selectiva.<br /><br />La liberación de catecolaminas se regula por la existencia de autorreceptores en la terminal presináptica, los cuales responden a la concentración del neurotransmisor en la sinapsis. Los nervios adrenérgicos parecen tener varios tipos de autorreceptores. Unos responden a las mismas catecolaminas, mientras que otros lo hacen a diferentes neurotransmisores. Esto agrega posibilidades de regulación del tránsito sináptico y ofrece también oportunidades de intervención farmacológica.<br /><br />En lo que respecta al metabolismo de las catecolaminas, tanto la dopamina como la noradrenalina se degradan por la monoaminooxidasa (MAO) y la catecol-O-metiltransferasa (COMT), en ácido homovanílico (HVA) y ácido dihidroxifenilacético (DOPAC). Ambos metabolitos pueden cuantificarse en el líquido cefalorraquídeo u orina para tener un índice de actividad catecolaminérgica.<br /><br />Quizás el lector se encuentre un poco abrumado con tantos nombres y detalles. Pero si se quiere entender, al menos un poco, lo que algunas drogas hacen en el cerebro, es mejor tener a la mano la información necesaria. Un par de ejemplos: a sujetos con Parkinson, que como veremos tienen deficiencia de dopamina cerebral, se les administra no sólo su precursor (la L-DOPA), sino también inhibidores de la descarboxilasa (la enzima que, como acabamos de ver, la destruye), para aumentar su efecto. Los inhibidores de la MAO se utilizan clínicamente como antidepresivos.<br /><br /><strong>Los receptores adrenérgicos</strong><br /><br />Como consecuencia del desarrollo de agonistas y antagonistas catecolaminérgicos específicos se ha podido establecer la existencia de varios tipos de receptores adrenérgicos. Clásicamente se les ha dividido en dos familias: los a y los b- adrenérgicos. Ahora se sabe que al interior de estas familias existen otros subtipos. Así, se conocen hasta la fecha tres tipos de receptores b (I, 2 y 3), cuatro a- I (A, B, C, y D) y tres a-2 (A, B y C), de acuerdo con sus efectos sobre las llamadas proteínas G, aunque este número puede aumentar. Las proteínas G representan una familia de segundos mensajeros (véase la figura VII.2) que traduce la señal dada por la ocupación del receptor de membrana al lenguaje neuronal intracelular a través de la activación o inhibición enzimática. Así tendremos proteínas G estimuladoras y proteínas G inhibidoras.<br /><br />En el SNC, se ha asociado la presencia de receptores a- I, a-2 y b-I con neuronas, y los b-2 con la glía y células vasculares.<br /><br />Los receptores adrenérgicos están sujetos a varios tipos de regulación. Su número puede aumentar o disminuir, lo mismo que su sensibilidad a fármacos (p. ejem., después del uso crónico).<br /><br /><strong>Vías noradrenérgicas</strong><br /><br />Se ha podido determinar la distribución de fibras y cuerpos celulares con contenido catecolaminérgico. Es un sistema de transmisión notable: se origina en áreas muy circunscritas del tallo cerebral y envía ramificaciones a todas las áreas del cerebro, cerebelo y médula espinal que se han estudiado. Esta proyección amplia hace que sus influencias sean generalizadas (véase la figura V.I).<br /><br />Las principales fibras noradrenérgicas nacen de dos sitios principales del tallo cerebral: el locus coeruleus y el área tegmental lateral.<br /><br />El locus coeruleus se encuentra en la porción más inferior del tallo cerebral. En el ser humano está constituido por aproximadamente 12 000 neuronas en cada lado del cerebro. Estas neuronas dan lugar a cinco haces de fibras principales, que llegan al tálamo, hipotálamo, hipocampo, bulbo olfatorio, y muchas otras áreas, para eventualmente terminar en la corteza cerebral.<br /><br /><strong>Neuronas noradrenérgicas</strong><br /><br />A partir del momento en que se identificó y aisló la enzima que convierte la noradrenalina en adrenalina (la PNMT), se crearon anticuerpos contra ella para así localizarla en el sistema nervioso. Se encontraron dos grupos principales de neuronas que contienen esta enzima (y que, por tanto, pueden elaborar adrenalina) también a nivel del tallo cerebral inferior y lateral. Estas células están asociadas a centros de regulación autónoma de funciones respiratorias, cardiovasculares y viscerales, por una parte, y por otra, a estructuras hipotalámicas más anteriores.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">DOPAMINA</span></strong><br /><br />Hasta hace relativamente poco tiempo, se pensaba que la dopamina era sólo un producto intermedio del metabolismo de las catecolaminas. Sin embargo, al observarse que la distribución cerebral de la dopamina y la noradrenalina eran francamente diferentes y que la primera era mucho más abundante que la segunda, se le empezó a considerar más seriamente como un neurotransmisor aparte. El refinamiento de las técnicas anatómicas (p. ejem., histofluorescencia) mostró que gran parte de la dopamina cerebral se concentraba en los ganglios basales (véase el capítulo II), concluyendo entonces que esta sustancia podría tener algo que ver con el control del movimiento y patologías como la enfermedad de Parkinson.<br /><br />La dopamina, como el resto de las catecolaminas, se sintetiza a partir de la l- tirosina, que debe ser transportada hacia el cerebro a través de la barrera hematoencefálica hasta la neurona dopaminérgica. Allí, la enzima tirosina-hidroxilasa la transformará en 1-dihidroxifenilalanina (L-DOPA), y la DOPA-descarboxilasa a dopamina. Si queremos aumentar los niveles cerebrales de dopamina es necesario aumentar la concentración de DOPA, que normalmente es bastante baja. No se obtiene tal efecto aumentando los niveles de l- tirosina, que ya de por sí son relativamente elevados.<br /><br /><br /><br />FIGURA V.4. La sinapsis dopaminérgica. La dopamina (DA) se sintetiza a partir de la tirosina, a través de los mismos pasos enzimáticos que la sinapsis noradrenérgica: la tirosina-hidroxilasa (TH) convierte la tirosina en DOPA (I); la DOPA-descarboxilasa la convierte en dopamina (2). La DA puede almacenarse (3) para de allí liberarse (4). Una vez liberado el neurotransmisor puede ocupar receptores postsinápticos (5), metabolizarse, recaptarse (6) u ocupar autorreceptores (AR) (7). Dentro de la terminal, la DA puede metabolizarse por la monoamino-oxidasa mitocondrial (8).<br /><br /><strong>Vías dopaminérgicas centrales</strong><br /><br />Se han descrito tres sistemas dopaminérgicos principales en el cerebro:<br /><br />a) El sistema negro-estriado, donde los cuerpos celulares se hayan localizados en la sustancia negra y sus axones proyectan hacia el neoestriado (núcleos caudado y putamen). Se considera parte del llamado sistema extrapiramidal.<br /><br />b) El sistema mesolímbico y mesocortical, que se origina en el área tegmental ventral del mesencéfalo, y envía sus axones hacia estructuras estriatales, límbicas y corticales, y<br /><br />c) El sistema tuberoinfundibular, con fibras relativamente cortas que nacen en el hipotálamo (núcleo arcuato y periventricular) y terminan en la hipófisis (lóbulo intermedio) y la eminencia media.<br /><br />Existen también interneuronas dopaminérgicas en la retina, el bulbo olfatorio y el hipotálamo.<br /><br /><strong>Los receptores dopaminérgicos</strong><br /><br />Hay varias formas de clasificar a los receptores dopaminérgicos (de hecho a todos los receptores de interés farmacológico). Una de ellas es por su localización: a) receptores de las células no dopaminérgicas: por definición, receptores postsinápticos, y b) receptores de células dopaminérgicas, también llamados autorreceptores, pues responden al mismo neurotransmisor liberado por la neurona.<br /><br />Los receptores dopaminérgicos postsinápticos se han clasificado en dos grandes grupos, dependiendo de sus efectos en una enzima llamada adenilato-ciclasa. Esta enzima es parte de la familia de los segundos mensajeros (véase la figura VII. 2), y está encargada de aumentar los niveles intracelulares del adenosina monofosfato cíclico (AMPc), compuesto que sirve para activar sistemas enzimáticos ligados más directamente a los efectos biológicos. Así; los receptores D1 estimulan la adenilato-ciclasa, mientras que los D2 la inhiben. El receptor D1 es aproximadamente lo veces menos sensible a la dopamina que el D2, y como veremos después, estas diferencias de sensibilidad se correlacionan con la potencia de drogas tranquilizantes.<br /><br />Ambos tipos de receptores han sido encontrados en las áreas de proyección dopaminérgica, aunque es posible que se localicen en células diferentes. En el estriado la activación de los receptores dopaminérgicos disminuye la actividad de la vía estriado-negral (la que regresa al sitio de origen de la vía dopaminérgica nigroestriada), constituyendo así un sistema de retroalimentación negativa. Es importante mencionar que la exposición prolongada a agonistas o antagonistas dopaminérgicos puede producir cambios importantes en la sensibilidad del receptor.<br /><br />En relación con los autorreceptores, éstos pueden existir en cualquier nivel de la neurona dopaminérgica para regular su actividad. Así, los localizados en la región somatodendrítica disminuyen la frecuencia de generación de potenciales de acción, mientras que la estimulación de los autorreceptores a nivel de la terminal sináptica inhibe la síntesis y liberación del neurotransmisor. Ambos tipos de autorreceptores son, en su mayoría, del tipo D2 (por tanto, varias veces más sensibles al neurotransmisor que los D1).<br /><br />Existen diferencias farmacológicas tanto entre los receptores D1 y D2 como entre los autorreceptores.<br /><br />Mencionemos, para terminar, que técnicas recientes de neurobiología molecular han permitido identificar subtipos de receptor Dopaminergico. Así, se han descrito cuatro subtipos del receptor D2 y dos subtipos del D1. Quizá la lista se extienda en el futuro.<br /><br />Como veremos después, los receptores dopaminérgicos participan en gran número de efectos farmacológicos, incluyendo los de agentes tranquilizantes, antidepresivos, antiparkinsonianos y estimulantes y en patologías neurológicas y psiquiátricas serias, como la enfermedad de Parkinson ya mencionada, la esquizofrenia y en fenómenos de adicción a drogas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">SEROTONINA</span></strong><br /><br />Desde el punto de vista histórico, la serotonina (cuyo nombre químico es 5- hidroxitriptamina o 5-HT) ha sido el neurotransmisor que más ha influido en el campo de la neuropsiquiatría. La mayoría de los llamados alucinógenos posee efectos serotoninérgicos, además de cierto parecido estructural con la serotonina misma. Cuando se detectó la presencia de la 5-HT en el cerebro aparecieron las teorías que relacionaban a este neurotransmisor con varias formas de enfermedades mentales.<br /><br />Aunque existe serotonina en todo el cuerpo, ésta no atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que el cerebro produce la propia. La síntesis depende del aporte de un aminoácido, el triptófano, proveniente de la dieta (por lo que sus niveles cerebrales dependen, en parte, de los alimentos). El siguiente paso en la síntesis de serotonina es la hidroxilación (adición de un grupo OH) del triptófano, para dar lugar al 5 -hidroxitriptófano. La enzima responsable de esta reacción es la triptófano hidroxilasa. Existe la p- clorofenilalanina que bloquea justamente a esta enzima, y que ha sido de gran utilidad en investigación. La administración de esta sustancia puede disminuir el contenido cerebral de serotonina en casi 80%. Estas manipulaciones se han hecho para investigar las funciones en las que participa este neurotransmisor, y que estudiaremos más adelante.<br /><br />La serotonina se obtiene por descarboxilación del 5- hidroxitriptófano, reacción que sucede rápidamente, a medida que el precursor inmediato se encuentra disponible.<br /><br />La serotonina se metaboliza por medio de la monoaminooxidasa (MAO) y el producto detectable de este catabolismo es el ácido 5-hidroxi-indolacético (5HIAA).<br /><br />Existen varios mecanismos por los cuales se regula la síntesis, liberación y metabolismo de la serotonina, y varios de ellos son sensibles a drogas de uso clínico.<br /><br /><strong>Vías serotoninérgicas centrales</strong><br /><br />Por medio de técnicas de histofluorescencia (mismas que se utilizan para la visualización de las catecolaminas) se han podido identificar núcleos serotoninérgicos en el interior del sistema nervioso (véase la figura V.I).<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />FIGURA V.5. La sinapsis serotoninérgica. La serótino (5- hidroxitriptamina) (5-HT) se sintetiza a partir del triptófano, el cual se convierte en 5 - hidroxitriptófano por la enzima triptófano-hidroxilasa. La 5-HT puede almacenarse en vesículas (2) y/o liberarse (3). Una vez liberada, puede ocupar receptores postsinápticos (4), recaptarse (5), ocupar autorreceptores (6) o metabolizarse por la MAO mitocondrial (7) hacia ácido 5 - hidroxiindolacético (5HIAA).<br /><br />Sin embargo, cuando se aplican a la 5-HT, la sensibilidad de estas técnicas es mucho menor que con las catecolaminas, por lo que ha resultado difícil el mapeo de las fibras serotoninérgicas. Para ello se ha tenido que tratar previamente a los animales con altas dosis de triptófano, además de con inhibidores de la MAO, buscando aumentar al máximo los niveles de la amina.<br /><br />Así, se ha observado que las células serotoninérgicas se concentran en la parte media del tallo cerebral, agrupándose en nueve núcleos principales, conocidos como complejo nuclear del rafé. A partir de estos núcleos nacen fibras que llegan a prácticamente todo el sistema nervioso (ganglios basales, hipotálamo, tálamo, hipocampo, sistema límbico, corteza cerebral, cerebelo y médula espinal). Los núcleos más anteriores (en animales) proyectan hacia las partes más rostrales (hacia adelante), mientras que las más posteriores envían sus fibras hacia las áreas del tallo cerebral y la médula. A través de estas proyecciones, la serotonina participa en el control de los estados de sueño y vigilia, el ánimo, las emociones, el control de la temperatura, la dieta, la conducta sexual, algunos tipos de depresión, conducta suicida y ciertos estados alucinatorios inducidos por drogas.<br /><br /><strong>Los receptores serotoninérgicos</strong><br /><br />La respuesta obtenida después de estimular los núcleos serotoninérgicos puede consistir, por un lado, en una inhibición (hiperpolarización membrana) provocada por aumento de la permeabilidad (conductancia) al K+, o por el otro, en aumento de la frecuencia de disparo (así se le llama al incremento en la ocurrencia de los potenciales de acción) por disminución de la conductancia al K+. A partir de estos estudios fisiológicos y de otros farmacológicos en los que se han empleado diferentes antagonistas, se ha sugerido la existencia de varios subtipos de receptores a la serotonina.<br /><br />Se han descrito tres tipos principales de receptor: el 5-HT1, el 5-HT2 y el 5-HT3. Y éstos, a su vez, se han subdividido en cuatro subtipos del 5-HT1 (de la A a la D), dos del 5-HT2 (A y B) y, hasta ahora, uno del 5-HT3. De ellos, la mayoría son postsinápticos, pero al menos dos de ellos (el 5-HT1B y el 5-HT1D) pueden ser autorreceptores, modulando la liberación del neurotransmisor. La ocupación de receptores postsinápticos produce sus efectos a través de segundos mensajeros ligados a la fosforilación de moléculas intracelulares y, en algunos casos, por acoplamiento con canales iónicos de calcio.<br /><br /><strong>Aminoácidos<br /></strong><br />El sistema nervioso contiene gran cantidad de aminoácidos extremadamente activos para lograr el funcionamiento neuronal. Durante muchos años no se sabía si estas sustancias eran activas en sí o sólo representaban precursores de proteínas (recordemos que todas las proteínas están hechas de aminoácidos). Ahora sabemos que estas pequeñas moléculas son las principales responsables de la conducción nerviosa rápida en el sistema nervioso.<br /><br />Aminoácidos inhibidores: el GABA y la glicina<br /><br />El GABA es el neurotransmisor inhibidor predominante del SNC en su parte supraespinal (grosso modo, la porción intracraneal). En los años 50 y gracias a técnicas neuroquímicas más sensibles, se observó que el GABA (g- aminobutirato) no sólo estaba en el cerebro, sino que además era el órgano que más GABA contenía.<br /><br />El GABA se forma a partir de otro aminoácido también abundante en el cerebro: el 1- glutamato. Paradójicamente, este precursor es, a su vez, neurotransmisor, pero esta vez excitador.<br /><br />La enzima que hace esta conversión es la glutamato-descarboxilasa (GAD), de la que se han encontrado dos formas diferentes; ambas producen GABA y están codificadas en diferentes genes; sin embargo, no sabemos aún el porqué. La GAD necesita para su funcionamiento de vitamina B6 (fosfato de piridoxal).<br /><br /><br /><br />FIGURA V.6. La sinapsis GABAérgica. El ácido y aminobutirato (GABA) se sintetiza a partir del glutamato a través de una descarboxilasa (1), la glutamato-des-carboxilasa (GAD). El GABA puede liberarse hacia el espacio sináptico directamente o desde almacenes vesiculares (2). Una vez fuera de la terminal, el GABA puede ocupar receptores postsinápticos (3), los cuales se han clasificado en tipo A (GABAA) o el tipo B (GABAB). El aminoácido puede recaptarse (4), ocupar autorreceptores (AR), que usualmente son tipo B (5), o metabolizarse por la transaminasa del GABA (GABA-T) (6).<br /><br />El GABA ha satisfecho los criterios requeridos para considerarlo como neurotransmisor en la unión neuromuscular de crustáceos, como el acocil (lo cual resulta una buena indicación de que también puede serlo en mamíferos, porque si no ¿dónde quedaría la evolución?) En esta preparación, el GABA produce los mismos efectos que los de la estimulación del nervio correspondiente y la potencia para inducir inhibición producida por extractos de nervio se correlaciona con el contenido de GABA del extracto. Finalmente, tanto el GABA como la estimulación del nervio producen un potencial inhibitorio (una hiperpolarización) por aumento de la conductancia al cloro. Ambos efectos pueden ser bloqueados por el mismo antagonista, la bicuculina.<br /><br />Las neuronas GABAérgicas muestran una distribución difusa, lo que sugiere que funcionan como interneuronas. Existen, sin embargo, algunas vías GABAérgicas algo más largas como la estriadonigral y la cerebelo-vestibular.<br /><br />Existen numerosas sustancias que interactúan con receptores GABAérgicos. Todas las que interfieren con su funcionamiento producen aumento de la excitabilidad cerebral hasta el punto de producir crisis convulsivas.<br /><br />Sustancias que producen sueño (los barbitúricos), o que se utilizan como ansiolíticos (las benzodiazepinas), actúan en buena parte porque favorecen la transmisión GABAérgica (véase la figura XVIII.I).<br /><br />Se han descrito dos tipos de receptor del GABA: el GABAA y el GABAB. El agonista específico para el primero es el muscimol, y el antagonista la bicuculina. Para el receptor GABAB, el agonista específico es el baclofén y el antagonista el faclofén (o el saclofén). Como dijimos, la ocupación del receptor GABAA por un agonista produce aumento de la permeabilidad membranaría al cloro. En cambio, la activación del receptor GABAB da lugar a la activación de segundos mensajeros de la familia de las proteínas G.<br /><br />El otro neurotransmisor inhibidor de importancia, particularmente en el tallo cerebral y la médula espinal, es la glicina. Su efecto es similar al del GABA: hiperpolarización (inhibición) por aumento de la conductancia al cloro. Esta inhibición puede ser antagonizada por la estricnina, otra sustancia convulsivante.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Aminoácidos excitadores: el glutamato y el aspartato</span></strong><br /><br />Estas sustancias se encuentran particularmente concentradas en el sistema nervioso, y ejercen potentes efectos excitadores sobre la actividad neuronal. Durante la última década se ha producido muchísima información relativa a la neurobiología de la transmisión glutamatérgica, gracias al desarrollo de sustancias con propiedades agonistas y antagonistas de los diferentes subtipos de receptor del glutamato. Algunas de ellas se han aislado del reino vegetal y muestran potentes efectos despolarizantes: el ácido quiscuálico, obtenido de semillas, el ácido iboténico, aislado de hongos, y el ácido kaínico, proveniente de algas marinas. Este último es cerca de 50 veces más potente que el glutamato mismo, y su inyección intracerebral produce destrucción selectiva de cuerpos neuronales. Este efecto neurotóxico ha sido utilizado a nivel experimental para inducir lesiones en sistemas de los cuales queremos averiguar su función. Al eliminarlos y estudiar los déficit que aparecen, podemos inferir el tipo de función en los que participan. La ventaja de este tipo de lesiones neuroquímicas sobre las eléctricas (en las que se produce una destrucción localizada mediante corriente eléctrica) radica en que las neurotoxinas afectan únicamente los cuerpos celulares del área, ya que los axones y las fibras nerviosas son relativamente resistentes al kainato, mientras que la corriente eléctrica afecta todos los elementos del área en cuestión. Por otra parte, se ha relacionado esta neurotoxicidad, que induce pérdida neuronal, con la patología de la epilepsia y enfermedades cerebro vasculares. En ambos casos, se ha detectado aumento de la concentración extracelular de glutamato después de crisis convulsivas o accidentes isquémicos (por falta de irrigación sanguínea) o hipóxicos (por falta de oxígeno). Parte de las pruebas de estos hallazgos radican en el uso de antagonistas del receptor del glutamato, que han mostrado proteger a las neuronas de este tipo de patologías.<br /><br />Finalmente, se ha relacionado al glutamato con un tipo de memoria, representado por el fenómeno conocido como potenciación a largo plazo, a nivel de la sinapsis. Todos estos factores han contribuido a estimular la investigación sobre los aminoácidos excitadores.<br /><br />Hasta la fecha, se han descrito al menos cinco subtipos de receptor del glutamato. Tres de ellos se han definido por los efectos excitatorios (despolarizantes) de agonistas específicos: N-metil-D-aspartato (NMDA) kainato y quiscualato (o AMPA, el nombre de otro agonista más específico) y por los de sus antagonistas específicos. Un cuarto receptor, el del I-2.-amino-4-fosfonobutirato (AP4) que parece representar a un autorreceptor inhibidor. Y un quinto receptor, activado por el ácido transa mino-ciclo pentano-di carboxílico (ACPD) y que constituye un receptor metabotrópico, pues tiene efectos sobre el metabolismo de los derivados fosfatados intracelulares.<br /><br />Las técnicas modernas de neurobiología molecular han permitido obtener información sobre las características fisicoquímicas del receptor así como de sus interacciones con otras sustancias. Se ha visto, por ejemplo, que la glicina, aminoácido con propiedades inhibidoras (como vimos antes), a concentraciones muy bajas, facilita los efectos del NMDA (excitadores), y que drogas como la ketamina (agente anestésico) y la fenciclidina (droga que produce alucinaciones), son antagonistas del receptor al NMDA.<br /><br />Dada la ubicuidad de los receptores del glutamato, ha resultado difícil establecer con precisión vías nerviosas que utilicen preferentemente a este aminoácido como neurotransmisor; pero existen pruebas de que gran número de fibras cuya estimulación eléctrica produce excitación a nivel de las estructuras a las que proyecta, son de carácter glutamatérgico. El aspartato, otro aminoácido relacionado, podría tener también sus vías específicas, así como efectos particulares y separables de los del glutamato.<br /><br /><br /><br />FIGURA V.7. La sinapsis glutamatérgica. El glutamato (GLU), aminoácido excitador por excelencia, se capta directamente de la sangre y el espacio extracelular o através de glucosa y la conversión metabólica en la terminal presináptica (I). Desde allí puede liberarse directamente o desde almacenes vesiculares (2). El GLU puede ocupar receptores postsinápticos neuronales o gliales (3) de tres tipos diferentes, denominados de acuerdo con la sustancia que interactúa con ellos en forma más específica: los receptores al NMDA (N-metil-D-aspartato), los no NMDA (sensibles al AMPA) y los metabotrópicos, sensibles al ácido transamino-ciclo pentano-dicarbixílico (ACPD). El aminoácido también podría interactuar con autorreceptores. (AR) (4).<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">PÉPTIDOS</span></strong><br /><br />Recordemos al lector que un péptido está formado por una cadena de aminoácidos. A su vez, los péptidos forman proteínas. Esta secuencia se controla desde el núcleo de la célula.<br /><br />Los llamados neuropéptidos constituyen varias familias de moléculas que han mostrado ejercer efectos particulares a nivel del sistema nervioso (aunque muchos de estos péptidos se descubrieron en el intestino). Mencionemos que el sistema gastrointestinal contiene tantas neuronas como el cerebro, las cuales producen los mismos neurotransmisores que las neuronas centrales.<br /><br />Las neuronas secretoras de péptidos difieren de las productoras de transmisores aminoácidos: estos últimos se forman mediante una o dos reacciones enzimáticas a partir de precursores que provienen, en general, de la dieta. El producto de estas reacciones se almacena en la terminal nerviosa hasta el momento de su liberación. Una vez que ésta ocurre, el transmisor es recaptado por la terminal para ser reutilizado.<br /><br />A diferencia de estas células, las neuronas liberadoras de péptidos los sintetizan en el cuerpo celular (en los ribosomas) y siempre a partir de precursores mucho más grandes. O sea, a partir de moléculas mucho más largas que el neuropéptido. Estos precursores, o prohormonas, son fraccionados después por enzimas específicas, en fragmentos más pequeños, algunos de los cuales serán los neuropéptidos que se liberarán por la terminal (véase la figura X.I. como un ejemplo). Tanto la prohormona como sus fragmentos pueden tener efectos biológicos (y, por tanto, receptores) diferentes. Estos fragmentos se transportan después (por flujo axonal) hasta las terminales, donde se pueden liberar solos o junto con otro neurotransmisor de tipo aminoácido. En esta "coliberación" participa el calcio.<br /><br /><br /><br />FIGURA V.8. La sinapsis peptidérgica. En éste esquema se ilustra la síntesis, el procesamiento, el transporte y la secreción de neuropéptidos. En el núcleo de la célula los genes codifican la formación de ARNm (ácido ribonucleico mensajero), el cual, en el retículo endoplásmico rugoso (RER) y el aparato de Golgi, se convierte en una proteína precursora, que a su vez se procesa en los almacenes vesiculares al tiempo que se transporta hacia las terminales sinápticas. Este transporte axonal puede ser hacia delante (anterógrado) o hacia el cuerpo celular (retrógrado). Finalmente, la neurona libera péptidos (cadenas de aminoácidos) en la terminal presináptica, que representan fracciones determinadas de la proteína precursora. Una vez liberados, interactúan con receptores propios o ajenos, o se degradan enzimáticamente.<br /><br />Los efectos postsinápticos son, en cuanto a mecanismos íntimos,similares a los de los neurotransmisores "clásicos", esto es, a través de la ocupación de receptores ionotrópicos (canales iónicos) o metabotrópicos (por segundos mensajeros). Algunas asociaciones transmisor-péptido encontradas en el sistema nervioso son las siguientes:<br /><br />GABA-somatostatina, acetilcolina-colecistoquinina o péptido vaso activo intestinal (VIP), noradrenalina-somatostatina o sustancia P o encefalina o neuropéptido Y, dopamina-neurotensina o colecistoquinina (CCK), adrenalina-neuropéptido Y o neurotensina, serotonina-sustancia P o encefalina.<br /><br />Existen varias familias de péptidos, algunos más parecidos entre sí que otros. Unos funcionan por sí solos, mientras que otros modulan el efecto de aminoácidos: el VIP acentúa la respuesta de neuronas corticales a concentraciones muy pequeñas (subóptimas) de noradrenalina.<br /><br />Encontramos otros neuropéptidos que pueden ser considerados aparte: la colecistoquinina (CCK), somatostatina, angiotensina, péptido relacionado con el gene de la calcitonina (CGRP), factor liberador de la corticotropina, etc. Esta lista seguramente aumentará en los años por venir.<br /><br />No podemos tratar en detalle cada uno de estos neuropéptidos. Abordaremos en otros capítulos aquellos que se han relacionado con efectos farmacológicos definidos (como los péptidos opioides y los efectos de la morfina). Sólo se enumerarán los miembros más conocidos de cada una de las cinco grandes familias de neuropéptidos considerados hasta ahora:<br /><br />a) Oxitocina/ vasopresina.<br /><br />b) Taquiquininas (que incluye la sustancia P, la kassinina, la eledoisina y la neuroquinina A).<br /><br />c) Péptidos relacionados con el glucagon (que incluye el VIP, la secretina, la hormona liberadora de la hormona de crecimiento —GHRH1-24—, etcétera.)<br /><br />d) Péptidos relacionados con polipéptidos pancreáticos (que incluye al neuropéptido Y, entre otros).<br /><br />e) Péptidos opioides (que incluye las prohormonas proopiomelanocortina, la proencefalina, la prodinorfina y sus derivados, como las endorfinas y las encefalinas).<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">HISTAMINA, PURINAS, PROSTAGLANDINAS</span></strong><br /><br /><strong>Histamina<br /></strong><br />La histamina se ha relacionado clásicamente con los fenómenos alérgicos. A nivel periférico, una reacción alérgica puede producir la aparición de urticaria, comezón, enrojecimiento de la piel, constricción bronquial, etc. Estas reacciones alérgicas pueden ser disminuidas con antihistamínicos, agentes farmacológicos que muestran efectos a nivel del sistema nervioso. Este hecho, aunado al de la imposibilidad para la histamina que circula por la sangre de atravesar la barrera hernatoencefálica, hizo pensar que esta sustancia podría ser un neurotransmisor que se producía en el cerebro. La detección neuroquímica de la síntesis de histamina por las neuronas, junto con la particular distribución de estas neuronas histaminérgicas en el sistema nervioso ha apoyado esta sospecha. La histamina se concentra particularmente en el hipotálamo. De allí, estas células envían sus fibras en forma difusa a todo el sistema nervioso, tal como lo hacen las demás neuronas aminérgicas.<br /><br />Se han descrito tres tipos principales de receptores a la histamina. El H1, descrito en neuronas, glía y células vasculares, es el más prominente y parece actuar por medio de la movilización de calcio intracelular. Los receptores H2, están relacionados directamente con la adenilato-ciclasa, y los H3, los más sensibles a la histamina, se concentran a nivel de los ganglios basales y el bulbo olfatorio.<br /><br /><strong>Purinas<br /></strong><br />En esta familia de moléculas se encuentran los nucleótidos de adenosina. La adenosina ha sido encontrada virtualmente en todas las sinapsis en las que se le ha buscado. Sus principales efectos electrofisiológicos muestran una tendencia a inhibir la liberación de transmisores, pero también se le han descrito efectos postsinápticos, que incluyen desde la interrupción de la liberación en las ardillas, actividad anticonvulsiva (se le ha llamado el anticonvulsivo endógeno), aumento del flujo sanguíneo cerebral e interacciones con el receptor de las benzodiazepinas. Se han localizado al menos dos subtipos de receptor: los P1, que estimulan a la adenilato-ciclasa (y por lo tanto, aumentan la concentración intracelular del AMP cíclico) y que son más sensibles a la adenosina que al ATP. Y los P2, más sensibles al ATP que a la adenosina y cuya activación estimula la producción de prostaglandinas.<br /><br />A los receptores purinérgicos también se les ha clasificado en relación con los efectos de la adenosina sobre la adenilato-ciclasa en A1, que la estimulan, y en A2, que la inhiben.<br /><br /><strong>Prostaglandinas</strong><br /><br />Son derivados del ácido araquidónico, consideradas —como las purinas— más como moduladores que como transmisores. Las prostaglandinas, y sustancias relacionadas (prostaciclina y tromboxano), se forman por medio de la ciclooxigenasa, una enzima presente en virtualmente todas las células del organismo (curiosamente, esta enzima es inhibida por la aspirina, y esta inhibición representa parte del efecto terapéutico, analgésico y antinflamatorio de este medicamento).<br /><br />Existen varias prostaglandinas. En el cerebro se ha demostrado la existencia de prostaglandinas de la serie E y de la F (PGE y PGF, respectivamente), en las que cada serie tiene varios miembros. A nivel del hipotálamo, intervienen en la producción de fiebre inducida por bacterias o toxinas.<br /><br />Para terminar, mencionemos que pueden existir otras moléculas que contribuyen en la comunicación entre células, ya sea neuronas o glía. La descripción relativamente reciente de los potentes efectos de gases como el óxido nítrico (NO) o el monóxido de carbono (CO) a nivel de la sinapsis hacen pensar que la lista de neurohumores aumentará en el futuro. A estos agentes, junto con el ácido araquidónico, se les ha denominado "terceros mensajeros", pues son capaces de transmitir información en "sentido contrario", es decir, desde la terminal postsináptica a la presinapsis. Son moléculas que seguramente mostrarán su participación en fenómenos nerviosos en un futuro<br /><br />--------------------------------------------------------------------------------<br /><br /><strong>EJEMPLOS DE LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE ALGUNAS HORMONAS Y NEUROTRANSMISORES<br /></strong><br />ESTE CAPÍTULO está destinado a analizar con mayor detalle las acciones (qué hacen) y los mecanismos de acción (cómo lo hacen) de algunos de los mensajeros, en mi opinión, más interesantes. Por supuesto, empieza por la adrenalina, mi hormona favorita, también llamada epinefrina.<br /><br /><strong>A) ADRENALINA</strong><br /><br />La adrenalina fue descubierta en 1895 por Oliver y Schäfer en extractos de glándula suprarrenal. Estos extractos tienen la propiedad de aumentar la tensión arterial y la frecuencia cardiaca. Posteriormente Stolz y Dakin identificaron su estructura química y finalmente fue sintetizada. La estructura de esta hormona se muestra en la figura 16. Se forma a partir del aminoácido tirosina principalmente en la médula de la glándula suprarrenal y en algunas neuronas, las llamadas neuronas simpáticas. Funciona, por lo tanto, como hormona y como neurotransmisor. La noradrenalina o norepinefrina es un precursor en la biosíntesis de la adrenalina. En realidad ambos compuestos se encuentran tanto en las neuronas como en las suprarrenales. Sin embargo, en general se acepta que la adrenalina es la hormona y la noradrenalina el neurotransmisor.<br /><br /><br /><br />FIGURA 16. Estructura de adrenalina y representación esquemática de su mecanismo de acción.<br /><br />La adrenalina ejerce importantes funciones en todo el cuerpo. Puede asegurarse con facilidad que no hay una función de grande o mediana importancia para el organismo en la que no participe. Por lo tanto, no es de sorprender que una enorme proporción de las células de nuestro cuerpo tengan receptores adrenérgicos. Todo ello es ventajoso para quienes nos dedicamos a este campo; por lo mismo, la competencia es enorme. Es un campo apasionante, prácticamente en constante ebullición.<br /><br />Para mencionar algunas de las principales funciones de los agentes adrenérgicos diré que, dado que son de los neurotransmisores más abundantes, participan en un gran número de las llamadas funciones superiores, además de que regulan la frecuencia cardiaca, la tensión arterial, la secreción por glándulas tanto de secreción interna como externa, el metabolismo global de la economía al regular los metabolismos específicos de órganos como el hígado, el tejido adiposo y el músculo, en fin, en casi todo tienen que ver. Sería interminable una lista de las células sobre las que puede actuar la adrenalina; entre ellas tenemos a la inteligente neurona, al infatigable miocito cardiaco, al humilde adipocito, a los versátiles hepatocitos, a las pequeñas plaquetas, etcétera.<br /><br />Como resultará obvio de lo anteriormente mencionado, existe una gran cantidad de enfermedades en las que de una forma u otra están implícitas las funciones de los agonistas adrenérgicos naturales, la adrenalina y la noradrenalina. Así, se ha sugerido que en algunos trastornos mentales, como son los estados maniacos y los depresivos, existe una alteración en el metabolismo y función de estas catecolaminas. En la hipertensión arterial tienen una función importante y de hecho algunos de los fármacos que se usan para su tratamiento son agentes con propiedades adrenérgicas. Se ha propuesto que los receptores adrenérgicos son un factor clave en el asma, y para el tratamiento de los cuadros asmáticos agudos se usan agonistas adrenérgicos. Muchos de los descongestionantes nasales contienen agentes adrenérgicos.<br /><br />Es fácil, entonces, imaginar por qué es importante saber qué hacen y sobre todo cómo hacen lo que hacen, los agentes adrenérgicos. Para ello hay razones científicas básicas: el deseo de saber más y profundizar en los fenómenos esenciales de la vida; y razones aplicativas: lo que se descubra es importante para muchas enfermedades (desde el resfriado común hasta las enfermedades cardiovasculares, pasando por los problemas mentales).<br /><br />Existen además razones económicas: la industria farmacéutica investiga (desafortunadamente no en nuestro país) muy diversos agentes adrenérgicos para su posible utilización. Por ejemplo, la venta de un agente antiadrenérgico de uso clínico representó 50% de los ingresos de una enorme compañía trasnacional durante la década de los setenta. El investigador que logró el compuesto, sir James Black, contribuyó además con otro compuesto (bloqueador de la acción de la histamina) de uso clínico importantísimo y con grandes beneficios económicos para la industria en la que trabajaba. Hace algunos años, recibió el premio Nobel de Fisiología y Medicina por su trabajo pionero en farmacología molecular.<br /><br />Pero dirijámonos a lo más interesante. La adrenalina inicia sus acciones al asociarse con receptores membranales. En 1948, un investigador mexicano, Arturo Rosenblueth (quien trabajaba con el doctor Canon en el noreste de Estados Unidos), observó que la adrenalina producía contracción en un músculo liso: la aorta; por el contrario, el músculo liso de los bronquios se relajaba. Perplejos por estos resultados contradictorios, dichos investigadores propusieron que se generaban dos tipos de mediadores, según el tejido en el que actuaba la hormona, y que conducían a los diferentes efectos. Esta sugerencia no fue acertada, pero sí constituyó un inicio conceptual para dividir las acciones de la hormona. Otro investigador, Alhquist, también en 1948, llegó a una conclusión más válida y que de hecho, constituye la piedra angular de lo que hoy sabemos sobre acciones adrenérgicas. Este investigador recientemente fallecido, al usar una serie de análogos de la adrenalina, observó que la potencia relativa de estos compuestos para producir contracción o relajación era claramente diferente. Estas observaciones y, por supuesto, su capacidad, lo llevaron a la conclusión de que la contracción ocurría por la activación de un tipo de receptor al cual llamó a; mientras que la relajación se daba por la activación de otro tipo de receptor al que denominó b. Hoy sabemos que estos tipos de receptores se subdividen aún más, y que en realidad hay tres familias de receptores para la adrenalina: los a1-, los a2- y los b-adrenérgicos. Cada una de estas familias tiene tres miembros y por lo tanto tenemos nueve receptores: a1 (A, B y D), a2 A, B y C) y b (1, 2 y 3).<br /><br />Quizá parezca más un entretenimiento que otra cosa eso de andar subdividiendo receptores para una hormona dada, pero tiene una importancia teórica y práctica increíble. Pondré un ejemplo: durante muchos años se ha sabido que las catecolaminas aumentan las necesidades de oxígeno del corazón al activar a los receptores b-adrenérgicos del miocardio. Existen condiciones en las cuales es conveniente bloquear en un paciente este tipo de receptores. Para ello se han diseñado diversos bloqueadores b-adrenérgicos. Por otro lado, en los cuadros asmáticos se utilizan agonistas b-adrenérgicos para relajar la musculatura bronquial. Ahora bien, imaginemos a un paciente que tenga ambos tipos de problemas: cardiovasculares y asmáticos. Si el galeno prescribe un bloqueador b-adrenérgico general, el paciente mejorará de su padecimiento cardiovascular, pero, ¿qué sucederá si presentara un cuadro de asma? Los receptores b de sus bronquios estarían también bloqueados. Afortunadamente, hoy en día la situación no es tan complicada. Me explicaré mejor: el receptor b del miocardio es b1-adrenérgico, mientras que el de los bronquios es b2 Dado que la industria farmacéutica ya ha logrado sintetizar agentes selectivos para los diferentes subtipos, podemos administrar al paciente un bloqueador b1-adrenérgico selectivo y dejar en paz sus b2 para cualquier emergencia asmática.<br /><br />Decía entonces que hay tres familias o tipos básicos de receptores adrenérgicos, todos ellos pertenecen a la familia de los siete dominios transmembranales o acoplados a proteínas G. En general estos receptores se encuentran distribuidos en forma preferencial en los diferentes tejidos; por ejemplo: el corazón es rico en receptores b1-adrenérgicos, mientras que la aorta contiene múltiples receptores a1-adrenérgicos. El conocimiento de que existen tantos receptores diferentes para esta hormona y neurotransmisor es muy reciente, y aún se ignora la distribución por tipo y subtipo en cada tejido y su participación en las acciones de este mensajero. Por otro lado, una célula puede contener más de un tipo de receptores para la adrenalina. No hace muchos años, en 1981, demostramos que el adipocito humano contiene receptores adrenérgicos de las tres familias principales, es decir al, a2 y b-adrenérgicos. De hecho, de la familia b, el adipocito expresa los tres subtipos: el b1, el b2 y el b3. Ahora sabemos que este hecho es bastante general y que frecuentemente las células expresan vanos de los subtipos para una misma hormona.<br /><br />Otro aspecto sumamente interesante es que los receptores están asociados a sistemas específicos de transducción. Mi maestro, John Fain, y yo fuimos los primeros en establecer claramente este hecho. Como hemos visto, los diferentes receptores b-adrenérgicos están acoplados activadoramente a la adenilil ciclasa a través de Gs como hemos visto. Los receptores a2-adrenérgicos se acoplan a la ciclasa en forma inhibitoria a través de Gi, y los receptores a1 se acoplan al recambio de fosfoinosítidos a través de Gq (ver la figura 16). Además de la existencia de los diferentes subtipos, en los últimos años nos ha quedado claro que cada receptor no enciende un señalamiento lineal, sino una red, como discutimos cuando hablamos de las proteínas G. Así, es claro que estos receptores, además de modular la adenilil ciclasa y el recambio de fosfoinosítidos, tienen acciones sobre otros sistemas de transducción, como son algunos canales para sodio, calcio y potasio. Más aún, el acoplamiento de un receptor no sólo depende del receptor sino del repertorio de proteínas G y de efectores (canales iónicos, otras fosfolipasas, etc.) que expresa cada célula.<br /><br /><strong>B) INSULINA</strong><br /><br />Una hormona que ha atraído el interés de miles de científicos y del público en general es la insulina. Esta hormona es un polipéptido con un peso molecular de 6 000 Daltones, y es producida y secretada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas. Sin duda, gran parte del interés que se ha generado, se debe a su importancia en el mantenimiento de los niveles de glucosa en la sangre y en el tratamiento de la diabetes mellitus.<br /><br />Alrededor de 1890 Mering y Minkowsky habían demostrado que la extirpación del páncreas produce, en animales de laboratorio, un padecimiento similar a la diabetes mellitus. Fueron unos investigadores canadienses del Hospital General de Toronto, Banting y su alumno Best, un joven estudiante de medicina, quienes lograron extraer el principio activo del páncreas y demostraron su utilidad terapéutica tanto en perros diabéticos como en humanos; estos estudios se realizaron entre 1921 y 1922. En esos trabajos participó McLeod, en ese momento jefe del Departamento, y con quien Banting tuvo innumerables conflictos. Recibió años después junto con Banting el premio Nobel de Fisiología y Medicina; Banting, por su cuenta decidió compartir su parte del premio con Best.<br /><br />El primer paciente en recibir el beneficio de tales descubrimientos fue Leonard Thompson, un muchacho diabético de 14 años internado en el Hospital General de Toronto. La diabetes de este muchacho se encontraba totalmente descompensada y Banting y Best decidieron emplear su extracto como un tratamiento experimental. El resultado fue espectacular y abrió, sin duda, una de las grandes avenidas en la historia del tratamiento de las enfermedades endocrinas en general y de la diabetes en particular. Para 1926 ya se contaba con insulina cristalina, y en 1960 Langer estableció su secuencia de aminoácidos. Este investigador obtuvo el premio Nobel de Química.<br /><br />Los estudios acerca de la insulina han continuado avanzando. Actualmente podemos cuantificar con precisión la cantidad de insulina que hay en la sangre y en los diversos tejidos (metodología que está asociada a otro premio Nobel); además existen muy diversos preparados de insulina con diferentes velocidades de absorción para un mejor tratamiento de los pacientes. Dos avances notables merecen también ser mencionados; dado que el consumo de insulina (obtenida principalmenté del cerdo) es muy importante, se ha considerado que su disponibilidad podía llegar a ser limitante para el tratamiento del gran número de pacientes que la requieren. Para evitar esto, en la década de los sesenta se desarrollaron los procesos de síntesis química completa. Estos procesos, aunque costosos, ofrecen una alternativa y se han mejorado en los últimos años. Otra opción que ya ha resultado de utilidad práctica es la inserción de la información genética para la síntesis de la hormona en el ADN de microorganismos. Estos microorganismos producen la hormona y es posible cultivarlos en grandes fermentadores industriales. Esta alta tecnología de ingeniería genética se emplea con éxito en los laboratorios Lilly de Estados Unidos, que producen desde hace varios años insulina por estos medios, para uso en pacientes.<br /><br />La insulina es la principal hormona encargada de disminuir los niveles de glucosa en sangre. De los años treinta a los setenta se descubrieron muchas de las principales acciones de la insulina. Esta hormona aumenta el transporte de glucosa al interior de las células y su conversión a glucógeno; además aumenta la oxidación del azúcar. Favorece el proceso de síntesis de lípidos y disminuye tanto la movilización de grasa de los depósitos, como su oxidación en el hígado; además, aumenta el transporte de algunos aminoácidos en las células blanco. Estas acciones, y muchas otras descritas hasta nuestros días, ocurren rápidamente, en cuestión de minutos. Además, hay clara evidencia de que la insulina ejerce acciones más tardías, las cuales toman de horas a días; dentro de estas últimas está el ser un factor de crecimiento celular.<br /><br />Pero, ¿cómo hace lo que hace la insulina? Sin duda uno de los grandes avances que han ocurrido en los últimos 15 años es el conocimiento de la estructura del receptor de la insulina. El trabajo pionero de Pedro Cuatrecasas aclaró varios aspectos. Este investigador acopló la insulina a moléculas de gran tamaño que no podían entrar a las células; la insulina, así acoplada, aun podía ejercer sus efectos. Ello establecía que el receptor se localizaba en la membrana plasmática. Por otro lado, intentó purificar el receptor, con relativo éxito. Las técnicas que se usaban en ese momento no le permitían lograr la absoluta reproducibilidad de los resultados. Su trabajo fue sujeto de múltiples criticas, justas e injustas. Hoy, más de 20 años después, muchos de sus hallazgos han sido totalmente comprobados y su labor pionera es reconocida por los expertos.<br /><br />Hacia 1980 trabajé en Brown University con mi maestro John Fain. En los laboratorios que estaban al final del corredor trabajaba Mike Czech, un joven y brillante ex alumno de Fain que lideraba a un grupo de entusiastas y capaces posdoctorales. Paul Pilch, químico de corazón, había logrado entrecruzar la insulina radiactiva con su receptor y, por medio de técnicas refinadas (electroforesis y radioautografía), había llegado a establecer el peso molecular del receptor. Poco después se incorporó al grupo Joan Massagué, joven catalán quien avanzó audazmente en el estudio de las subunidades del receptor. Así, en unos cuantos años este grupo logró establecer la estructura del receptor de la insulina. Un sueño que durante muchos años habían acariciado muchos investigadores. Vale la pena mencionar que nadie en este mundo está aislado, y así otros grupos, incluyendo al de Cuatrecasas, hicieron importantes contribuciones para afinar el modelo actual que se presentó en la figura 10. El receptor de la insulina es una proteína de peso molecular aproximado de 310 000 Daltones, está formada por dos subunidades llamadas alfa con peso de 125 000 y dos beta con peso aproximado de 90 000 Daltones. Estas subunidades están enlazadas por uniones disulfuro. Parece existir solamente un gen para el receptor de la insulina, pero por procesamiento alternativo del ARN que lo codifica da origen a dos subtipos de receptores, A y B, para la hormona. Hay evidencia de que el receptor es sintetizado como una sola proteína y posteriormente es dividido y procesado. El procesamiento de este precursor del receptor no sólo involucra el fraccionamiento en sus subunidades, sino que además participan otros procesos como la incorporación de azúcares; dicho procesamiento posiblemente ocurra en vesículas especializadas del aparato de Golgi.<br /><br />Las subunidades alfa contienen el sitio de fijación de la insulina. Hay evidencia de que podría existir más de un sitio para la hormona y de que quizá haya cierta interacción de un sitio con el otro. Las subunidades beta han sido motivo de interesantísimos hallazgos. Kasuga y Kahn demostraron que el receptor tiene actividad de proteína cinasa de tirosina. Posteriormente el gen que codifica el receptor de la insulina fue donado y ha sido expresado en muchos sistemas, así como sujeto a diferentes manipulaciones (mutaciones, formación de quimeras, etc.) para avanzar en el mecanismo de su acción. El receptor se fosforila tanto por su propia actividad de tirosina cinasa (autofosforilación) como por otras cinasas (fosforilación heteróloga); el mecanismo general de acción de estos receptores con actividad de proteína cinasa ha sido descrito en el capítulo V. Indudablemente, mucho se ha avanzado; sin embargo, faltan muchos aspectos por aclarar.<br /><br />Una las principales acciones de la insulina es disminuir la concentración de glucosa en la sangre, lo cual se logra al aumentar el transporte de azúcar al interior de las células; este efecto puede observarse fácilmente en células aisladas. Durante muchos años se ha debatido acerca de los mecanismos moleculares responsables de dicho efecto. Sabemos que el transporte de la glucosa se lleva a cabo por medio de un transportador específico, el cual se ha aislado, e incluso reconstituido, en membranas artificiales. La pregunta fundamental ha sido, ¿cómo aumenta la insulina el transporte del azúcar? Se buscaron posibles activadores sin encontrarse ninguno. No hace mucho tiempo, dos grupos, el de Cushman y el de Kono, encontraron un hecho que ha cambiado nuestra concepción del fenómeno. En pocas palabras, se descubrió que el número de transportadores en la membrana plasmática aumenta considerablemente bajo la acción de la insulina. La pregunta inmediata fue, ¿de dónde vienen? Y surgió que, al igual que con los receptores, los transportadores se localizan no sólo en la membrana plasmática, sino también en vesículas intracelulares. Más experimentos confirmaron lo anterior y además aportaron la siguiente observación: bajo la acción de la insulina los transportadores intracelulares de glucosa se incorporan a la membrana plasmática; por lo tanto, el número de transportadores disminuye en las vesículas intracelulares y aumenta en la membrana plasmática. Además, al terminar la acción de la insulina el proceso se revierte. Pero, ¿cómo se relacionan la actividad de tirosina cinasa del receptor y la translocación de transportadores de glucosa? Ésta es una de las grandes lagunas que quedan aún en nuestro conocimiento.<br /><br /><strong>C) HISTAMINA, SEROTONINA, PROSTAGLANDINAS Y ADENOSINA</strong><br /><br />Existe un amplio grupo de sustancias de intensa actividad biológica y enorme importancia que funcionan como hormonas locales. Muchas de ellas son producidas por el organismo en respuesta a cambios o agresiones localizadas; su función, desde un punto de vista teleológico, es decir finalista, es restablecer el equilibrio perdido; en este sentido son un remedio endógeno, esto es, del mismo organismo, para sus males. En 1916, sir Edward Schäfer acuñó el término "autacoide" para referirse a las hormonas en general. Sin embargo, la palabra autacoide describe en forma corta y con mucha mayor propiedad a las hormonas locales; es por ello que se utiliza principalmente en este último sentido. Como mencioné ya en un capítulo anterior, desde el punto de vista etimológico este término proviene del griego autos que significa propio, y de akos que significa remedio o medicamento. Es decir, el significado etimológico se adapta claramente a la idea de la hormona local, la cual es un automedicamento para restablecer el equilibrio del organismo. Dentro de este amplio grupo de sustancias he seleccionado a cuatro de ellas, relativamente conocidas como hormonas locales y con gran importancia fisiológica. Ellas son: la histamina, la serotonina, la adenosina y las prostaglandinas.<br /><br /><strong>i) Histamina</strong><br /><br />Este autacoide, cuya fórmula presento en la figura 17, es el producto de la descarboxilación (eliminación de C02) de un aminoácido: la histidina. Es muy interesante recordar que este producto fue aislado y sintetizado como una curiosidad química mucho antes de conocer su función en el organismo. Existía la creencia que era sólo un producto de la acción de las bacterias. Para 1910 ya se sabía que se producía en muchos tejidos, principalmente en el músculo liso de los vasos sanguíneos; sin embargo, no fue sino hasta casi 20 años después, en 1927, que Best, Dale, Dualery y Thorpe la aislaron de tejidos frescos. Este hallazgo estableció, sin dudas, que la histamina es un constituyente natural de los tejidos. Es interesante además hacer notar que la palabra histamina proviene del griego histos que quiere decir tejido y de amina: la amina de los tejidos.<br /><br />La inmensa mayoría de quienes no se dedican a las ciencias biomédicas, cuando oyen hablar de antihistamínicos (bloqueadores o antagonistas de la acción de la histamina), piensan exclusivamente en reacciones de tipo alérgico; lo cual no es sorprendente, ya que durante muchos años casi toda la investigación y por ende el conocimiento estuvieron enfocados a este aspecto. Los antihistamínicos clásicos, que todos conocemos, bloquean sólo un tipo de los receptores para la histamina, los H1.<br /><br /><br /><br />FIGURA 17. Estructura de la histamina y representación esquemática de su mecanismo de acción.<br /><br />Ya en los años cincuenta había evidencia de que existía más de un tipo de receptor para este autacoide, pero no fue sino hasta los setenta cuando se sintetizaron compuestos con selectividad para el otro tipo de receptores, para la histamina, los H2. En estos desarrollos fue fundamental el trabajo de sir James Black, a quien nos referimos en líneas anteriores. Poco después de la síntesis de los antihistamínicos selectivos H2, éstos fueron incorporados al arsenal de medicamentos usados en la práctica clínica. Desde hace unos dos o tres años se han publicado trabajos que sugieren la existencia de un tercer tipo de receptor para la histamina: el H3.<br /><br />Represento en la figura 17 lo que sabemos de estos receptores. Como puede apreciarse, el receptor H1 —el asociado a los fenómenos alérgicos— está acoplado al recambio de fosfoinosítidos y al calcio, mientras que el receptor H2 está acoplado en forma activadora a la adenilil ciclasa a través de Gs. En el caso del receptor H3 aún se desconoce el sistema transductor al que se acopla. Mencionaré algunas de las principales acciones de la histamina y el tipo de receptor involucrado. Se ha observado que la histamina produce dos tipos de efectos sobre los vasos sanguíneos: 1) dilatación, mediada a través de receptores H2, y 2) contracción, mediada por receptores H1. El enrojecimiento y el edema localizado, observados en las reacciones alérgicas se producen al activarse los receptores H1. Otro fenómeno alérgico que involucra a receptores histamínicos de este tipo es la bronco-constricción, asociada a cuadros de tipo asmático. El corazón tampoco escapa de tener receptores para la histamina; en este órgano, la activación de receptores H1 disminuye la conducción eléctrica, y en algunas especies hay receptores H2 que provocan taquicardia. La histamina también modula la presión arterial: aparentemente la activación de los receptores H1 la eleva y la de los H2 la disminuye. La histamina es un importante neurotransmisor en el sistema nervioso central; los tres subtipos conocidos de receptores para la histamina, parecen tener muy diversas funciones en el cerebro.<br /><br />Otro efecto importante de la histamina es aumentar la secreción gástrica. Durante muchos años se supo que la histamina aumentaba la secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Sin embargo, el hecho de que ninguno de los antihistamínicos conocidos hasta entonces (de tipo H1) mostrara utilidad para reducir la secreción gástrica hacía dudar de la importancia fisiológica de dicho fenómeno y se consideraba como una curiosidad con cierta utilidad diagnóstica. Con la síntesis de antihistamínicos H2 resultó claro que la histamina sí juega un papel fisiológico en la regulación de la secreción gástrica. Además, estos antagonistas H2 han resultado de enorme utilidad para el tratamiento de los pacientes con úlcera gastroduodenal.<br /><br /><strong>ii) Serotonina</strong><br /><br />Durante muchos años se supo que si se dejaba coagular la sangre, en el suero se encontraba una sustancia vasoconstrictora, es decir, que aumenta el tono vascular. En 1948 Rapport y sus colaboradores aislaron y cristalizaron este compuesto, al cual le dieron el nombre de serotonina (unión de las palabras suero y tono muscular). Este compuesto, sintetizado a partir del aminoácido triptofano (la serotonina es la 5-hidroxi-triptamina, 5-HT), se encuentra localizado básicamente en tres lugares: en las células cromafines del intestino, en algunas neuronas del sistema nervioso central y en las plaquetas. Han sido identificados muy diversos tipos de receptores para este compuesto; por lo menos siete familias, y algunas con varios subtipos. Aparentemente los diferentes subtipos de la familia 5-HT1 están acoplados en forma inhibitoria a la enzima adenilil ciclasa y a diversos canales iónicos, a través de Gi; mientras que los 5-HT2, están acoplados al recambio de fosfoinosítidos y al calcio. Los receptores 5-HT3 son receptores canal, los 5-HT4, 5-HT6 y 5-HT7 se acoplan activadoramente a la adenilil ciclasa, y de los 5-HT5 aún se desconoce su mecanismo de acoplamiento (figura 18). Como podrá observarse este es un grupo de enorme complejidad con muy diversos tipos de receptores. En este momento la tipificación de los receptores que participan en cada una de las acciones de la serotonina es un campo de gran actividad.<br /><br />Como es de esperarse, con base en su distribución, la serotonina afecta el funcionamiento intestinal. Este autacoide aumenta notablemente la motilidad del intestino delgado. Por otro lado, produce vasoconstricción y aumenta tanto la fuerza como la frecuencia del latido cardiaco. En la hipófisis la serotonina parece ser un importante regulador de la secreción de algunas hormonas, como la del crecimiento, la prolactina y las gonadotróficas. Hay clara evidencia de que la serotonina es un neurotransmisor en el sistema nervioso central; se ha postulado que alteraciones en el metabolismo o en la acción de este compuesto pueden tener relevancia en algunos desequilibrios mentales como la esquizofrenia o el autismo infantil. Otro dato de importancia es que algunos compuestos alucinógenos (como la psilocina y la psilocibina, productos de los hongos alucinógenos y el LSD) interactúan fuertemente con receptores serotonínicos. Además este tipo de receptores parece tener una gran importancia en la modulación del estado de ánimo y por lo tanto asociado a trastornos depresivos. Ésta es un área de intensa actividad.<br /><br /><br /><br />FIGURA 18. Estructura de la serotonina (5-hidroxi-triptamina) y representación esquemática de su mecanismo de acción.<br /><br /><strong>iii) Prostaglandinas</strong><br /><br />En 1930 dos ginecólogos estadounidenses, Kurzrok y Lieb, descubrieron que el útero se relajaba y contraía al exponerse el semen humano. Pocos años más tarde, Goldblat en Inglaterra y Wuler en Suecia reportaron que el extracto de la próstata tenía actividad sobre el músculo liso. El material fue identificado por Euler como un lípido, quien lo bautizó con el nombre de "prostaglandina". Fue necesario un gran avance técnico para aislar e identificar estos compuestos, lo cual no se logró sino hasta 1960. De esa época a la fecha el número de publicaciones que hablan de estos compuestos y que describen sus acciones ha aumentado en forma sorprendente. Ahora sabemos que el ácido araquidónico (un ácido graso polinsaturado, presente en muchos fosfolípidos de la membrana) es el precursor de un grupo de compuestos muy activos biológicamente, entre los cuales se encuentran las prostaglandinas, los leucotrienos y los tromboxanos.<br /><br />Me centraré en las prostaglandinas, no sin antes mencionar que una de las drogas más ampliamente usadas en el mundo, la aspirina, es un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Como ustedes saben, la aspirina se utiliza como analgésico (quita el dolor), antipirético (suprime la fiebre) y antiinflamatorio. Muchas de estas acciones de la aspirina se deben a que bloquea la formación de prostaglandinas en el organismo. En este momento hay evidencia de diversos tipos de receptores para estos compuestos con acoplamientos a la adenilil ciclasa y al recambio de fosfoinosítidos. Todos estos receptores parecen corresponder a la familia de los siete dominios transmembranales.<br /><br />Algunos de los efectos más prominentes de las prostaglandinas son los siguientes: 1) inhiben la agregación de las plaquetas al oponerse al efecto de los tromboxanos (la aspirina bloquea la síntesis de prostaglandinas pero también la de tromboxanos, y así ejerce su acción antitrombótica); 2) el músculo liso presenta varios tipos de respuestas: a) el músculo bronquial se relaja bajo la acción de las prostaglandinas, por lo que se han usado en el tratamiento de pacientes asmáticos, b) las prostaglandinas aumentan la contracción del útero —por lo mismo, se han tratado de usar como abortivos—, y c) el músculo liso gastrointestinal varía en su respuesta según la región anatómica; 3) otra acción importante es la disminución de la secreción gástrica. Esta acción ha permitido tener la esperanza de diseñar análogos que puedan ser útiles en el tratamiento de la úlcera péptica; 4) en el sistema nervioso las prostaglandinas aumentan o disminuyen la actividad eléctrica, según la región; 5) además, sabemos que son importantes en la regulación de la secreción de algunas hormonas, y 6) desde el punto de vista metabólico su acción más importante es disminuir la movilización de grasa de los depósitos.<br /><br /><strong>iv) Adenosina</strong><br /><br />Este compuesto es un producto del metabolismo del ATP, la moneda energética de la célula; se libera en muchos tejidos cuando las células tienen una deficiencia en su aporte de oxígeno. Así, se ha visto que cuando hay falta de oxigenación en el corazón se Iibera adenosina, la cual tiende a compensar el problema aumentando el riego coronario y disminuyendo el gasto energético.<br /><br />Al igual que en el caso de las prostaglandinas, este compuesto que inhibe la agregación plaquetaria, dilata los vasos sanguíneos principalmente de las circulaciones coronaria (cardiaca) y cerebral, disminuye la liberación de algunos neurotransmisores de tipo excitador en el sistema nervioso central, disminuye la contracción del músculo intestinal, disminuye la lipólisis en el tejido adiposo, e incluso actúa como protector de la función hepática. Esta diversidad de acciones nuevamente nos ilustra la importancia fisiológica que posiblemente tenga el compuesto, pero también nos habla de las dificultades para cualquier aplicación terapéutica. Sin embargo, se han diseñado compuestos que alteran el transporte o el metabolismo de la adenosina, los cuales sí se han usado ya con fines terapéuticos. Ésta es también un área activa y lo va a ser más en los próximos años.<br /><br />Existen diversos receptores para la adenosina que junto con los del ATP constituyen la familia de los receptores purinérgicos. Todos ellos parecen también formar parte de la gran familia de los receptores con siete dominios transmembranales.<br /><br />Otro aspecto de interés, respecto a la adenosina, es su relación con las metilxantinas. Estas últimas son compuestos bloqueadores de la fosfodiesterasa, la cual rompe e inactiva el AMP cíclico, y además son potentes antagonistas de las acciones de la adenosina. Las metilxantinas están consideradas entre las drogas de mayor consumo por los seres humanos en nuestros días. La cafeína, la teofilina y la teobromina son algunos de los integrantes principales de este grupo, y son constituyentes activos del café, el té y el chocolate. Cierto es que, cada vez con mayor frecuencia, se ingiere café descafeinado, pero para compensar se consume una gran cantidad de cafeína en los refrescos de cola. Es muy posible que el efecto estimulante de estas bebidas se deba al antagonismo de la acción de la adenosina que ejercen las metilxantinas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">D) GLUCAGON, VASOPRESINA Y ANGIOTENSINA II</span></strong><br /><br />En esta sección trataré de revisar brevemente algo de lo que sabemos acerca de tres hormonas de naturaleza peptídica, las cuales ejercen una profunda acción sobre el metabolismo: el glucagon, la vasopresina y la angiotensina II. Comenzaré por el glucagon.<br /><br /><strong>i) Glucagon</strong><br /><br />Esta hormona es un polipéptido con un peso molecular de 3 500 Daltones aproximadamente que se produce en las células alfa de los islotes de Langerhans del páncreas y es una de las principales hormonas hiperglicemiantes, es decir, aquellas que aumentan los niveles de glucosa en la sangre. Recordemos que la insulina también es producida en los islotes pancreáticos y ejerce una acción opuesta. Estas pequeñas islas de células de secreción interna se encuentran dentro de la estructura del páncreas rodeadas por las células productoras de los jugos digestivos y su función es regular la concentración de glucosa en la sangre. Son un sistema de ajuste muy fino de la glucemia; cuando el nivel de glucosa en sangre se eleva, aumenta la secreción de insulina, la cual, como ya hemos descrito, favorece la entrada de este azúcar a las células y su posterior metabolismo, disminuyendo en consecuencia su concentración en la sangre. Por el contrario, cuando la glucemia baja, los islotes secretan glucagon, el cual se encarga de "indicar" al hígado que aumente su producción de glucosa, y al tejido adiposo que libere ácidos grasos y glicerol como fuentes de energía y material para la síntesis hepática de más glucosa. Visto así, nos percatamos de que estos islotes son un regulador de la glucemia; podríamos llamarles un glucostato. Los islotes se pueden aislar e incubar por tiempo relativamente largo sin que se deterioren. Se ha pensado en transplantarlos a pacientes diabéticos como una alternativa terapéutica y miles de estudios han sido realizados con ellos.<br /><br />Pero volvamos al glucagon. Esta molécula fue descubierta por Murlin y colaboradores en 1923, tan sólo dos años después del descubrimiento de la insulina. Sin embargo, su historia ha sido un poco gris; en compensación con la historia de la insulina, su vecina de las células de al lado, que es brillante, espectacular, maravillosa, como las grandes avenidas: llena de luces. El descubrimiento del glucagon recibió poco reconocimiento; para ilustrar el escaso interés que generó diré que pasaron más de 30 años desde su descubrimiento hasta su purificación. Para todo existe una razón. ¿A qué se debió el contraste de interés y avance entre insulina y glucagon? Una razón importante es la rápida aplicación terapéutica, la utilidad. La insulina podía emplearse para el tratamiento de uno de los grandes males de la humanidad, la diabetes. El glucagon no tiene la misma suerte, su utilidad en la práctica médica es limitada: sólo se utiliza para algunos casos de hipoglucemia y recientemente para algunos problemas cardiovasculares. Ni modo, una nació con estrella y la otra estrellada. Lo que ha dado popularidad al glucagon es el hecho de que su acción en algunas condiciones es adversa. Voy a explicarme. Por allá en el inicio de los setenta, al desarrollarse las técnicas de detección de hormonas en el suero, se observó que en algunos diabéticos los niveles de insulina no estaban disminuidos como se suponía; estaban normales, pero los de glucagon estaban elevados. Así, el grupo de Unger propuso que el glucagon quizá era responsable en parte de los problemas del diabético. Hoy sabemos que la diabetes es una enfermedad (o grupo de enfermedades) mucho más compleja de lo que pensábamos. Muchos factores contribuyen, y posiblemente el exceso en la secreción de glucagon sea uno de ellos.<br /><br />Para 1972 se había logrado la síntesis química del glucagon y con ello se empezaron a sintetizar compuestos similares (análogos) al glucagon con dos ideas fundamentales: conocer qué partes de su estructura son importantes para su actividad y, por otro lado, sintetizar antagonistas que pudieran bloquear las acciones de glucagon sobre el organismo y así poder, tal vez, aliviar algunos de los problemas del diabético.<br /><br />Hasta el momento sólo se conoce un receptor para el glucagon, el cual está acoplado en forma activadora a la adenilil ciclasa y, en apariencia, en forma secundaria a la movilización de calcio, probablemente a través del sistema fosfoinosítidos-calcio. Al activar el glucagon a su receptor en el hígado, se produce un incremento rápido en los niveles de AMP cíclico, el cual, a su vez, activa a la proteína cinasa A y mediante la cascada de fosforilaciones, que describí capítulos atrás, se activan la ruptura de glucógeno y otros procesos.<br /><br /><strong>ii) Vasopresina</strong><br /><br />La vasopresina, como su nombre lo indica, es una potente hormona vasopresora, es decir, aumenta la contracción de los vasos y la tensión arterial. También recibe el nombre de hormona antidiurética, mismo que describe otra de sus acciones principales: disminuir la diuresis, es decir, la pérdida de líquidos por la orina.<br /><br />La vasopresina u hormona antidiurética es liberada por la hipófisis posterior (una glándula neurosecretora localizada en la base del cerebro) cuando la ingestión de líquidos es poca y cuando disminuye el líquido extracelular. Esta hormona es un péptido pequeño formado sólo por nueve aminoácidos. Su estructura fue determinada por DuVigneaud, quien además la sintetizó, por lo que se le otorgó el premio Nobel poco después de su descubrimiento. Este investigador y su grupo estudiaron también la oxitocina, una hormona muy parecida a la anterior (sólo cambia en dos aminoácidos), responsable de la contracción uterina durante el parto.<br /><br />Esta hormona antidiurética se utiliza para el diagnóstico de la diabetes insípida (no confundir a esta enfermedad con la diabetes mellitus, la diabetes común que todos conocemos). Se utiliza también como medicamento para controlar el sangrado de várices esofágicas en los pacientes cirróticos.<br /><br />La vasopresina ejerce sus efectos al activar a dos tipos de receptores: los V1 y los V2. Los efectos presores se ejercen al activar a los receptores V1, de los que existen dos subtipos (A y B) y los cuales están acoplados a recambio de fosfoinosítidos y a movilización de calcio. Los efectos antidiuréticos se ejercen mediante receptores V2 que están acoplados en forma activatoria a la adenilil ciclasa a través de Gs. Actualmente contamos con análogos sintéticos de la vasopresina, los cuales son selectivos hasta por 1 000 veces para algunos de los subtipos de receptores de dicha hormona. No debe pensarse que la vasopresina no tiene efectos en otros órganos; se ha observado que es un importante modulador del metabolismo hepático, además de tener efectos sobre las plaquetas e incluso sobre algunas neuronas.<br /><br /><strong>iii) Angiotensina II</strong><br /><br />Hace casi un siglo, en 1898, se descubrió que el extracto del riñón produce un fuerte efecto vasopresor; a este principio se le dio el nombre de renina. Posteriormente se descubrió que la renina no era vasopresora por sí misma, sino que era una enzima que convertía a un producto inactivo del plasma, el angiotensinógeno, en uno activo, la angiotensina. La angiotensina es una hormona que descubrieron el doctor Braun-Menéndez y su grupo, en Argentina hacia 1939. Casi al mismo tiempo, el grupo de Page, hizo el mismo descubrimiento. Cada uno de estos grupos dio un nombre al compuesto generado en el plasma, el primero lo llamó "hipertensina" y el segundo "angiotonina". Fue necesario que pasaran casi 20 años, para que se pusieran de acuerdo los investigadores del campo en el nombre adecuado para la hormona, y en 1957 se le dio el nombre híbrido de angiotensina.<br /><br />Actualmente sabemos que hay tres angiotensinas: la I, la II y la III, las cuales son productos cada vez más pequeños; es decir, del angiotensinógeno se forma la angiotensina I, de ella la angiotensina II y de ésta a su vez la angiotensina III; la más activa es la angiotensina II.<br /><br />La angiotensina II es el agente vasopresor más potente que se conoce hasta ahora; además es un importante regulador de la secreción de otra hormona por la corteza de la glándula suprarrenal: la aldosterona. En el corazón, la angiotensina II incrementa el flujo de calcio y la fuerza de contracción del músculo. Otra acción importante de este péptido es favorecer la secreción de la vasopresina. Durante los últimos años ha resultado evidente que este compuesto es también capaz de alterar el metabolismo hepático.<br /><br />Pero ¿cómo ejerce sus efectos? La angiotensina II tiene receptores específicos localizados en la membrana plasmática de muchas células. Se han identificado dos tipos de receptores para la angiotensina II. El AT1 de distribución periférica y el que media las acciones más conocidas del péptido. En algunas especies el gen que codifica para el receptor se ha duplicado y modificado dando origen a dos variedades de este tipo de receptor (A y B). El receptor está acoplado al recambio de fosfoinosítidos a través de Gq y a la adenilil ciclasa en forma inhibidora por medio de Gi. Además parece estar asociado a otros sistemas de transducción, que le permiten actuar como un poderoso factor de crecimiento en muchas células.<br /><br />El receptor AT2 parece estar acoplado a través de proteínas G (aún no bien identificadas) a una fosfatasa de proteínas para residuos de tirosina. Este parece ser un nuevo sistema transductor que ahora se está estudiando con mucho interés. Por otro lado, el receptor AT2 parece expresarse en el sistema nervioso y especialmente en ciertas etapas del desarrollo, lo que ha sugerido que ocupe un lugar en la diferenciación de este importante sistema. Nuevamente otro campo en el que veremos cambios en los próximos años.<br /><br /><br />-------------------------------------------------------------------------------------------<br />------------------------------------------------------------------------ ------------------<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Última actualización: Thu 05th 2007f July 2007 by Dr. Ricardo Rozados<br /><br />Copyright © 2001 psicomag.com - Dr. Ricardo Rozados - All rights reserved.<br /></span></strong>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-38177247487837947392008-07-18T16:03:00.020-01:002008-07-18T20:19:20.263-01:00Sistema circulatorio<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinyEW2TLZdKaQ8Iye92EDsevImpzX-uIaorbJ3jCSnMphp5la6jyvuVWFw396SbLT0K4Y1pA0WxezMrYLnv7W6wxl29bkIDPwyD5CQrcBDZ3hXTz38GHVUcgAkzMzrxkxC-6toxjvO1oMx/s1600-h/Circulatorio1.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224403155305656130" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="Aparato circulatorio" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinyEW2TLZdKaQ8Iye92EDsevImpzX-uIaorbJ3jCSnMphp5la6jyvuVWFw396SbLT0K4Y1pA0WxezMrYLnv7W6wxl29bkIDPwyD5CQrcBDZ3hXTz38GHVUcgAkzMzrxkxC-6toxjvO1oMx/s400/Circulatorio1.gif" border="0" /></a><strong>El aparato circulatorio</strong> tiene varias funciones: sirve para llevar los alimentos y el oxígeno a las células, y para recoger los desechos metabólicos que se han de eliminar después por los riñones, en la orina, y por el aire exalado en los pulmones, rico en dióxido de carbono (CO2).<br /><br /><br /><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Corazon-circulacion de la sangre" src="http://img529.imageshack.us/img529/1906/circulatorio1bcirculacifx7.gif" border="0" /></a>De toda esta labor se encarga la sangre, que está circulando constantemente. Además, el aparato circulatorio tiene otras destacadas funciones: interviene en las defensas del organismo, regula la temperatura corporal, transporta hormonas, etc.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La sangre</span></strong><br /><br />La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a través del sistema circulatorio, formado por el corazón y un sistema de tubos o vasos, los vasos sanguíneos. Pulsa aquí para ver y oír otra divertida explicación.<br /><br />La sangre describe dos circuitos complementarios llamados circulación mayor o general y menor o pulmonar.<br /><br />La sangre es un tejido líquido, compuesto por agua y sustancias orgánicas e inorgánicas (sales minerales) disueltas, que forman el plasma sanguíneo y tres tipos de elementos formes o células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Una gota de sangre contiene aproximadamente unos 5 millones de glóbulos rojos, de 5.000 a 10.000 glóbulos blancos y alrededor de 250.000 plaquetas. <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhisowmA99jdjQ_ani_z8eyeYlTO4kxGH65CSCD7ObXOoqbQ34XQW_ISlPWrbLXA4vpv5KgmXgNy23QtA3G5V4dvJKHlKn5PXblD3p0E2UDdfwWs5KIN_OOdKoi-3Mbk28-37SZmEEywdC3/s1600-h/circulatorio2+celulas+sanguineas.gif"></a><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhisowmA99jdjQ_ani_z8eyeYlTO4kxGH65CSCD7ObXOoqbQ34XQW_ISlPWrbLXA4vpv5KgmXgNy23QtA3G5V4dvJKHlKn5PXblD3p0E2UDdfwWs5KIN_OOdKoi-3Mbk28-37SZmEEywdC3/s1600-h/circulatorio2+celulas+sanguineas.gif"><p><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224405122484909378" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="Celulas sanguineas" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhisowmA99jdjQ_ani_z8eyeYlTO4kxGH65CSCD7ObXOoqbQ34XQW_ISlPWrbLXA4vpv5KgmXgNy23QtA3G5V4dvJKHlKn5PXblD3p0E2UDdfwWs5KIN_OOdKoi-3Mbk28-37SZmEEywdC3/s400/circulatorio2+celulas+sanguineas.gif" border="0" /></a></p>El <strong>plasma sanguíneo</strong> es la parte líquida de la sangre. Es salado, de color amarillento y en él flotan los demás componentes de la sangre, también lleva los alimentos y las sustancias de desecho recogidas de las células. El plasma cuando se coagula la sangre, origina el suero sanguíneo.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHpeY5cRr6rrcy_pfvyNeVUhiFq9JmAsaJowEn_gSMJzLP4iXnzZDcOJct5YGOuub9LmWGv0ADOsl3FUK8j9ddmMvvENZUhlmW0asln3zJCCyAd5ihX7AaB01pSuKoPmCfd0A7dM0PqEKs/s1600-h/circulacion15+composicion+de+la+sangre.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224418043696610978" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="Composicion de la sangre" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjHpeY5cRr6rrcy_pfvyNeVUhiFq9JmAsaJowEn_gSMJzLP4iXnzZDcOJct5YGOuub9LmWGv0ADOsl3FUK8j9ddmMvvENZUhlmW0asln3zJCCyAd5ihX7AaB01pSuKoPmCfd0A7dM0PqEKs/s400/circulacion15+composicion+de+la+sangre.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Los glóbulos rojos</span></strong>, también denominados <strong>eritrocitos o hematíes</strong>, se encargan de la distribución del oxígeno molecular (O2). Tienen forma de disco bicóncavo y son tan pequeños que en cada milímetro cúbico hay cuatro a cinco millones, midiendo unas siete micras de diámetro. No tienen núcleo, por lo que se consideran células muertas. Los hematíes tienen un pigmento rojizo llamado hemoglobina que les sirve para transportar el oxígeno desde los pulmones a las células. Una insuficiente fabricación de hemoglobina o de glóbulos rojos por parte del organismo, da lugar a una anemia, de etiología variable, pues puede deberse a un déficit nutricional, a un defecto genético o a diversas causas más.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguuh9Zjz6IIdecGTilb-DmeWqfV8x1eBPztUfYAhZ00ZhDqU-4g0Xnc4ZlpHt13SltM7IgnUFK3iXwX32ssMPx2mkmdOgK24TDa_Mn0JdjIf1zjyMZW-DjbuV_pb42nyaE9NkKB5IqUYpO/s1600-h/circulacion+16+hemoglobina.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224418659002187554" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="Hemoglobina" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEguuh9Zjz6IIdecGTilb-DmeWqfV8x1eBPztUfYAhZ00ZhDqU-4g0Xnc4ZlpHt13SltM7IgnUFK3iXwX32ssMPx2mkmdOgK24TDa_Mn0JdjIf1zjyMZW-DjbuV_pb42nyaE9NkKB5IqUYpO/s400/circulacion+16+hemoglobina.gif" border="0" /></a><br /><br /><span style="font-size:130%;"><strong>Los glóbulos blancos</strong> </span>o <strong>leucocitos</strong> tienen una destacada función en el <strong>Sistema Inmunológico</strong> al efectuar trabajos de limpieza (<strong>fagocitos</strong>) y defensa (<strong>linfocitos</strong>). Son mayores que los <strong>hematíes</strong>, pero menos numerosos (unos siete mil por milímetro cúbico), son células vivas que se trasladan, se salen de los capilares y se dedican a destruir los microbios y las células muertas que encuentran por el organismo. También producen anticuerpos que neutralizan los microbios que producen las enfermedades infecciosas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Las plaquetas</span></strong> son fragmentos de células muy pequeños, sirven para taponar las heridas y evitar hemorragias.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgdJBKRp9XBrbZ-tq80sarmW8HThI8HyfEv8IPn_G_wH80vszvPgpMdcJlm3xqA7LJTZp5lh0f5VrOTiJ6ObP2bqgON8iViEpfqwg3RnXPKVABGDr9UQ9PBQa2obGJAKwfSUs073mFz-mSF/s1600-h/circulatorio3+linfocitos+y+monocitos.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224419475765457138" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="Linfocitos" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgdJBKRp9XBrbZ-tq80sarmW8HThI8HyfEv8IPn_G_wH80vszvPgpMdcJlm3xqA7LJTZp5lh0f5VrOTiJ6ObP2bqgON8iViEpfqwg3RnXPKVABGDr9UQ9PBQa2obGJAKwfSUs073mFz-mSF/s400/circulatorio3+linfocitos+y+monocitos.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"><span style="font-size:180%;">El Corazón</span><br /></span></strong><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKeMH9Ik9aYLISq2zDuGnQKJqnaHrpmBPS04TLWCbq0jz8pjrNH6_yQhL3SoQdBprbfN5dKqRotXLKvY6tXrpRkYfVibEO3Zk-c87tZiuMlXApnml-hHBL8SAzJYQn9sH0R8-lO0Ch5sgu/s1600-h/circulatorio5+coraz%C3%B3n.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224420247560361090" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="Corazon" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKeMH9Ik9aYLISq2zDuGnQKJqnaHrpmBPS04TLWCbq0jz8pjrNH6_yQhL3SoQdBprbfN5dKqRotXLKvY6tXrpRkYfVibEO3Zk-c87tZiuMlXApnml-hHBL8SAzJYQn9sH0R8-lO0Ch5sgu/s400/circulatorio5+coraz%C3%B3n.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNYf1a9UhalSAyh0RtsdhIczyFstY4H3u8YNxdy7UUwB0cwYhBUExHy6_s4VkupNZw-4kbkgcGasf_fIy2RCWQg6uooo88cqct1EdYcEAjJtOKu1OBoSYnGUNaCXNXQMRJtcUpR0lIENPy/s1600-h/circulacion17+pericardio.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224420949178400578" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="Pericardio" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNYf1a9UhalSAyh0RtsdhIczyFstY4H3u8YNxdy7UUwB0cwYhBUExHy6_s4VkupNZw-4kbkgcGasf_fIy2RCWQg6uooo88cqct1EdYcEAjJtOKu1OBoSYnGUNaCXNXQMRJtcUpR0lIENPy/s400/circulacion17+pericardio.gif" border="0" /></a>El corazón es un órgano hueco, del tamaño del puño, encerrado en la cavidad torácica, en el centro del pecho, entre los pulmones, sobre el diafragma, dando nombre a la "entrada" del estómago o cardias. Histológicamente en el corazón se distinguen tres capas de diferentes tejidos que, del interior al exterior se denominan endocardio, miocardio y pericardio. <strong>El endocardio</strong> está formado por un tejido epitelial de revestimiento que se continúa con el endotelio del interior de los vasos sanguíneos. <strong>El miocardio</strong> es la capa más voluminosa, estando constituido por tejido muscular de un tipo especial llamado tejido muscular cardíaco. <strong>El pericardio</strong> envuelve al corazón completamente.<br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIEG6IcABxqBqqYiQA3xmZ5AmxYBX8_GChHA6Rk7oxOlSOzDycytc6D0znZxF5WWshfPzAEaj98vod-PryW4VovEVEPTmGSqr5nj30V3ZcOOBr81-2inkwU0LCmhDjrmZL9nV_X5tfywU0/s1600-h/circulatorio6+corazon1.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224421938012012722" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIEG6IcABxqBqqYiQA3xmZ5AmxYBX8_GChHA6Rk7oxOlSOzDycytc6D0znZxF5WWshfPzAEaj98vod-PryW4VovEVEPTmGSqr5nj30V3ZcOOBr81-2inkwU0LCmhDjrmZL9nV_X5tfywU0/s400/circulatorio6+corazon1.gif" border="0" /></a>El corazón está dividido en dos mitades que no se comunican entre sí: una derecha y otra izquierda, La mitad derecha siempre contiene sangre pobre en oxígeno, procedente de las venas cava superior e inferior, mientras que la mitad izquierda del corazón siempre posee sangre rica en oxígeno y que, procedente de las venas pulmonares, será distribuida para oxigenar los tejidos del organismo a partir de las ramificaciones de la gran arteria aorta. En algunas cardiopatías congénitas persiste una comunicación entre las dos mitades del corazón, con la consiguiente mezcla de sangre rica y pobre en oxígeno, al no cerrarse completamente el tabique interventricular durante el desarrollo fetal.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGGiFtsi1UjufJBJ0eRB2tY4TcjymkAhVElprq-_AvovVWRXPbWyxnE2b-GaoZJ36KV7acLYwmfhT7OJ_qAjRixkg8prcgF8Tu5BFJY90yK5nI7Q1QN_8FKWDdmWF3yR5Qt3XMEMyAo2ZP/s1600-h/circulaci%C3%B3n8.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224422662438256178" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGGiFtsi1UjufJBJ0eRB2tY4TcjymkAhVElprq-_AvovVWRXPbWyxnE2b-GaoZJ36KV7acLYwmfhT7OJ_qAjRixkg8prcgF8Tu5BFJY90yK5nI7Q1QN_8FKWDdmWF3yR5Qt3XMEMyAo2ZP/s400/circulaci%C3%B3n8.gif" border="0" /></a>Cuando las gruesas paredes musculares de un ventrículo se contraen (<strong>sístole ventricular</strong>), la válvula auriculoventricular correspondiente se cierra, impidiendo el paso de sangre hacia la aurícula, con lo que la sangre fluye con fuerza hacia las arterias. Cuando un ventrículo se relaja, al mismo tiempo la aurícula se contrae, fluyendo la sangre por esta sístole auricular y por la abertura de la <strong>válvula auriculoventricular</strong>.<br /><br />Como una bomba, el corazón impulsa la sangre por todo el organismo, realizando su trabajo en fases sucesivas. Primero se llenan las cámaras superiores o aurículas, luego se contraen, se abren las válvulas y la sangre entra en las cavidades inferiores o ventrículos. Cuando están llenos, los ventrículos se contraen e impulsan la sangre hacia las arterias. El corazón late unas setenta veces por minuto gracias a su marcapasos natural y bombea todos los días unos 10.000 litros de sangre.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Los vasos sanguíneos</span></strong> (arterias, capilares y venas) son conductos musculares elásticos que distribuyen y recogen la sangre de todos los rincones del cuerpo. Se denominan arterias a aquellos vasos sanguíneos que llevan la sangre, ya sea rica o pobre en oxígeno, desde el corazón hasta los órganos corporales. Las grandes arterias que salen desde los ventrículos del corazón van ramificándose y haciéndose más finas hasta que por fin se convierten en capilares, vasos tan finos que a través de ellos se realiza el intercambio gaseoso y de sustancias entre la sangre y los tejidos. Una vez que este intercambio sangre-tejidos a través de la red capilar, los capilares van reuniéndose en vénulas y venas por donde la sangre regresa a las aurículas del corazón.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhb1rlHevuQ80on8ZxD5mfWgctDUjcth-Jh-NLSgYsthQjp3l28c2l5TZZDuo86_Dh9GjlIk5viLQnMlNZsw-3ss8kmco61l0_QxnBiK6BLTjL6V2dUCr4q10cnFP8VFDiqW0XxDY8LQtXI/s1600-h/circulacion18+vasos+sanguineos.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224423249132449186" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhb1rlHevuQ80on8ZxD5mfWgctDUjcth-Jh-NLSgYsthQjp3l28c2l5TZZDuo86_Dh9GjlIk5viLQnMlNZsw-3ss8kmco61l0_QxnBiK6BLTjL6V2dUCr4q10cnFP8VFDiqW0XxDY8LQtXI/s400/circulacion18+vasos+sanguineos.gif" border="0" /></a><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhzIyppOZ2JHDTFzbudU3LX5RPcFW6wZOlD8cT7dFZWybjoTUch1YnLAXq7IOiwX0ATOKjSKKIvARRMLQDVC-XIh0SJgkQPB-OtmN13mU2m7J4p5rgFCeS3UaTMjH8AkYjwnGi2LUD_ANjK/s1600-h/circulacion-a.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224424116312163522" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhzIyppOZ2JHDTFzbudU3LX5RPcFW6wZOlD8cT7dFZWybjoTUch1YnLAXq7IOiwX0ATOKjSKKIvARRMLQDVC-XIh0SJgkQPB-OtmN13mU2m7J4p5rgFCeS3UaTMjH8AkYjwnGi2LUD_ANjK/s400/circulacion-a.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Las Arterias</span></strong><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUEx61nCsMlGwbxpF3LotkY3vaMCYg_aaAhQHkjXX8lJsE1uGRLigDl_fsdz3R7M1ePkgoIO3InK6JsGwaIHutXEy63M2UqRlNNtipLchM1BsaZWPD1rEk6z7w1rphwpWzOH-Zv5B5rp7T/s1600-h/circulacion19+corte+transversal+de+una+arteria.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224425048607337858" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUEx61nCsMlGwbxpF3LotkY3vaMCYg_aaAhQHkjXX8lJsE1uGRLigDl_fsdz3R7M1ePkgoIO3InK6JsGwaIHutXEy63M2UqRlNNtipLchM1BsaZWPD1rEk6z7w1rphwpWzOH-Zv5B5rp7T/s400/circulacion19+corte+transversal+de+una+arteria.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHf6z8jRwM89v2tSk7UthyXDDI8mSgNj6Yq7i_sQsAnE8yxxOI_PILDQsjvw9MEwZE3ox_Gsju_siiL-zoKK5SX5_C0-N-L9AEYnSHeBBGd5q2RoV_uPbEpI_yszLEYY-dGyF4Yw2rvMkQ/s1600-h/circulacion+trnasporte+venas.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224426502149201218" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiHf6z8jRwM89v2tSk7UthyXDDI8mSgNj6Yq7i_sQsAnE8yxxOI_PILDQsjvw9MEwZE3ox_Gsju_siiL-zoKK5SX5_C0-N-L9AEYnSHeBBGd5q2RoV_uPbEpI_yszLEYY-dGyF4Yw2rvMkQ/s400/circulacion+trnasporte+venas.gif" border="0" /></a>Son vasos gruesos y elásticos que nacen en los Ventrículos aportan sangre a los órganos del cuerpo por ellas circula la sangre a presión debido a la elasticidad de las paredes. Ver también: presión sanguínea<br />Del corazón salen dos Arterias :<br /><br /><strong>Arteria Pulmonar</strong> que sale del Ventrículo derecho y lleva la sangre a los pulmones.<br /><strong>Arteria Aorta</strong> sale del Ventrículo izquierdo y se ramifica, de esta ultima arteria salen otras principales entre las que se encuentran:<br /><strong>Las carótidas</strong>: Aportan sangre oxigenada a la cabeza.<br /><strong>Subclavias</strong>: Aportan sangre oxigenada a los brazos.<br /><strong>Hepática</strong>: Aporta sangre oxigenada al hígado.<br /><strong>Esplénica</strong>: Aporta sangre oxigenada al bazo.<br /><strong>Mesentéricas</strong>: Aportan sangre oxigenada al intestino.<br /><strong>Renales:</strong> Aportan sangre oxigenada a los riñones.<br /><strong>Ilíacas</strong>: Aportan sangre oxigenada a las piernas.<br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Los Capilares</span></strong><br /><br />Son vasos sumamente delgados en que se dividen las arterias y que penetran por todos los órganos del cuerpo, al unirse de nuevo forman las venas.<br /><br /><span style="font-size:130%;"><strong>Las Venas</strong><br /></span><br />Son vasos de paredes delgadas y poco elásticas que recogen la sangre y la devuelven al corazón, desembocan en las Aurículas. En la Aurícula derecha desembocan :<br /><strong>La Cava</strong> superior formada por las yugulares que vienen de la cabeza y<br /><strong>las subclavias</strong> (venas) que proceden de los miembros superiores.<br />La Cava inferior a la que van las Ilíacas que vienen de las piernas, las renales de los riñones, y la suprahepática del hígado.<br /><strong>La Coronaria</strong> que rodea el corazón.<br />En la Aurícula izquierda desemboca las cuatro venas pulmonares que traen sangre desde los pulmones y que curiosamente es sangre arterial.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Sistema linfático<br /></span></strong><br />La linfa es un líquido incoloro formado por plasma sanguíneo y por glóbulos blancos, en realidad es la parte de la sangre que se escapa o sobra de los capilares sanguíneos al ser estos porosos.<br /><br />Los vasos linfáticas tienen forma de rosario por las muchas válvulas que llevan, también tienen unos abultamientos llamados ganglios que se notan sobre todo en las axilas, ingle, cuello etc. En ellos se originan los glóbulos blancos.<br /><br /><br /><span style="font-size:130%;color:#006600;"><strong>Anatomía del corazón</strong></span> (Animación): <a href="http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2008/01/anatomia_corazon/index.html">Pulsar aquí</a><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Enfermedades cardiovasculares</span></strong><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgjEIXsWMFHBUIi9ZmqdHYo6hAHxzXqivsNz75L-KQIqFAx2q3TPMO4_oJrJ48JNMlpLTJBcGq-IDsQvEcRlFqkKo8DQedaZ-dX9fJZsdxQMs4Jy1zN0bJYDMKcABYwgXtbWX-m9Cc-XHoa/s1600-h/infarto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224448966973828610" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgjEIXsWMFHBUIi9ZmqdHYo6hAHxzXqivsNz75L-KQIqFAx2q3TPMO4_oJrJ48JNMlpLTJBcGq-IDsQvEcRlFqkKo8DQedaZ-dX9fJZsdxQMs4Jy1zN0bJYDMKcABYwgXtbWX-m9Cc-XHoa/s400/infarto.gif" border="0" /></a>La principal forma de enfermedad cardiaca en los países occidentales es <strong>la arteroesclerosis</strong>. En este trastorno, los depósitos de material lipídico denominados placas, formados por <strong>colesterol y grasas</strong>, se depositan sobre la pared interna de las arterias coronarias. El estrechamiento gradual de las arterias a lo largo de la vida restringe el flujo de sangre al músculo cardiaco. Los síntomas de esta restricción pueden consistir en dificultad para respirar, en especial durante el ejercicio, y dolor opresivo en el pecho que recibe el nombre de angina de pecho (angor pectoris).<br /><br />La <strong>placa de ateroma </strong>puede llegar a ser lo bastante grande como para obstruir por completo las arterias coronarias, y provocar un descenso brusco del aporte de oxígeno al corazón. La <strong>obstrucción</strong>, denominada también <strong>oclusión</strong>, se puede originar cuando la placa se rompe y tapona el conducto en un punto donde el calibre de la arteria es menor o cuando se produce un <strong>coágulo</strong> sobre la placa, proceso que recibe el nombre de <strong>trombosis</strong>. Estos hechos son las causas más importantes de un <strong>ataque cardiaco, o infarto de miocardio</strong>, que frecuentemente tiene consecuencias mortales. Las personas que sobreviven a un infarto deben realizar una rehabilitación integral. Pulsa aquí para ver un gráfico animado que explica cómo se produce el infarto de miocardio.<br /><br />El desarrollo de <strong>placas de ateroma</strong> se debe en gran medida a la ingestión excesiva de colesterol y grasas animales en la dieta. Se cree que un estilo de vida sedentario favorece la ateroesclerosis, y la evidencia sugiere que el ejercicio físico puede ayudar a prevenir que el corazón resulte afectado. La aparición de un infarto de miocardio es más probable en quienes tienen una tensión arterial elevada. El proceso que precipita el ataque puede implicar productos secretados por las plaquetas en la sangre. Se han realizado estudios clínicos para comprobar si las personas que han padecido un infarto estarán protegidos frente al riesgo de un segundo ataque una vez que se emplean fármacos que bloquean la acción de las plaquetas. Los factores de riesgo a los que se ha hecho referencia se pueden clasificar en primarios (hipertensión arterial, hipercolesterolemia y contaminación), secundarios (sedentarismo y estrés) y terciarios (antecedentes familiares y otros).<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgRVCuilZ9e6iXo_8IRRYGdvLlgOUPC1DBxvQdLc8I8YuNDW7y-0hO9T_xMFg_K59-FnaLmuqRp-j-f_7lM_pwMtjl5zw-mr3bc8QTiChRtYj8aUsiYlZ69JAkr18H-PxGfiozG_f4cX1UP/s1600-h/coronarias.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224449669563929426" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgRVCuilZ9e6iXo_8IRRYGdvLlgOUPC1DBxvQdLc8I8YuNDW7y-0hO9T_xMFg_K59-FnaLmuqRp-j-f_7lM_pwMtjl5zw-mr3bc8QTiChRtYj8aUsiYlZ69JAkr18H-PxGfiozG_f4cX1UP/s400/coronarias.gif" border="0" /></a><strong><span style="font-size:130%;">La angina de pecho</span></strong> (angor pectoris) es un síntoma causado por el aporte insuficiente de oxígeno al corazón (isquemia), habitualmente producido por estenosis u obstrucción de las arterias coronarias. Es una de las manifestaciones de la enfermedad llamada cardiopatía isquémica (su otra manifestación típica es el infarto de miocardio, en el cual, además del dolor, se produce una necrosis o muerte del tejido cardíaco por la falta de oxígeno). Se caracteriza por una sensación de dolor, opresión o "atenazamiento" bajo el esternón. El dolor puede extenderse desde el pecho, habitualmente hacia el brazo izquierdo. Los ataques de angina de pecho duran varios minutos, y pueden desencadenarse por situaciones de estrés psíquico o, más frecuentemente, por actividades físicas que exigen un aumento del aporte de sangre al corazón. La cardiopatía isquémica es una enfermedad típica de personas de mediana edad y de los ancianos, especialmente de aquellos que presentan arterioesclerosis. El dolor de la angina de pecho mejora con el reposo y la relajación. A los pacientes se les suministra fármacos que relajan y dilatan los vasos sanguíneos, proporcionando así un mayor aporte de oxígeno al músculo cardíaco. A veces es necesaria la cirugía para sustituir las arterias coronarias por unos nuevos vasos que garanticen un adecuado aporte sanguíneo al corazón.<br /><br />Muchas personas que padecen una angina grave debido a enfermedad ateroesclerótica pueden tratarse con fármacos, como los betabloqueantes (por ejemplo, propanolol) y nitratos, que reducen la carga del corazón. Los pacientes que no mejoran con medidas farmacológicas suelen recibir tratamiento a través de una técnica quirúrgica denominada bypass coronario. En este procedimiento, que fue implantado en la década de 1970, se sutura una parte de una vena de la pierna (safena) a la arteria coronaria ocluida para formar un puente que evite la zona ateroesclerótica. En la mayoría de los pacientes la intervención alivia el dolor de la angina y en muchos de ellos evita un infarto mortal.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj603Njuzztf9Nj6xDhAM5JrLKBd-mbqhZIMOQKFhSaAQKSzlbzuxnLH2z8ym2H2JC4xm8dbeIFb8NDV0IKpXGx3JqRZEn6p9nUpwOXFbZPWp_ZmY2jD8SOSICtMzKlXRjnleeBGxYUw9EP/s1600-h/angioplastia.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224450385107049602" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj603Njuzztf9Nj6xDhAM5JrLKBd-mbqhZIMOQKFhSaAQKSzlbzuxnLH2z8ym2H2JC4xm8dbeIFb8NDV0IKpXGx3JqRZEn6p9nUpwOXFbZPWp_ZmY2jD8SOSICtMzKlXRjnleeBGxYUw9EP/s400/angioplastia.gif" border="0" /></a>Un segundo procedimiento quirúrgico que se desarrolló durante la década de 1970 para tratar la ateroesclerosis coronaria fue la cateterización y dilatación con balón, o angioplastia coronaria transluminal percutánea. En esta intervención se introduce en la arteria coronaria un conducto hueco (catéter) con un balón en su extremo. Cuando el balón alcanza la zona aterosclerótica se insufla. La placa se comprime y se restablece el flujo normal. Se calcula que una de cada seis intervenciones de bypass pueden ser sustituidas por este método menos agresivo.<br /><br />Durante la década de 1970 y principios de la década de 1980 se puso de manifiesto un gran descenso de la mortalidad por enfermedad cardiaca ateroesclerótica en varios países desarrollados. Aunque no se ofreció una explicación clara de su causa, las autoridades sanitarias la han atribuido a un diagnóstico y tratamiento más generalizado de la hipertensión arterial y a una disminución de la ingestión de grasas animales en la dieta media occidental. Sin embargo, la coronariopatía continúa siendo la principal causa de muerte en estos países.<br /><br />Ciertas personas que fallecen de infarto de miocardio no presentan ateroesclerosis clara. Las investigaciones han demostrado que una disminución del flujo de sangre al corazón puede deberse a una vasoconstricción espontánea de una arteria coronaria en apariencia sana (vasoespasmo), que puede contribuir a la aparición de algunos infartos de miocardio en colaboración con la ateroesclerosis.<br /><br />Otra patología frecuente entre las personas de edad avanzada es la <strong>afección cardiopulmonar</strong>, que suele ser el resultado de una alteración pulmonar como <strong>el enfisema</strong>, o de una enfermedad que afecta a la circulación pulmonar, como la arterioesclerosis de la arteria pulmonar. Otro trastorno presente en los ancianos es la insuficiencia cardiaca congestiva, en la cual, la función de bombeo de los ventrículos está disminuida. Las paredes musculares de los ventrículos se dilatan en un esforzándose por impulsar un volumen mayor de sangre hacia la circulación, dando origen a una cardiomegalia (aumento de tamaño) característico de este síndrome. Las personas con este trastorno suelen mejorar con uno de los derivados de la digitalina, que aumenta la eficacia de la función de bombeo del corazón.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyHkzD2E6X2QHQU0sl8TvTNlWVz2a7VoTOP4y5_KVeVqWE74hMtTvssuhggngJIM-7jiz4O6iT64sz8ynY2_iSZevLLfyU7d2IsqK1COBMYKd0Gk4Y38r9ifkQxISkXzQfyCDNLQ2nb53X/s1600-h/enfisema.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224450838044528466" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyHkzD2E6X2QHQU0sl8TvTNlWVz2a7VoTOP4y5_KVeVqWE74hMtTvssuhggngJIM-7jiz4O6iT64sz8ynY2_iSZevLLfyU7d2IsqK1COBMYKd0Gk4Y38r9ifkQxISkXzQfyCDNLQ2nb53X/s400/enfisema.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La apoplejía</span></strong> es una lesión isquémica (es decir, provocada por el estrechamiento y obturación de los vasos sanguíneos) cerebral debida a una obstrucción al paso de la sangre, o a una hemorragia de los vasos sanguíneos del cerebro. La privación del aporte de sangre conduce a un rápido deterioro o muerte de zonas del cerebro, lo que da lugar a la parálisis de los miembros u órganos controlados por el área cerebral afectada. La mayor parte de las apoplejías están asociadas a hipertensión arterial, ateroesclerosis, o ambas. Algunos de los signos de apoplejía son debilidad facial, incapacidad para hablar, pérdida del control vesical, dificultad para respirar y deglutir y parálisis o debilidad especialmente de un lado del cuerpo. La apoplejía también recibe el nombre de ictus y accidente cerebrovascular (ACV).<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhn94jFzPuol-rk2VTPEcTTwoa2qGfI_xqfTZ7i_roiojkgp2kI5_prTgEJ8hcApqPmp1YEzcdAXjOp5Kbmc9YmQ1mWJ5Ww8ySpIUutl3VpTMu8f0AgSgSMaVx-KpB9Qm9Vvb-l5vSApPbh/s1600-h/infarto2.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224464563771892002" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhn94jFzPuol-rk2VTPEcTTwoa2qGfI_xqfTZ7i_roiojkgp2kI5_prTgEJ8hcApqPmp1YEzcdAXjOp5Kbmc9YmQ1mWJ5Ww8ySpIUutl3VpTMu8f0AgSgSMaVx-KpB9Qm9Vvb-l5vSApPbh/s400/infarto2.gif" border="0" /></a>La rehabilitación de una apoplejía requiere la ayuda especializada del neurólogo, fisioterapeuta, logopedas y médicos, en especial durante los primeros seis meses, periodo durante el cual se consiguen más progresos. Los ejercicios de estiramiento pasivo y las aplicaciones térmicas se utilizan para recuperar el control motor de las extremidades, que después de una apoplejía mantienen una flexión rígida. Un paciente debe recuperar lo suficiente como para poder realizar ejercicios de polea y bicicleta para los brazos y las piernas, y recuperar mediante la logopedia la facultad de hablar, que con frecuencia se pierde después de un episodio cerebrovascular. El grado de recuperación varía mucho de un paciente a otro. El notable descenso en la incidencia de apoplejías que se observa desde 1950 en todo el mundo desarrollado, quizá se relacione con el reconocimiento del papel tan importante que desempeña la hipertensión en la apoplejía, hecho que ha dado lugar a la instauración de cambios dietéticos, como la reducción en la ingesta de ácidos grasos saturados y colesterol. Otro factor sería la mayor preocupación sobre los efectos del tabaco. Sin embargo, la apoplejía continúa siendo la tercera causa más importante de muerte, después de las coronariopatías y el cáncer, en el hemisferio occidental. Actualmente, los investigadores estudian la posibilidad de usar del opiáceo cerebral dinorfina para aumentar la supervivencia.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Las cardiopatías congénitas</span></strong><br /><br />Incluyen la persistencia de comunicaciones que existían en el transcurso de vida fetal entre la circulación venosa y arterial, como el ductus arteriosus, que es un vaso que comunica la arteria pulmonar con la aorta, únicamente hasta que se produce el nacimiento. Otras anomalías importantes del desarrollo afectan a la división del corazón en cuatro cavidades y a los grandes vasos que llegan o parten de ellas. En los "bebés azules" la arteria pulmonar es más estrecha y los ventrículos se comunican a través de un orificio anormal. En esta situación conocida como cianosis, la piel adquiere una coloración azulada debido a que la sangre recibe una cantidad de oxígeno insuficiente. En la antigüedad la expectativa de vida para dichos lactantes era muy limitada, pero con el perfeccionamiento del diagnóstico precoz y el avance de las técnicas de hipotermia, es posible intervenir en las primeras semanas de vida, y mejorar la esperanza de vida de estos lactantes.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Cardiopatías de origen infeccioso</span></strong><br /><br />Anteriormente, las <strong>cardiopatías reumáticas</strong> constituían una de las formas más graves de enfermedad cardiaca durante la infancia y la adolescencia, por afectar al corazón y sus membranas. Esta enfermedad aparece después de los ataques de la fiebre reumática. El uso generalizado de antibióticos eficaces contra el estreptococo ha reducido mucho su incidencia, pero todavía en los países en vías de desarrollo sigue siendo la primera o una de las primeras causas de cardiopatía.<br /><br /><strong>La miocarditis</strong> es la inflamación o degeneración del <strong>músculo cardiaco</strong>. Aunque suele ser consecuencia de diversas enfermedades como sífilis, bocio tóxico, endocarditis o hipertensión, puede aparecer en el adulto como enfermedad primaria, o en el anciano como enfermedad degenerativa. Puede asociarse con dilatación (aumento debido a la debilidad del músculo cardiaco) o con hipertrofia (crecimiento en exceso del músculo cardiaco).<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Alteraciones de la frecuencia cardiaca</span></strong><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img377.imageshack.us/img377/2912/frecuenciacardacavj1.gif" border="0" /></a></center><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDJq2dZC84pC-aVkMbyuEDaUp3nqlleUXBEgLsssHJuBDMX9VBRtw2r_KtqkZ5QgB8f83RsiVUqx5tphq2Ti0GSvRdcFllkVavChN-hjYmh2IBouH06egc8GcZwRzgV3kGV2Ai55kG0x6n/s1600-h/Ritmo+cardiaco+normal.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5224445761916291810" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDJq2dZC84pC-aVkMbyuEDaUp3nqlleUXBEgLsssHJuBDMX9VBRtw2r_KtqkZ5QgB8f83RsiVUqx5tphq2Ti0GSvRdcFllkVavChN-hjYmh2IBouH06egc8GcZwRzgV3kGV2Ai55kG0x6n/s400/Ritmo+cardiaco+normal.gif" border="0" /></a><strong>La frecuencia cardiaca</strong> responde a las necesidades del organismo y está sujeta a un amplio intervalo de variaciones que, por lo general, se encuentran dentro de los límites normales. Las variaciones pequeñas en el ritmo cardiaco suelen tener un significado mínimo patológico. La alteración del ritmo cardiaco normal recibe el nombre de <strong>arritmia.</strong> Cuando además supone una elevación del ritmo se denomina taquiarritmia (fibrilación ventricular, auricular y sacudidas) mientras que cuando lo retarda se denomina bradiarritmia (bloqueos auriculoventriculares y de rama). La causa inmediata de muerte en muchos infartos de miocardio, haya o no ateroesclerosis, es la <strong>fibrilación ventricular</strong>, que conduce a una parada cardiaca. Este tipo de <strong>taquiarritmia</strong> origina la contracción rápida e ineficaz de los ventrículos. El ritmo cardiaco normal se puede restablecer con la aplicación de una descarga eléctrica sobre el tórax.<br /><br />Los defectos graves en el nodo sinoauricular o en las fibras que trasmiten los impulsos al músculo cardiaco pueden provocar vértigo, desmayos y en ocasiones la muerte. El trastorno más grave es el bloqueo cardiaco completo. Éste se puede corregir por medio de la colocación de un marcapasos artificial, un dispositivo que emite descargas eléctricas rítmicas para provocar la contracción regular del músculo cardiaco. La mayor parte del resto de las arritmias no son peligrosas excepto en quienes padecen una enfermedad cardiaca subyacente. En estos pacientes, en especial en los que ya han sufrido un infarto, las arritmias requieren un tratamiento a base de antiarrítmicos como propanolol, lidocaína y disopiramida, entre otros.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Infarto</span></strong> <a href="http://www.tuotromedico.com/temas/infarto.htm">ver aquí</a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Hipertensión arterial</span></strong> <a href="http://www.tuotromedico.com/temas/hipertension.htm">Pulsar aquí</a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Parada cardiorespiratoria</span></strong> <a href="http://www.aibarra.org/enfermeria/Profesional/temario/RCP/tema02.htm#Entorno%20Hospitalario%20o%20sistema%20de%20emergencias">Pulsar aquí</a>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-83090169229542569362008-02-13T04:05:00.003-01:002008-02-13T04:08:32.141-01:00Enciclopedia de la salud<div align="center"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiub34T9x8NLedceSnhaA0n3cp-3wDZ8J4IAtDBDvgDXYZOiOmW8YzChyphenhyphenTaAGpo0SWlsUDQRXlciksAHLSn1WQ1R0clXvnUAqWzy075pfLxtG-UdIsvt9fA-0zL9DKzFEDQzE90J40c0bkf/s1600-h/enciclopedia.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166326707932218562" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiub34T9x8NLedceSnhaA0n3cp-3wDZ8J4IAtDBDvgDXYZOiOmW8YzChyphenhyphenTaAGpo0SWlsUDQRXlciksAHLSn1WQ1R0clXvnUAqWzy075pfLxtG-UdIsvt9fA-0zL9DKzFEDQzE90J40c0bkf/s400/enciclopedia.gif" border="0" /></a><br /><br /><a href="http://medlineplus.gov/spanish/"><span style="color:#cc0000;">ABRIR AQUÍ</span></a> </div>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-17897742948499311532008-02-12T23:42:00.003-01:002008-02-13T03:48:27.908-01:00Aparato digestivo<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhs6wIymkyuXaVLat6vtI0tnvnLBvAQ6BLmP0csvESG0R92BmqS7hfvnRokb5gbRkDe2qxPdMgtfK9ykTmTrFcbT40cPQ-hqT0aPngrGXpKxT3WUxvPASF925z2KbULYiVlYtensTD5yBZv/s1600-h/digestivo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166262438041601058" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhs6wIymkyuXaVLat6vtI0tnvnLBvAQ6BLmP0csvESG0R92BmqS7hfvnRokb5gbRkDe2qxPdMgtfK9ykTmTrFcbT40cPQ-hqT0aPngrGXpKxT3WUxvPASF925z2KbULYiVlYtensTD5yBZv/s400/digestivo.gif" border="0" /></a> El Aparato Digestivo está formado por: 1) un largo tubo llamado Tubo Digestivo, y 2) las glándulas asociadas a este tubo o Glándulas Anejas.<br /><br />La función del Aparato Digestivo es la transformación de las complejas moléclas de los alimentos en sustancias simples y fácilmente utilizables por el organismo.<br />Estos compuestos nutritivos simples son absorbidos por las <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/idelga.gif">vellosidades intestinales</a>, que tapizan el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino delgado</a>. Así pues, pasan a la sangre y nutren todas y cada una de las células del organismo<br /><br /><br /><p></p><p>Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de longitud. En la boca ya empieza propiamente la digestión. </p><p>Los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/dientes.htm">dientes</a> trituran los alimentos y las secreciones de las glándulas salivales los humedecen e inician su descomposición química. </p><p>Luego, en la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/htm2/boca4.htm">deglución</a>, el bolo alimenticio cruza la faringe, sigue por el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esofago.gif">esófago</a> y llega al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a>, una bolsa muscular de litro y medio de capacidad, cuya mucosa secreta el potente jugo gástrico, en el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a>, el alimento es agitado hasta convertirse en una papilla llamada quimo.<br /></p><p>A la salida del estómago, el tubo digestivo se prolonga con el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino delgado</a>, de unos siete metros de largo, aunque muy replegado sobre sí mismo. En su primera porción o duodeno recibe secreciones de las glándulas intestinales, la bilis y los jugos del páncreas. Todas estas secreciones contienen una gran cantidad de enzimas que degradan los alimentos y los transforman en sustancias solubles simples.<br /><br /><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/htm2/boca.htm"></a>El tubo digestivo continúa por el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino grueso</a>, de algo mas de metro y medio de <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCuibVNljvSY9R_aHb1glm7uga2akVtputqTennJxLWhC4akxqgPez9eG2ucrHNI6CzhbAt6zM-m5jjtBqtfp3FRZG58p3ReFVa9P_cKYsp0ktbA5ndDbZ2wPgwITy3kCuNmxf0kuqofUF/s1600-h/boca.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166262867538330674" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCuibVNljvSY9R_aHb1glm7uga2akVtputqTennJxLWhC4akxqgPez9eG2ucrHNI6CzhbAt6zM-m5jjtBqtfp3FRZG58p3ReFVa9P_cKYsp0ktbA5ndDbZ2wPgwITy3kCuNmxf0kuqofUF/s400/boca.gif" border="0" /></a><br />longitud. Su porción final es el recto, que termina en el ano, por donde se evacuan al exterior los restos indigeribles de los alimentos.<br /><br />Descripción anatómica<br />El tubo digestivo está formado por: <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/htm2/boca.htm">boca</a>, <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esofago.gif">esófago</a>, <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a>, <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino delgado</a> que se divide en duodeno, yeyuno, íleon. El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso.</a> que se compone de: <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego y apéndice</a>, colon y recto. El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higado.htm">hígado</a> (con su <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/vesi.gif">vesícula biliar</a>) y el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/pancreas.gif">páncreas</a> forman parte del aparato digestivo, aunque no del tubo digestivo.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esofago.gif">Esófago:</a><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esofago.gif">esófago</a> es un conducto músculo membranoso que se extiende desde la faringe hasta el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a>. De los incisivos al cardias porción donde el esófago se continua con el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a> hay unos 40 cm. El esófago empieza en el cuello, atraviesa todo el tórax y pasa al abdomen a través del hiato esofágico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que sus paredes se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio).<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJUYl2DLJZn13wQj0A6QHZcEy09ga21yg6ikU3UR4c1lBQ1pNrmrIDX4L08J1g0aO3wh5QFxck2tXUhMJeQFBJouUhL9dR_yrsYE-BZMwWB_xRQtu1ZcHJkxF3Bafqk7J6Syzjt_M2R2S-/s1600-h/esofagolado3.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166265045086749778" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJUYl2DLJZn13wQj0A6QHZcEy09ga21yg6ikU3UR4c1lBQ1pNrmrIDX4L08J1g0aO3wh5QFxck2tXUhMJeQFBJouUhL9dR_yrsYE-BZMwWB_xRQtu1ZcHJkxF3Bafqk7J6Syzjt_M2R2S-/s400/esofagolado3.gif" border="0" /></a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyYOP7o32yXluouRh-8cmvLb4s31GC1PFAIZhCDpJT1uXhsJrQraiMuLby2tAYiv4qaWAgPTeeMNTc2ImpHlcgF-TAJpQQty211wVzN7CXkieHSjbBFYdhKwGdOVSnjOtEPH1qWG_YQGni/s1600-h/peristalsis5.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166265633497269346" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiyYOP7o32yXluouRh-8cmvLb4s31GC1PFAIZhCDpJT1uXhsJrQraiMuLby2tAYiv4qaWAgPTeeMNTc2ImpHlcgF-TAJpQQty211wVzN7CXkieHSjbBFYdhKwGdOVSnjOtEPH1qWG_YQGni/s400/peristalsis5.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/digestivo8.htm"></a><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">Estómago:</a><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a> es un órgano que varia de forma según<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaKgy0yxdv1HprzAIKbFvY9Odq_Rh5ZDvzXyCHfvYBk-xmlniOliy5WVmyn-3FGHekceInrF1LpXbaz-ape7Pc0qidjReL7LbSTrS2KDAV2DJlSQpmFIgF8kwzS5dBZtL3FHim7A1PEbQO/s1600-h/estomago7.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166266329281971314" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaKgy0yxdv1HprzAIKbFvY9Odq_Rh5ZDvzXyCHfvYBk-xmlniOliy5WVmyn-3FGHekceInrF1LpXbaz-ape7Pc0qidjReL7LbSTrS2KDAV2DJlSQpmFIgF8kwzS5dBZtL3FHim7A1PEbQO/s400/estomago7.gif" border="0" /></a> el estado de repleción (cantidad de contenido alimenticio presente en la cavidad gástrica) en que se halla, habitualmente tiene forma de J. Consta de varias partes que son : <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esto.gif">fundus, cuerpo, antro y píloro</a>. Su borde menos extenso se denomina <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esto.gif">curvatura menor</a> y la otra <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esto.gif">curvatura mayor</a>. El cardias es el límite entre el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esofago.gif">esófago</a> y el estómago y el píloro es el límite entre estómago y duodeno. En un individuo mide aproximadamente 25cm del cardias al píloro y el diámetro transverso es de 12cm. Para ver cómo es el estómago por dentro pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/esto2.gif">aquí</a>.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">Intestino delgado:</a><br />El intestino delgado se inicia en el píloro y termina en la válvula ileoceal, por la que se une a la primera parte del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso.</a> Su longitud es variable y su calibre disminuye progresivamente desde su origen hasta la válvula ileocecal.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJNGkw0t8cZtgc91gBSlkgaXbf37C7apjfLdR4wKo9Z5oT7i193ms3a8wPJ2-PzNwxur8wb2bP-uMqV00s7XEzGpTO17GB3BUGa7P_LsBYlJ8QolrpXXw9ReTdsAk3lux4eBoDxbosYf7T/s1600-h/digestivo9.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166268133168235650" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgJNGkw0t8cZtgc91gBSlkgaXbf37C7apjfLdR4wKo9Z5oT7i193ms3a8wPJ2-PzNwxur8wb2bP-uMqV00s7XEzGpTO17GB3BUGa7P_LsBYlJ8QolrpXXw9ReTdsAk3lux4eBoDxbosYf7T/s400/digestivo9.gif" border="0" /></a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIVZr8PBf2AoRfLYWlEcLLTCgp1lQJQn2hehvq3qewu6ToQwludebOdq_mSaKUl0PhEMCTlwVx1SpKZMTeIJ_tmYNO9eD3HfYbmKsr2BWo1s0aUgMUKvoh4QRvxHB0neP08zgr56dWjr-q/s1600-h/idelgao10.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166268876197577874" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiIVZr8PBf2AoRfLYWlEcLLTCgp1lQJQn2hehvq3qewu6ToQwludebOdq_mSaKUl0PhEMCTlwVx1SpKZMTeIJ_tmYNO9eD3HfYbmKsr2BWo1s0aUgMUKvoh4QRvxHB0neP08zgr56dWjr-q/s400/idelgao10.gif" border="0" /></a><br /><br />El duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm de longitud; el intestino delgado consta de una parte próxima o yeyuno y una distal o íleon; el límite entre las dos porciones no es muy aparente. El duodeno se une al yeyuno después de los 30cm a partir del píloro.El yeyuno-íleon es una parte del intestino delgado que se caracteriza por presentar unos extremos relativamente fijos: El primero que se origina en el duodeno y el segundo se limita con la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">válvula ileocecal</a> y primera porción del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego</a>. Su calibre disminuye lenta pero progresivamente en dirección al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inte2.gif">intestino grueso</a>. El límite entre el yeyuno y el íleon no es apreciable. El intestino delgado presenta numerosas <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/idelga.gif">vellosidades intestinales</a> que aumentan la superficie de absorción intestinal de los nutrientes.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inte2.gif">Intestino grueso:</a><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/digestivo16.htm"></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgOliWXLSb23E2E7y43Tmdyq_9eAdDfiBosBNfQoTjC8p6ZnrxDeK2sJo8QxHwbm2_yq6HvFkEV3FnQPK8ozo5xQcm5p1y5q0kLcxtO3jtU8mvtNRFf1yhAAj_LOvl3AAEOf8tWyyFxwUGC/s1600-h/igrueso11.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166269632111821986" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgOliWXLSb23E2E7y43Tmdyq_9eAdDfiBosBNfQoTjC8p6ZnrxDeK2sJo8QxHwbm2_yq6HvFkEV3FnQPK8ozo5xQcm5p1y5q0kLcxtO3jtU8mvtNRFf1yhAAj_LOvl3AAEOf8tWyyFxwUGC/s400/igrueso11.gif" border="0" /></a><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso.</a> se inicia a partir de la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">válvula ileocecal</a> en un fondo de saco denominado <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego</a> de donde sale el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">apéndice vermiforme</a> y termina en el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/recto.gif">recto</a>. Desde el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego</a> al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/recto.gif">recto</a> describe una serie de curvas, formando un marco en cuyo centro están las asas del yeyunoíleon. Su longitud es variable, entre 120 y 160 cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porción más estrecha la región donde se une con el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/recto.gif">recto</a> o unión rectosigmoidea donde su diámetro no suele sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm.Tras el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego</a>, la segunda porción del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inte2.gif">intestino grueso</a> es denominada como <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/colon.gif">colon</a> ascendente con una longitud de 15cm, para dar origen a la tercera porción que es el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/colon.gif">colon</a> transverso con una longitud media de 50cm, originándose una cuarta porción que es el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/colon.gif">colon</a> descendente con 10cm de longitud. Por último se diferencia el colon sigmoideo, <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/recto.gif">recto y ano</a>.<br /><br />El recto es la parte terminal del tubo digestivo. Es la continuación del colon sigmoideo y termina abriéndose al exterior por el orificio anal.<br /><br /><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/pancreas.gif">Páncreas:</a><br />Es una glándula íntimamente relacionada con el duodeno, el conducto excretor del páncreas, que termina reuniéndose con <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/digestivo13.htm"></a>el colédoco a través de la ampolla de Vater, sus secreciones son de importancia en la digestión de los alimentos.<br /><br /><br /><br /></p><p><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higado.htm">H</a><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higado.htm">ígado:</a><br /><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higado.htm">hígado</a> es la mayor víscera del cuerpo pesa 1500 gramos.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjytFHn_Uw8-xG1-k3o0_XQEB87RJlVmFhn6Okt_ijAZE4JppV8ZXMiEW2KmpeE1Pmw47srW4bUrr8qwuLV1PTwfv3u7J9v2Ask8rNV61FM0AV9xzguxQFr9K9F8cUpo4EiPEc2gOfq6vii/s1600-h/digestivo12.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166271019386258610" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjytFHn_Uw8-xG1-k3o0_XQEB87RJlVmFhn6Okt_ijAZE4JppV8ZXMiEW2KmpeE1Pmw47srW4bUrr8qwuLV1PTwfv3u7J9v2Ask8rNV61FM0AV9xzguxQFr9K9F8cUpo4EiPEc2gOfq6vii/s400/digestivo12.gif" border="0" /></a><br /><br />Consta de <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higa3.gif">dos lóbulos</a>. Las <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/vesi.gif">vías biliares</a> son las vías excretoras del hígado, por ellas <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higa5.gif">la bilis es conducida al duodeno</a>. normalmente salen dos conductos: derecho e izquierdo, que confluyen entre sí formando un conducto único. el conducto hepático, recibe un conducto más fino, el conducto cístico, que proviene de la vesícula biliar alojada en la cara visceral de hígado. De la reunión de los conductos cístico y el hepático se forma el colédoco, que desciende al duodeno, en la que desemboca junto con el conducto excretor del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/pancreas.gif">páncreas</a>.<br /><br />La <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/vesi.gif">vesícula biliar</a> es un reservorio musculomembranoso puesto en derivación sobre las vías biliares principales. Contiene unos 50-60 cm3 de bilis. Es de forma ovalada o ligeramente piriforme y su diámetro mayor es de unos 8 a 10 cm.<br /></p><p><a href="http://www.saludlatina.com/primeros-auxilios/bazo.gif">Bazo:</a><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/inte2.gif">bazo</a>, por sus principales funciones se debería considerar un órgano del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/circu.htm">sistema circulatorio</a>. Su tamaño depende de la cantidad de sangre que contenga.<br />Fisiología del digestivo: pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/digesfunci.gif">aquí</a> para ver un gráfico del funcionamiento del digestivo.<br /><br />El tubo digestivo se encarga de la digestión de los alimentos ingeridos, para que puedan ser utilizados por el organismo.<br />El proceso de digestión comienza en la boca, donde los alimentos son cubiertos por la saliva, triturados y divididos por la acción de la masticación y una vez formado el bolo , deglutidos. El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a> no es un órgano indispensable para la vida, pues aunque su extirpación en hombres y animales causa ciertos desordenes digestivos, no afecta fundamentalmente la salud.<br /><br /></p><p>En el ser humano, la función esencial del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a> es reducir los alimentos a una masa semifluida de consistencia uniforme denominada quimo, que pasa luego al duodeno. El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/estomago.gif">estómago</a> también actúa como reservorio transitorio de alimentos y por al acidez de sus secreciones, tiene una cierta acción antibacteriana.<br /></p><p>El quimo pasa el píloro a intervalos y penetra al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higa5.gif">duodeno</a> donde es transformado por las secreciones del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/pancreas.gif">páncreas</a>, intestino delgado e <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/higado.htm">hígado</a>; continuándose su digestión y absorción. El quimo sigue progresando a través del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino delgado</a> hasta llegar al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso.</a><br /></p><p>La válvula ileocecal obstaculiza el vaciamiento demasiado rápido del intestino delgado e impide el reflujo del contenido del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso</a> al <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/intestino.gif">intestino delgado</a>. La principal función del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/igrueso.gif">intestino grueso</a> es la formación, transporte y evacuación de las heces. Una función muy importante es la absorción de agua. </p><p>En el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ciego.gif">ciego</a> y el colon ascendentes las materias fecales son casi líquidas y es allí donde se absorbe la mayor cantidad de agua y algunas sustancias disueltas, pero también en regiones más distales (<a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/recto.gif">recto</a> y colon sigmoideo) se absorben líquidos.<br /><br />Las heces permanecen en el colon hasta el momento de la defecación.<br /><br /><a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/digestivediseases.html"><span style="color:#cc0000;">ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO</span></a></p>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-80173023751300885162008-02-12T04:30:00.004-01:002008-02-13T03:39:05.302-01:00Sistema muscular<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGPDhN9KGn1XkE2I0hBZSwxW8wBzp3HgXnhhjitX4M6pVCmD8G78seXMovLfO1za80qkutZSmtLtWk06qN_akRWUuOVZOpuK_15jhfTfi980c8IndmczbONxwSYPle_c0Bsa8BQD0CsE5s/s1600-h/muscular.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166251249651794946" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGPDhN9KGn1XkE2I0hBZSwxW8wBzp3HgXnhhjitX4M6pVCmD8G78seXMovLfO1za80qkutZSmtLtWk06qN_akRWUuOVZOpuK_15jhfTfi980c8IndmczbONxwSYPle_c0Bsa8BQD0CsE5s/s400/muscular.gif" border="0" /></a><br /><br />Los músculos son los motores del movimiento.<br /><br />Un músculo, es un haz de fibras, cuya propiedad mas destacada es la contractilidad. Gracias a esta facultad, el paquete de fibras musculares se contrae cuando recibe orden adecuada. Al contraerse, se acorta y se tira del hueso o de la estructura sujeta. Acabado el trabajo, recupera su posición de reposo.<br /><br /><p><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRcYwk-s_gV9EE6XhYyU9x5qe2h6kklE3U029J-IDjUvyjqCirwSfa93Vgh_DZ23hrODVeE5oU_CWL8oBJWesHxaRBPw-0Bho2k3qI1nLcCoeap6yf5r5ON_cIdukjCt91VBRXIe73H9ZW/s1600-h/muscuos+tendon.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5166252031335842834" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRcYwk-s_gV9EE6XhYyU9x5qe2h6kklE3U029J-IDjUvyjqCirwSfa93Vgh_DZ23hrODVeE5oU_CWL8oBJWesHxaRBPw-0Bho2k3qI1nLcCoeap6yf5r5ON_cIdukjCt91VBRXIe73H9ZW/s400/muscuos+tendon.gif" border="0" /></a><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/tendoliga.gif">¿Qué son los ligamentos? click aquí</a><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/nuevima/tendinitis.gif">¿Qué es una tendinitis? click aquí</a><br /><br />Se distinguen tres tipos de tejido muscular:<br />T.M. Estriado o Esquelético<br />T.M. Liso<br />T.M. Cardíaco<br /><br />Los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu1.htm">músculos estriados</a> son rojos, tienen una contracción rápida y voluntaria y se insertan en los huesos a través de un tendón, por ejemplo, los de la masticación, el trapecio, que sostiene erguida la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mcabeza.gif">cabeza</a>, o los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mpierna.gif">gemelos</a> en las piernas que permiten ponerse de puntillas.<br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu1.htm"></a><br />Los músculos lisos tapizan tubos y conductos y tienen contracción lenta e involuntaria. Se encuentran por ejemplo, recubriendo el tubo digestivo o los vasos sanguíneos (arterias y venas).<br />El músculo cardíaco (del corazón) es un caso especial, pues se trata de una variedad de músculo estriado, pero de contracción involuntaria.<br /><br /><br />El cuerpo humano posee unos 650 músculos de acción voluntaria. Tal riqueza muscular nos permite realizar innumerables movimientos.<br /><br />Hay músculos planos como el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/musc1.gif">recto del abdomen</a>, en forma de huso como el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mbrazo.gif">bíceps</a> o muy cortos como los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mmano.gif">interóseos del metacarpo</a>. Algunos músculos son muy grandes, como el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/espalda.gif">dorsal en la espalda</a>, mientras otros muy potentes como el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mmuslo.gif">cuadriceps en el muslo</a>. Además los músculos sirven, junto con los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/osteo.htm">huesos</a>, como protección a los órganos internos así como de dar forma al organismo y expresividad al rostro.<br /><br />Los músculos son conjuntos de células alargadas llamadas fibras. Están colocadas en forma de haces que a su vez están metidos en unas vainas conjuntivas que se prolongan formando los tendones, con lo que se unen a los huesos. Su forma es variable. La más típica es la forma de huso (gruesos en el centro y finos en los extremos) muy alargado.<br /><br />Sus Propiedades :<br />Son blandos<br />Pueden deformarse<br />Pueden contraerse<br /><br />Su misión esencial es mover las diversas partes del cuerpo apoyándose en los huesos.<br />En el cuerpo humano hay más de 650 músculos. Para ver una clasificación de los músculos según su forma pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/muscular4.gif">aquí</a> .<br /><br />Los más importantes son :<a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu7.htm"></a><br />En la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mcabeza.gif">cabeza</a> señalemos: Los que utilizamos para masticar, llamados Maseteros.El músculo que permite el movimiento de los labios cuando hablamos: Orbicular de los labios.Los que permiten abrir o cerrar los párpados : Orbiculares de los ojos. Los que utilizamos para soplar o silbar, llamados Bucinadores. Pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/cabemus.gif">aquí</a> para ver un gran dibujo y <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/cabemu2.gif">aquí</a> para ver otro.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu9.htm"></a>En el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mcuello.gif">Cuello</a>: Los que utilizamos para doblar la cabeza hacia los lados o para hacerla girar : se llaman Esterno-cleido-mastoideos.Los que utilizamos para moverla hacia atrás: Esplenio.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu14.htm"></a>En el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/musc1.gif">Tronco</a>. (pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/espalda.gif">aquí</a> para una visión posterior). Los utilizados en la respiración: Intercostales, Serratos, en forma de sierra, el diafragma que separa el tórax del abdomen. Los pectorales, para mover el brazo hacia adelante y los dorsales, que mueven el brazo hacia atrás. Los trapecios, que elevan el hombro y mantienen vertical la cabeza. Aquí puedes ver los principales músculos del tronco visto frontalmente:<br /><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu19.htm"></a><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu21.htm"></a>En los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mbrazo.gif">Brazos</a> destacamos: El deltoides que forma el hombro.El bíceps Braquial que flexiona el antebrazo sobre el brazo.El tríceps Branquial que extiende el antebrazo.Los pronadores y supinadores hacen girar la muñeca y la mano. <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mantebrazo.gif">(ver antebrazo)</a>Los flexores y extensores de los dedos.<br />Pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/muscular3.gif">aquí</a> para ver cómo actúan combinadamente, contrayéndose o relajándose, los músculos para extender o flexionar el brazo<br /><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/muscu23.htm"></a>En las <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mmuslo.gif">Extremidades Inferiores </a>destacamos:Los glúteos que forman las nalgas.El sartorio que utilizamos para cruzar una pierna sobre la otra.El bíceps crural está detrás, dobla la pierna por la rodilla.El tríceps está delante, extiende la pierna.Los <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mpierna.gif">gemelos</a> son los que utilizamos para caminar, forman la pantorrilla, terminan en el llamado tendón de Aquiles. Los flexores y extensores de los dedos. <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/mpie.gif">(ver músculos del pie)</a><br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/deporte.htm"></a>Los músculos realizan el trabajo de extensión y de flexión, para aquello tiran de los huesos, que hacen de palancas (pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/muscular3.gif">aquí</a> para ver un gráfico explicativo; y pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/articul.gif">aquí</a> para ver los diferentes tipos de articulaciones). Otro efecto de trabajo de los músculos es la producción de calor, lo que interviene en la regulación de los centros nerviosos. En ellos se reciben las sensaciones, para que el sistema nervioso elabore las respuestas conscientes a dichas sensaciones.<br /><br />Los músculos gastan mucho oxígeno y glucosa, cuando el esfuerzo es muy fuerte y prolongado, provocando que los músculos no alcancen a satisfacer sus necesidades, dan como resultado los calambres y fatigas musculares por acumulación de toxinas musculares, estos estados desaparecen con descanso y masajes que activen la circulación, para que la sangre arrastre las toxinas presentes en la musculatura.<br /><br />Costituyen el volumen más importante del cuerpo. Ellos representan alrededor del 30 por ciento del peso de la mujer, 40 por ciento del hombre y hasta 50 por ciento del peso total en el caso de algunos atletas, como los levantadores de pesas.<br /><br />Todo acto, consciente o inconsciente, de nuestro cuerpo, que implique movimiento, fuerza o el control uniforme de una posición, depende de la acción de la masa muscular, controlada por el cerebro y la médula espinal a través de una compleja red de circuitos nerviosos que conducen de manera continua las señales que los comandan.<br /><br />Así, una acción tan rutinaria como beber un vaso de agua requiere que los músculos del brazo lo acerquen a la boca, los de la garganta lo traguen, los intestinales ayuden a que el líquido se desplace y que los de la vejiga lo expulsen. Todo eso además del esfuerzo muscular en la espalda, cuello, cabeza y piernas que nos permiten adoptar una posición erguida, ya sea que estemos sentados o de pie-<br /><br />Cada uno de nosotros puede generar varios kilos de fuerza por centímetro cuadrado de tejido muscular. Con el que tenemos en la parte posterior del muslo podríamos generar una tensión de hasta 1.200 kilos. El equivalente al peso de dos osos.<br /><br />Si todos los músculos pudieran trabajar al mismo tiempo, podrían levantar hasta 25 toneladas (25 mil kilos), algo así como el peso de cinco elefantes.<br /><br />ANIMACIONES:<br /><a onclick="window.open(this.href, this.target, 'width=900,height=900'); return false;" href="http://docs.icarito.cl/mm/2007/c_humano/04/index.html" target="_blank"><span style="color:#ff6600;"><span style="color:#cc0000;">Abrir ventana</span></span></a><br /><a onclick="window.open(this.href, this.target, 'width=600,height=900'); return false;" href="http://www.icarito.cl/medio/animacion/0,0,38035857_0_0_189871806,00.html" target="_blank"><span style="color:#ff6600;"><span style="color:#cc0000;">Abrir ventana</span></span></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Las enfermedades musculares más comunes son:<br /></span></strong><br />1.- Enfermedades neurógenas son atrofias por denervación: Son enfermedades discapacitantes que se produce una lesión en el cuerpo a nivel de neuronas (células que conducen los impulso nerviosos). Pueden ser atrofias a nivel espinal o a nivel de todo el cuerpo, en las que se incluyen las fallas nerviosas a nivel hereditario. Pueden producirse por un accidente o por una falla hereditaria.<br /><br />2.- Distrofias musculares: enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneración creciente del músculo esquelético. Con el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad y la masa muscular hasta que el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. Hay varias formas clínicas, que se diferencian unas de otras por el patrón de transmisión hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribución de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectan fallas a nivel de células motoras o neuronales.<br /><br />3.- Miopatías ya sean congénitas (heredadas por los genes paternos), inflamatorias (se hinche el músculo del ojo), metabólicas (producidas por la alteración a nivel metabólico del organismo), etc. Las miopías se producen por la incapacidad de los músculos oculares para cambiar la forma de las lentes y enfocar de forma adecuada la imagen en la retina o por una falla congénita que lleva a una deformación del globo ocular.<br /><br />Ver mas: <a href="http://personal.telefonica.terra.es/web/fmedranog/enfermedades_musculares2004.htm#_Toc60666611">Enfermedades musculares</a><br /><br />En esta web:<br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/deporte.htm">Actividad física y salud</a>: incluye lesiones deportivas, fisiología del ejercicio...<br /></p>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-15289150841555620252008-01-31T20:50:00.007-01:002008-02-18T04:17:42.233-01:00Sentidos - OIDO, TACTO, GUSTO Y OLFATO<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWPCbgwB9XedTeISq-H-76no0EUadL2kaQ-xo0xcH2dNy_tSoP8039tTFCoXW9pFOHBXZIXpUsvXExlrSt79Zct4q3ulrm0C5NErfZ56nM1_m_TNerm8PldY99YhZaBLMSJJFh9VFCl9de/s1600-h/oido1.gif"><span style="font-size:180%;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161761677965030706" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgWPCbgwB9XedTeISq-H-76no0EUadL2kaQ-xo0xcH2dNy_tSoP8039tTFCoXW9pFOHBXZIXpUsvXExlrSt79Zct4q3ulrm0C5NErfZ56nM1_m_TNerm8PldY99YhZaBLMSJJFh9VFCl9de/s400/oido1.gif" border="0" /></span></a><span style="font-size:180%;">El </span><a href="http://www.blogger.com/%3Ca"><span style="font-size:180%;color:#cc0000;">oído</span></a> es el órgano responsable no sólo de la audición sino también del equilibrio. Se divide en tres zonas: externa, media e interna. La mayor parte del oído interno está rodeada por el hueso temporal. Pulsa aquí para ver una animación (flash) y aquí para ver otra. Y aquí para ver otra de cuidados del oído.<br /><br /><strong>El oído externo</strong> es la parte del aparato auditivo que se encuentra en posición lateral al tímpano o membrana timpánica. Comprende la oreja o pabellón auricular o auditivo y el conducto auditivo externo, que mide tres centímetros de longitud.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img254.imageshack.us/img254/4391/audi2bb5.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br /><strong>El oído medio</strong> se encuentra situado en la cavidad timpánica llamada caja del tímpano,<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJKRqk3fmPuOjtLQJKp2429-aGafJe1NmxOa367HuvPJW7GhPJGtBDc8abeEk1CwLrTZFwjGod7A0EI29riTOmteV5xousHPst0lAPZ5bObnk9O7hJdsm9EUKz9Gx3AF9mDlakrP_2EHq/s1600-h/timpano.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161764654377366850" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJKRqk3fmPuOjtLQJKp2429-aGafJe1NmxOa367HuvPJW7GhPJGtBDc8abeEk1CwLrTZFwjGod7A0EI29riTOmteV5xousHPst0lAPZ5bObnk9O7hJdsm9EUKz9Gx3AF9mDlakrP_2EHq/s400/timpano.gif" border="0" /></a> cuya cara externa está formada por la membrana timpánica, o tímpano, que lo separa del oído externo. Incluye el mecanismo responsable de la conducción de las ondas sonoras hacia el oído interno. Es un conducto estrecho, o fisura, que se extiende unos quince milímetros en un recorrido vertical y otros quince en recorrido horizontal. El oído medio está en comunicación directa con la nariz y la garganta a través de la trompa de Eustaquio, que permite la entrada y la salida de aire del oído medio para equilibrar las diferencias de presión entre éste y el exterior. Hay una cadena formada por tres huesos pequeños y móviles (huesecillos) que atraviesa el oído medio. Estos tres huesos reciben los nombres de martillo, yunque y estribo. Los tres conectan acústicamente el tímpano con el oído interno, que contiene un líquido.<br /><br /><strong>El oído interno</strong> se encuentra en el interior del hueso temporal que contiene los órganos auditivos y del equilibrio, que están inervados por los filamentos del nervio auditivo.. Está separado del oído medio por la fenestra ovalis, o ventana oval. El oído interno consiste en una serie de canales membranosos alojados en una parte densa del hueso temporal, y está dividido en: cóclea (en griego, ’caracol óseo’), vestíbulo y tres canales semicirculares. Estos tres canales se comunican entre sí y contienen un fluido gelatinoso denominado endolinfa. Click aquí para ver un buen dibujo.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Capacidad auditiva<br /></span></strong><br />Las ondas sonoras, en realidad cambios en la presión del aire, son transmitidas a<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhglyF7MxfPbTENjkqvMFZWdReIJ-6zYboscZAeiHkSOOwaJVPxmJDVrMmrZkxzvXyM9Oq_GhYg0IRmoe_vgOkRCbtHMqG3swQ25x_FqvPD_im25p5033aJZyRpT9_ylbISoNGsTdPG8Bhq/s1600-h/audi3.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161765788248733010" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhglyF7MxfPbTENjkqvMFZWdReIJ-6zYboscZAeiHkSOOwaJVPxmJDVrMmrZkxzvXyM9Oq_GhYg0IRmoe_vgOkRCbtHMqG3swQ25x_FqvPD_im25p5033aJZyRpT9_ylbISoNGsTdPG8Bhq/s400/audi3.gif" border="0" /></a> través del canal auditivo externo hacia el tímpano, en el cual se produce una vibración. Estas vibraciones se comunican al oído medio mediante la cadena de huesecillos (martillo, yunque y estribo) y, a través de la ventana oval, hasta el líquido del oído interno. El movimiento de la endolinfa que se produce al vibrar la cóclea, estimula el movimiento de un grupo de proyecciones finas, similares a cabellos, denominadas células pilosas. El conjunto de células pilosas constituye el órgano de Corti. Las células pilosas transmiten señales directamente al nervio auditivo, el cual lleva la información al cerebro. El patrón de respuesta de las células pilosas a las vibraciones de la cóclea codifica la información sobre el sonido para que pueda ser interpretada por los centros auditivos del cerebro.<br /><br />El rango de audición, igual que el de visión, varía de unas personas a otras. El rango máximo de audición en el hombre incluye frecuencias de sonido desde 16 hasta 28.000 ciclos por segundo. El menor cambio de tono que puede ser captado por el oído varía en función del tono y del volumen. Los oídos humanos más sensibles son capaces de detectar cambios en la frecuencia de vibración (tono) que correspondan al 0,03% de la frecuencia original, en el rango comprendido entre 500 y 8.000 vibraciones por segundo. El oído es menos sensible a los cambios de frecuencia si se trata de sonidos de frecuencia o de intensidad bajas.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img218.imageshack.us/img218/3817/audi4qy1.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />La sensibilidad del oído a la intensidad del sonido (volumen) también varía con la frecuencia. La sensibilidad a los cambios de volumen es mayor entre los 1.000 y los 3.000 ciclos, de manera que se pueden detectar cambios de un decibelio. Esta sensibilidad es menor cuando se reducen los niveles de intensidad de sonido.<br /><br />Las diferencias en la sensibilidad del oído a los sonidos fuertes causan varios fenómenos importantes. Los tonos muy altos producen tonos diferentes en el oído, que no están presentes en el tono original. Es probable que estos tonos subjetivos estén producidos por imperfecciones en la función natural del oído medio. Las discordancias de la tonalidad que producen los incrementos grandes de la intensidad de sonido, es consecuencia de los tonos subjetivos que se producen en el oído. Esto ocurre, por ejemplo, cuando el control del volumen de un aparato de radio está ajustado. La intensidad de un tono puro también afecta a su entonación. Los tonos altos pueden incrementar hasta una nota de la escala musical; los tonos bajos tienden a hacerse cada vez más bajos a medida que aumenta la intensidad del sonido. Este efecto sólo se percibe en tonos puros. Puesto que la mayoría de los tonos musicales son complejos, por lo general, la audición no se ve afectada por este fenómeno de un modo apreciable. Cuando se enmascaran sonidos, la producción de armonías de tonos más bajos en el oído puede amortiguar la percepción de los tonos más altos. El enmascaramiento es lo que hace necesario elevar la propia voz para poder ser oído en lugares ruidosos. Véase Sordera.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Equilibrio</span></strong><br /><br />Los canales semicirculares y el vestíbulo están relacionados con el sentido del equilibrio. En estos canales hay pelos similares a los del órgano de Corti, y detectan los cambios de posición de la cabeza.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img218.imageshack.us/img218/9434/audi5gp9.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Los tres canales semicirculares se extienden desde el vestíbulo formando ángulos más o menos rectos entre sí, lo cual permite que los órganos sensoriales registren los movimientos que la cabeza realiza en cada uno de los tres planos del espacio: arriba y abajo, hacia adelante y hacia atrás, y hacia la izquierda o hacia la derecha. Sobre las células pilosas del vestíbulo se encuentran unos cristales de carbonato de calcio, conocidos en lenguaje técnico como otolitos y en lenguaje coloquial como arenilla del oído. Cuando la cabeza está inclinada, los otolitos cambian de posición y los pelos que se encuentran debajo responden al cambio de presión. Los ojos y ciertas células sensoriales de la piel y de tejidos internos, también ayudan a mantener el equilibrio; pero cuando el laberinto del oído está dañado, o destruido, se producen problemas de equilibrio. Es posible que quien padezca una enfermedad o un problema en el oído interno no pueda mantenerse de pie con los ojos cerrados sin tambalearse o sin caerse.<br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">Enfermedades del oído</span></strong><br /><br />Las enfermedades del oído externo, medio o interno pueden producir una sordera total o parcial; además, la mayor parte de las enfermedades del oído interno están asociadas a problemas con el equilibrio.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img167.imageshack.us/img167/746/audi6ov4.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Entre las enfermedades del oído externo se encuentran las malformaciones congénitas o adquiridas; la inflamación producida por quemaduras, por congelación o por alteraciones cutáneas, y la presencia de cuerpos extraños en el canal auditivo externo. Entre las enfermedades del oído medio se encuentran la perforación del tímpano y las infecciones. En el oído interno pueden producirse alteraciones tales como las producidas por trastornos congénitos y funcionales, por drogas y por otras sustancias tóxicas, problemas circulatorios, heridas y trastornos emocionales. La otalgia, o dolor de oídos, no siempre está relacionada con alguna enfermedad del oído; a veces la causa se encuentra en un diente incrustado, sinusitis, amigdalitis, lesiones nasofaríngeas o adenopatías cervicales. El tratamiento depende de cuál sea la causa principal. El acúfeno es un zumbido persistente que se percibe en los oídos y puede producirse como consecuencia de alguna de las alteraciones anteriores; otras causas pueden ser la excesiva cantidad de cera en el oído, alergias o tumores. Con frecuencia, el acúfeno persistente se debe a la exposición prolongada a un ruido excesivo que daña las células pilosas de la cóclea. A veces las personas que padecen esta alteración pueden utilizar un enmascarador de sonido para paliar el problema.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Enfermedades del oído externo</span></strong><br /><br />Entre las malformaciones congénitas del oído externo destaca la ausencia del pabellón auditivo, e incluso la apertura del canal auditivo externo. Si las estructuras del oído medio son anormales es posible realizar una cirugía reconstructora de la cadena de huesecillos para restablecer parte de la capacidad auditiva. Entre las malformaciones adquiridas del oído externo se encuentran los cortes y las heridas. El otematoma, conocido como oído en forma de coliflor y típico de los boxeadores, es el resultado frecuente de los daños que sufre el cartílago del oído cuando va acompañado de hemorragia interna y una producción excesiva de tejido cicatrizante.<br /><br />La inflamación del oído externo puede aparecer como consecuencia de cualquier<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiimnoOgZTAJm8RYSbfjsRfYH7ReP3sLOJ8tqVMIIB-oxeNm3NxbSmaUYdQZlZ7S5I6ax22PdUX3hO-PBugHy-Yu0U4pjnF825K6FOvFc2AYRIehUE6BXnWiBkflmCeMiPQ_RXFmS4KJxuZ/s1600-h/audi7.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161768914984924514" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiimnoOgZTAJm8RYSbfjsRfYH7ReP3sLOJ8tqVMIIB-oxeNm3NxbSmaUYdQZlZ7S5I6ax22PdUX3hO-PBugHy-Yu0U4pjnF825K6FOvFc2AYRIehUE6BXnWiBkflmCeMiPQ_RXFmS4KJxuZ/s400/audi7.gif" border="0" /></a> enfermedad que produzca a su vez inflamación de la piel; es el caso de las dermatitis producidas por quemaduras, lesiones y congelaciones. Enfermedades cutáneas como la erisipela o la dermatitis seborreica afectan al oído con mucha frecuencia. Tuberculosis y sífilis cutánea son algunas de las enfermedades más raras que también afectan al oído externo.<br /><br />La presencia de cuerpos extraños en el canal auditivo externo (insectos, algodón y cerumen —la cera que segrega el oído—) produce alteraciones auditivas y deben ser extraídos con mucho cuidado.<br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Enfermedades del oído medio<br /></span></strong><br />La perforación del tímpano puede ocurrir por una lesión producida por cualquier objeto afilado, por sonarse la nariz con fuerza, al recibir un golpe en el oído, o a causa de cambios súbitos en la presión atmosférica.<br /><br />La infección (véase Microbiología y enfermedad) del oído medio, aguda o crónica, se denomina otitis media. En la otitis media supurativa aguda se incluyen todas las infecciones agudas del oído medio producidas por bacterias piógenas. Por lo general, estas bacterias llegan al oído medio a través de la trompa de Eustaquio. Cuando el mastoides resulta afectado, la otitis media se puede complicar y, con frecuencia, se produce sordera debido a la formación de adherencias y granulaciones de tejidos que impiden el movimiento del tímpano y de los huesecillos. Si se produce una distensión dolorosa del tímpano puede ser necesario realizar una intervención quirúrgica para permitir el drenaje del oído medio. Desde que se comenzaron a utilizar de forma generalizada la penicilina y otros antibióticos, las complicaciones que afectan al mastoides son mucho menos frecuentes. La otitis media supurativa crónica puede producirse como consecuencia de un drenaje inadecuado del pus durante una infección aguda. Esta patología no responde con facilidad a los agentes antibacterianos debido a que se producen cambios patológicos irreversibles.<br /><br />Las otitis medias no supurativas, o serosas, agudas y crónicas, se producen por la oclusión de la trompa de Eustaquio a causa de un enfriamiento de cabeza, amigdalitis o adenoiditis, sinusitis, o por viajar en un avión no presurizado. La forma crónica también puede producirse como consecuencia de infecciones bacterianas producidas por neumococos o por Haemophilus influenzae. Debido a que la descarga serosa (acuosa) empeora la capacidad auditiva, se ha sugerido la posibilidad de que los niños que padezcan otitis media puedan encontrar dificultades para el desarrollo del lenguaje. Se han utilizado diversos tratamientos, entre ellos el uso de antibióticos y antihistamínicos, la extirpación de amígdalas y adenoides, y la inserción de tubos de drenaje en el oído medio.<br /><br />Uno de cada mil individuos adultos padece una pérdida de su capacidad auditiva debido a una otosclerosis, u otospongiosis, que consiste en la formación de hueso esponjoso entre el estribo y la ventana oval. Como consecuencia de esta formación de tejido, el estribo queda inmovilizado y ya no puede transmitir información hacia el oído interno. Cuando esta alteración progresa, es necesario eliminar los depósitos óseos mediante cirugía, y reconstruir la conexión entre el estribo y la ventana oval. En ocasiones, el estribo se reemplaza por una prótesis similar a un émbolo. Incluso tras haber efectuado una operación quirúrgica con éxito puede continuar depositándose tejido óseo y producirse la pérdida de capacidad auditiva años después.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Enfermedades del oído interno</span></strong><br /><br />Las enfermedades del oído interno también pueden alterar el sentido del equilibrio e inducir síntomas de mareo. Estos síntomas también pueden deberse a anemia, hipertermia, tumores del nervio acústico, exposición a un calor anormal, problemas circulatorios, lesiones cerebrales, intoxicaciones y alteraciones emocionales. El vértigo de Ménière aparece como consecuencia de lesiones producidas en los canales semicirculares y produce náuseas, pérdida de la capacidad auditiva, acúfenos o ruido en los oídos y alteraciones del equilibrio. A veces está indicada la destrucción del laberinto pseudomembranoso mediante criocirugía o por irradiación con ultrasonidos para combatir vértigos que no tienen tratamiento.<br /><br />La destrucción traumática del órgano de Corti en el oído interno es la responsable de una gran proporción de los casos de sordera total. En los últimos años, los científicos han desarrollado un dispositivo electrónico destinado a adultos que padecen sordera profunda, que se conoce como implante coclear. Este aparato convierte las ondas sonoras en señales eléctricas que se liberan en unos electrodos implantados en la cóclea, y de esta manera se produce la estimulación directa del nervio auditivo. Sin embargo, los sonidos que produce son poco definidos y hasta ahora el implante coclear se utiliza sobre todo como una ayuda para poder leer en los labios.<br /><br />Otorrinolaringólogos<br /><br />La mayor parte de las enfermedades del oído que implican procesos infecciosos, inflamatorios o alérgicos, son tratadas por médicos conocidos como otorrinolaringólogos o especialistas en laringe, nariz y oídos (ORL). Los cirujanos otorrinolaringológicos tratan problemas tales como la otosclerosis, el trauma físico y el drenaje de los tejidos infectados que requieren operaciones quirúrgicas.<br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">Tacto</span></strong><br /><br /><br /><br /><p>EL SENTIDO del tacto comprende la percepción de estímulos mecánicos que incluyen contacto, presión y golpeo.<a name="ID2407"></a><br /><a name="mecanicos"></a></p><p>ESTÍMULOS MECÁNICOS<a name="ID2412"></a><br />El estímulo mecánico consiste en la aplicación de una fuerza sobre la superficie que envuelve al cuerpo.<a name="ID2415"></a><br />Supóngase que tocamos una mesa con un dedo. En este proceso nuestro dedo ejerce una fuerza sobre la mesa. De acuerdo con la tercera ley de Newton de la mecánica, la mesa reacciona y ejerce a su vez una fuerza sobre nuestro dedo que es un estímulo mecánico.<a name="ID2418"></a><br />Ahora bien, resulta que el cuerpo es sensible no solamente a la magnitud de la fuerza que se aplica sobre él, sino que también lo es a la presión que ejerce esta fuerza aplicada. Como se recordará (véase la sección V.3) la presión que experimenta una superficie cuando se aplica sobre ella una fuerza es igual a la de la fuerza dividida entre el valor del área de la superficie.<br />Es decir, la presión es igual a la fuerza que se ejerce sobre cada centímetro cuadrado de superficie. Esto implica que el sentido del tacto nos permite distinguir no solamente la magnitud de una fuerza que se aplica sobre nosotros, sino también la forma en que la fuerza está distribuida sobre la superficie de nuestro cuerpo.<a name="ID2421"></a><br />La aplicación de una fuerza sobre la piel puede ocurrir de diversas maneras, por ejemplo cuando sopla el viento sobre nuestro cuerpo. En este caso, las partículas que componen al viento se mueven y al chocar contra nuestro cuerpo ejercen una fuerza, es decir, se genera un estímulo mecánico.<a name="ID2424"></a><br /></p><a name="algo"></a><p><strong><span style="font-size:130%;">ALGO SOBRE LA PIEL</span></strong><a name="ID2429"></a><br />Los estímulos mecánicos que nuestro cuerpo experimenta se aplican sobre la piel que nos cubre, que es el órgano sensorial del tacto. En este capítulo describiremos algunos elementos de la estructura de la piel que son de importancia en la percepción táctil.<a name="ID2432"></a><br />La mayor parte del cuerpo humano está cubierto de piel que lleva pelos o vellos. En algunas zonas del cuerpo éstos son tan finos que no se ven a simple vista. Algunas de las partes del cuerpo que no tienen pelos son las palmas de las manos, las plantas de los pies, los labios, etcétera.<br /></p><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img134.imageshack.us/img134/2572/peloenlapielyd7.jpg" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Debajo de la piel se encuentran terminaciones nerviosas que en general están muy entrelazadas. Así, en las regiones del cuerpo que tienen pelos, las terminaciones nerviosas rodean los tubos del pelo, mientras que en las zonas sin pelos se forman enredos nerviosos de formas y tamaños diversos.<br /><br />Cada vello o pelo de nuestra piel es el extremo externo de un vástago que está penetrado por muchas fibras nerviosas que lo envuelven.<br /><br />En general, un nervio que tiene una terminación en la piel no está conectado directamente con el sistema nervioso central. Este nervio tiene muchas ramificaciones que están dispersas en distintas zonas de la piel. Resulta que una porción de la piel no está "servida" por una fibra nerviosa solamente, sino que hay una sobreposición de diferentes fibras nerviosas. Además, cada fibra nerviosa "sirve" a diferentes áreas de la piel.<br /><br />En distintas partes de la piel la densidad de terminaciones nerviosas es diferente. Hay lugares, como por ejemplo las yemas de los dedos, en que la densidad es muy grande, lo que hace que estas regiones sean muy sensibles. En otros lugares, como por ejemplo en las espaldas, en que la densidad es muy baja, no se tiene mucha sensibilidad.<br /><br /><br /><br /><strong>¿QUÉ PASA CUANDO TOCAMOS ALGO?<br /></strong><br />Cuando tocamos algún objeto con un dedo por ejemplo, ocurre una deformación en la piel . Nos damos cuenta que diferentes lugares de la piel se deforman de maneras distintas. Por otro lado, debajo de la piel, en el área que se ha deformado hay muchas terminaciones de fibras nerviosas que, en general, están entremezcladas. Cada terminación experimenta una deformación distinta ya que unas experimentan mayor presión que otras.<br /><br />En los últimos años se ha descubierto que la modificación en la tensión de las membranas de las células nerviosas origina una señal nerviosa que se transmite finalmente hasta el cerebro. Algunos elementos de la célula reciben el aumento de la presión que tiene como consecuencia el desencadenamiento de una señal nerviosa. Este mecanismo es similar al que ocurre con las células ciliadas del interior del oído.<br /><br />Como ya se mencionó, también somos sensibles al movimiento de nuestros pelos y vellos. En este caso, lo que ocurre es lo siguiente: al moverse el pelo o vello, por ejemplo cuando sopla el viento, el vástago del pelo, dentro de la piel se mueve. Pero debido a que dentro de la vaina del vello hay muchas terminaciones nerviosas, el movimiento del vástago aprieta, jala, empuja dichas terminaciones que reciben entonces presiones y tensiones que, al igual que en el caso anterior, emiten una señal nerviosa. Tenemos entonces la sensación de un estímulo táctil.<br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img134.imageshack.us/img134/1914/tacto2yk6.jpg" border="0" /></a><br /></center><br /><br />OTRO TIPO DE ESTÍMULOS<br /><br />Las terminales nerviosas de la piel, aparte de ser sensibles a estímulos mecánicos, también lo son a estímulos que producen calor, frío y dolor.<br /><br />Por otro lado, distribuidas en muchos lugares dentro de nuestro cuerpo se encuentran células que son sensibles a estímulos mecánicos y que tienen como función informar al cerebro sobre el estado de la posición en que se encuentran nuestras manos, pies y otras partes del cuerpo. Estas células se encuentran en las uniones, en los tendones y en los músculos y al igual que las descritas en la sección anterior dan una respuesta al experimentar presiones o torsiones, extensiones, etcétera.<br /><br />Existen otras células análogas a las anteriores que dan información al cerebro sobre tensiones internas. Por ejemplo, cuando las venas y arterias experimentan tensiones debidas a la presión de la sangre que conducen, se emiten señales que ayudan al sistema nervioso a regular la presión arterial ya sea dando órdenes de que se contraigan o expandan.<br /><br />Este tipo de canales, sensibles a los cambios de presión y de tensión, gobiernan el ritmo y magnitud de las contracciones del corazón, controlan el estómago, la vejiga, etcétera.<br /><br />El sentido del tacto o sentido táctil permite percibir cualidades de los objetos y medios como la presión, temperatura, aspereza o suavidad, dureza, etc.<br /><br />Este sentido se halla principalmente en la piel, en la que se encuentran diferentes clases de receptores que se encargan de transformar los distintos tipos de estímulos del exterior en información susceptible de ser interpretada por el cerebro. Los principales receptores son los corpúsculos del tacto y los corpúsculos o discos de Merkel. Por ejemplo, los corpúsculos de Ruffini son los encargados de percibir la presión.<br /><br />Corpúsculos de Krause<br /><br />Son corpúsculos táctiles localizados en el nivel profundo de la hipodermis, parecidos a los de Pacini, pero más pequeños y simplificados. Es un receptor de temperatura (frío) de los cuales hay unos 260.000 extendidos por todo el cuerpo. La sensibilidad es variable según la región de la piel que se considere. Además tanto el frío como el calor intensos excitan también a los receptores del dolor. Los receptores del calor son los corpúsculos de Ruffini y de Vater-Pacini.<br /><br />Terminaciones Nerviosas<br /><br />Son receptoras del dolor y son simples terminaciones nerviosas libres cuyas ramificaciones se extienden por la capa profunda de la epidermis, (capa de Malphigi) habiendo lugares en la piel donde alcanzan concentraciones de 200 unidades por centímetro cuadrado.<br /><br />Músculo Horripilador<br /><br />Cada uno de los pelos de nuestro cuerpo dispone de un músculo llamado horripilador que se inserta en él y que, cuando se contrae, mueve al pelo enderezándolo, con lo cual se nos pone la "carne de gallina".<br /><br />Corpúsculos de pacini<br /><br />Son corpúsculos táctiles localizados en el nivel profundo de la hipodermis.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcaqZJ2zaoyCeseutO2V4bpr7bEDQwxvx9mV7omM9FAsikA5V2cAbW5c_lrj0oEB7TQCZAY5yKCZto063Gp2kRJTtu5UoIzRoI2YtRd4vlnp8zM9XcVJZUsabNxMqC1Hd_1l_Zf7h3g88Y/s1600-h/tacto5.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161859946816763266" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgcaqZJ2zaoyCeseutO2V4bpr7bEDQwxvx9mV7omM9FAsikA5V2cAbW5c_lrj0oEB7TQCZAY5yKCZto063Gp2kRJTtu5UoIzRoI2YtRd4vlnp8zM9XcVJZUsabNxMqC1Hd_1l_Zf7h3g88Y/s320/tacto5.gif" border="0" /></a> Tienen forma ovalada, de medio milímetro de longitud aproximadamente y están formados por capas yuxtapuestas. Los de Vater-Pacini y Ruffini son receptores de temperatura (calor) de los cuales hay unos 35.000 extendidos por todo el cuerpo. La sensibilidad es variable según la región de la piel que se considere. Además, tanto el frío como el calor intensos, excitan también a los receptores del dolor. Los receptores del frío son los corpúsculos de Krause.<br /><br />Corpúsculo de Meissner<br /><br />Son corpúsculos táctiles localizados en la parte papilar de la dermis. Se encuentran formados por la terminación en espiral de un axón en el interior de una cápsula conjuntiva ovoidal. Miden entre 50 y 100 micras y son considerados sensibles a la presión y al tacto. Estos receptores están muy desarrollados a nivel de la punta de la lengua y de los dedos.<br /><br />Otros corpúsculos táctiles son los discos de Merkel, formados por células epiteliales que reposan sobre la terminación en cúpula de un axón.<br /><br />Las Glándulas Sudoríparas<br /><br />Se encuentran situadas en el tejido subcutáneo y se abren paso mediante un conducto llamado Poro al exterior de la piel. Su misión es regular la temperatura del cuerpo. Existen dos tipos de glándulas sudoríparas: Las Ecrinas que son tubulares y se encuentran por casi toda la superficie del cuerpo. Las Apocrinas que son grandes glándulas especializadas y ramificadas que vacían su contenido en la parte superior del folículo piloso en vez de hacerlo sobre la piel. Éstas se encuentran sólo en las axilas y alrededor del ano.<br /><br />La Epidermis<br /><br />Es la capa más delgada y externa no vascular de la piel. Está constituida por cinco capas que de dentro hacia afuera son: Capa basal, capa espinosa, capa granular, capa clara y capa córnea. Es impermeable al agua y resistente al rozamiento. Su grosor varía entre 0,07 y 1,4 milímetros. Las células externas forman una capa córnea que se renueva constantemente por la maduración progresiva de las células que proceden de la capa germinativa inferior.<br /><br />La Capa de Malphigi<br /><br />Capa más profunda de la epidermis, constituida por células mucosas muy prolíferas sobre la que descansan las capas superiores de la Epidermis. Las nuevas células que aquí se forman pasan a la epidermis sustituyendo a las que van muriéndose y desprendiéndose de la piel en forma de escamitas, caspa, etc. Esta capa a su vez descansa sobre la Dermis.<br /><br />Las Glándulas Sebáceas<br /><br />Son glándulas holocrinas de la piel que bordean el pelo y segregan una sustancia aceitosa (el sebo) que lo embadurna y le da flexibilidad y suavidad.<br /><br />El Tejido Adiposo<br /><br />Las células de tejido adiposo presentan gran cantidad de capilares sanguíneos a su alrededor. Se localiza principalmente en la piel y especialmente alrededor de muslos, nalgas, mamas y abdomen. También se encuentra rodeando algunos órganos como el corazón y los riñones. Actúa como reserva energética del organismo, siendo un fabuloso aislante térmico que conserva la temperatura del cuerpo y protege numerosos órganos actuando de colchón en choques y caídas.<br /><br />El Pelo<br /><br />Consta de una parte terminal o Bulbo, porción engrosada que bordea la papila nerviosa, y que se continúa con la Raíz finalizando en el Tallo que es la parte que sale al exterior. Todo él está cubierto de varias vainas que reciben el nombre de folículo piloso. Cuando el pelo se mueve se debe al músculo horripilador que lo enerva. Bordeando el pelo se encuentran las glándulas sebáceas que lo embadurnan de grasa haciéndolo elástico y flexible.<br /><br />La Dermis<br /><br />Está constituida por tejido conjuntivo y podemos dividirla en tres substratos: dermis papilar donde se efectúa la unión con la epidermis. Presenta numerosos entrantes (epidermis) y salientes (dermis), el tejido de esta parte de la piel es laxo.<br /><br />Luego está la dermis propiamente dicha formada por tejido conectivo relativamente denso y por último se encuentra la hipodermis o dermis profunda que posee un tejido conjuntivo con numerosas células adiposas con función de reserva energética, aislante térmico y amortiguador de golpes.<br /><br />La Hipodermis<br /><br />Es la capa más profunda de la dermis que posee un tejido conjuntivo con numerosas células adiposas las cuales se infiltran entre las fibras y las células. Su función es de reserva energética, aislante térmico y amortiguador de golpes. Esta parte está muy vascularizada presentando gran cantidad de pequeñas venas y arterias que trasladan las sustancias alimenticias y el oxígeno a todas las células de la piel.<br /><br />El tacto<br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img235.imageshack.us/img235/33/tacto6wt5.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Toda la información que recibimos a través de los sentidos de la vista y el oído llega al cerebro a través de las terminaciones nerviosas. Lo mismo ocurre con la piel. La superficie de la piel, llamada epidermis, contiene muchas terminaciones nerviosas por todo el cuerpo que transmiten sensaciones al cerebro y nos indican el tipo de cosas que estamos tocando.<br /><br />La piel tiene receptores que son los encargados de recibir los estímulos. No se encuentran repartidos por igual en toda la superficie de la piel. En la espalda los nervios están muy separados, por eso es difícil saber exactamente donde nos pica, por ejemplo.<br /><br />Para comprobarlo, toca la espalda de alguien primero con un lápiz y después con dos. Si la distancia que separa uno de otro es menor de dos centímetros, tal vez sigua pensando que solo es un lápiz.<br /><br />El tacto es el sentido que nos mantiene en constante relación con el entorno, puesto que mientras la vista depende de los ojos, el oído de los órganos auditivos, el olfato de la nariz y el gusto de la lengua, el tacto, en cambio, se extiende por la piel cubriendo todo nuestro cuerpo.<br /><br />Mediante el sentido del tacto podemos percibir algunas características físicas de los objetos o ambiente que nos rodea como: la consistencia, la textura, la forma y contorno, el tamaño, el peso, la humedad y la presión que ejerce un objeto sobre tu piel.<br /><br />Una herida pequeña en lugares como los pies o la lengua pueden parecer muy grandes. Da esta sensación porque estas partes están muy llenas de censores del tacto. El cerebro recibe gran cantidad de mensajes de dolor, pero todos provienen de una herida muy pequeña.<br /><br />La pérdida de sentido del tacto puede ocurrir como resultado de una lesión en la médula espinal o el sistema nervioso central, debido a una degeneración de los nervios periféricos o en el plexo braquial (red nerviosa que se origina en la médula espinal y se distribuye por el brazo.<br /><br />Entre los padecimientos cuyos efectos pueden producir la pérdida del sentido del tacto se encuentran los estados graves de Diabetes o la Lepra. En estos casos, aunque la función motora se mantenga, la falta de sensaciones interfiere con el control fino de algunos movimientos de la mano, como agarrar, pellizcar o apretar.<br /><br /><br /><strong>ENFERMEDADES O DEFECTOS:</strong><br /><br />Lepra: enfermedad infecciosa crónica de los seres humanos que afecta sobre todo a la piel, membranas mucosas y nervios.<br /><br />Cortes y Raspaduras: los cortes provocan hemorragias y pueden infectarse si no se limpian. Puede corregirse con desinfección y limpieza de las heridas. Y puede prevenirse protegiéndose de otras heridas y del sol.<br /><br />Quemaduras: producen la deshidratación de la piel. Se puede corregir con una desinfección y limpieza de las heridas. Y puede prevenirse protegiéndose de otras heridas y del sol.<br /><br />Dermatitis seborreica: es una enfermedad cutánea extraordinariamente frecuente. Esta dolencia se acompaña a veces de acné en la cara. El cuero cabelludo, a demás de ser muy grasiento, experimenta una intensa descamación y picor, por lo cual el paciente se rasca a menudo y puede infectárselo. Su consecuencia más frecuente es la calvicie, aparecida en las edades relativamente tempranas.<br /><br />Para tratarlas se aplican lociones astringentes, frecuentes lavados de cabello con champús medicamentosos, vida higiénica, dieta pobre en grasas, abundantes vitaminas.<br /><br />Tumores de la piel: Entre los tumores benignos de tipo sólido, son muy conocidas las verrugas. Trátase de pequeñas prominencias que aparecen en cualquier región de la piel, especialmente de en los dedos. Su causa es un virus, por lo que son contagiosas. Se presentan con preferencia en los niños. No suelen curar espontáneamente, sino que es necesario tratarlas.<br /><br />Urticaria: alteración alérgica de la piel caracterizada por la aparición repentina o reiterada de manchas, ronchas u otras manifestaciones. Por lo general son como inflamaciones.<br /><br />Psoriasis: Es una enfermedad crónica, se caracteriza por la aparición de placas escamosas. Se diferencia de la piel normal, ya que obtiene un color rojizo o castaño, cubiertas por pequeñas escamas blancas. Generalmente afecta las rodillas, el cuero cabelludo y el pecho.<br /><br />Dermatitis: es la inflamación de la piel o la dermis. Los síntomas son enrojecimiento, dolor, exudación de la zona afectada. Cuando se presenta por un largo período, suele presentar ronchas, costras y mucha sequedad de la piel. Su causa es por parásitos o irritantes físicos o químicos.<br /><br />Micosis: es una enfermedad producida por hongos, causa mucha molestia porque genera mucha picazón e irritación de la piel.<br /><br />Onicomicosis: son las afecciones en las uñas, sobre todo en las de los pies. Produce deformaciones por engrosamiento y resquebrajamiento.<br /><br />Dermatomicosis: se presenta entre los dedos, produciendo grandes ampollas y grietas, se controla rápidamente, pero suele salir nuevamente en épocas calurosas y muy sudorosas. Para combatirlas se emplean líquidos, pomadas, polvos y en algunos casos medicamentos que se ingieren o inyectan.<br /><br />También es recomendable usar zapatos ventilados y cambiarse a diario los calcetines o medias.<br /><br />Candidiasis: es una infección producida por un hongo, que normalmente se aloja en la vagina (órgano sexual femenino). Se multiplica rápidamente y produce mucha picazón. El tratamiento se basa en el uso de supositorios vaginales. Esta es una enfermedad que se adquiere por contacto sexual.<br /><br />La tiña: es una infección en forma de anillo. Los hongos atacan los folículos pilosos, del cuero cabelludo o de la barba. Se presentan erupciones molestas y desagradables, comenzando con erupciones rojas, que cada vez se hacen más grandes y más rojas acompañadas de mucha picazón.<br /><br />La Pediculosis: es la parasitosis (Ciencias) más frecuente causada por parásitos externos (ectoparásitos) llamados piojos.<br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img144.imageshack.us/img144/2102/tacto3qq1.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">Gusto<br /></span></strong><br />El sentido del gusto actúa por contacto de sustancias solubles con la lengua. El ser humano es capaz de percibir un abanico amplio de sabores como respuesta a la combinación de varios estímulos, entre ellos textura, temperatura, olor y gusto. Considerado de forma aislada, el sentido del gusto sólo percibe cuatro sabores básicos: dulce, salado, ácido y amargo; cada uno de ellos es detectado por un tipo especial de papilas gustativas.<br /><br />Las casi 10.000 papilas gustativas que tiene el ser humano están distribuidas de forma desigual en la cara superior de la lengua, donde forman manchas sensibles a clases determinadas de compuestos químicos que inducen las sensaciones del gusto. Por lo general, las papilas sensibles a los sabores dulce y salado se concentran en la punta de la lengua, las sensibles al ácido ocupan los lados y las sensibles al amargo están en la parte posterior.<br /><br />Los compuestos químicos de los alimentos se disuelven en la humedad de la boca y penetran en las papilas gustativas a través de los poros de la superficie de la lengua, donde entran en contacto con células sensoriales. Cuando un receptor es estimulado por una de las sustancias disueltas, envía impulsos nerviosos al cerebro. La frecuencia con que se repiten los impulsos indica la intensidad del sabor; es probable que el tipo de sabor quede registrado por el tipo de células que hayan respondido al estímulo.<br /><br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">Olfato<br /></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">La nariz</span></strong>, equipada con nervios olfativos, es el principal órgano del olfato. <strong>Los nervios olfativos</strong> son también importantes para diferenciar el gusto de las sustancias que se encuentran dentro de la boca. Es decir, muchas sensaciones que se perciben como sensaciones gustativas, tienen su origen, en realidad, en el sentido del olfato.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img134.imageshack.us/img134/2924/olfatohm0.gif" border="0" /></a><br /></center><center></center><div align="left"><strong></strong></div><br /><br /><br /><div align="left"><strong><span style="font-size:130%;">Las partes de la nariz</span></strong><br /></div><br /><br /><div align="left"><br />Vista desde afuera, la nariz parece una pieza única y grande. Pero en el interior, la nariz tiene dos agujeros largos llamados <strong>orificios nasales</strong> (ventanas de la nariz). Estas fosas nasales se dividen a su vez en dos: el <strong>vestíbulo nasal</strong>, y <strong>las coanas</strong>, orificios que comunican con la <strong>rinofaringe</strong>, que es por donde el aire entra hacia nuestro organismo.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0ghmzOy5yZkUNcgjUMScacI7hJap5Erw_5D545xnXQinY7cDgOKn4PNZNsPzHAR-v4sKhSFf7RlhBjNOHID9Dx_j0fMBZAySjNF5ixTAo2ERlzeExq-1A_VqhblEMRAqRATEvgEG_icvZ/s1600-h/olfato+fosas_nasales_I.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168175433655108834" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0ghmzOy5yZkUNcgjUMScacI7hJap5Erw_5D545xnXQinY7cDgOKn4PNZNsPzHAR-v4sKhSFf7RlhBjNOHID9Dx_j0fMBZAySjNF5ixTAo2ERlzeExq-1A_VqhblEMRAqRATEvgEG_icvZ/s320/olfato+fosas_nasales_I.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br /><br />Veamos...<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiA2sYdtswAbQgDnCozFji4VplJhOcTApb9qnffehib-mVBTnum-rXkDUzSciSs-cfcQwZXreBIc7sKbgzsgRBE0mShS_8fsPz5CuMrwqtAhBW4h809JPcwhMZOW-abeOJaibnlnMkHD9wy/s1600-h/olfato4.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168176155209614594" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiA2sYdtswAbQgDnCozFji4VplJhOcTApb9qnffehib-mVBTnum-rXkDUzSciSs-cfcQwZXreBIc7sKbgzsgRBE0mShS_8fsPz5CuMrwqtAhBW4h809JPcwhMZOW-abeOJaibnlnMkHD9wy/s320/olfato4.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjvT_vrCvW82WJYA_U-SY5Qgqs-37f2BhAtctAmW75M2nzLW_EV4QeNhlFRn2zKYZ8_tFNLUx8mrN93f5bgQmT2HiX3O6ACr6FaudhcYGdTS31qMxgpjzjuFsY75mOE8eEt32Xsi3Euwtn/s1600-h/olfato3.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168175961936086258" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjvT_vrCvW82WJYA_U-SY5Qgqs-37f2BhAtctAmW75M2nzLW_EV4QeNhlFRn2zKYZ8_tFNLUx8mrN93f5bgQmT2HiX3O6ACr6FaudhcYGdTS31qMxgpjzjuFsY75mOE8eEt32Xsi3Euwtn/s320/olfato3.gif" border="0" /></a><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0ghmzOy5yZkUNcgjUMScacI7hJap5Erw_5D545xnXQinY7cDgOKn4PNZNsPzHAR-v4sKhSFf7RlhBjNOHID9Dx_j0fMBZAySjNF5ixTAo2ERlzeExq-1A_VqhblEMRAqRATEvgEG_icvZ/s1600-h/olfato+fosas_nasales_I.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168175433655108834" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg0ghmzOy5yZkUNcgjUMScacI7hJap5Erw_5D545xnXQinY7cDgOKn4PNZNsPzHAR-v4sKhSFf7RlhBjNOHID9Dx_j0fMBZAySjNF5ixTAo2ERlzeExq-1A_VqhblEMRAqRATEvgEG_icvZ/s320/olfato+fosas_nasales_I.jpg" border="0" /></a><br /><br />La nariz está formada por huesos, cartílagos duros como la parte anterior del tabique nasal, que se llama cartílago cuadrángular y cartílagos blandos, como los de las alas o fosas nasales que al juntarse forman la punta nasal. Todas estas estructuras, sus músculos y el tejido celular subcutáneo, se encuentran cubiertos externamente por piel. Sin embargo, la cubierta interna de la nariz sufre transición a mucosa.<br /><br />Según el carácter de la mucosa que recubre el interior de las fosas nasales, se divide generalmente en tres áreas: <strong>la región vestibular, la región respiratoria y la región olfatoria</strong>.<br /><br />En cuanto a sus dimensiones, debemos mencionar que a lo largo, midiéndola desde la punta hasta su pared posterior, formada por la parte alta de la faringe, la nariz alcanza unos 7 cm., más o menos los mismos de su altura.<br /><br />En las partes laterales de cada cámara nasal, se encuentran <strong>los cornetes</strong>. Su número por lo general es de tres (como si fueran tres dedos atravezados). Y ayudan a realizar las principales funciones de la nariz: humectar, calentar, limpiar y dirigir el aire que respiramos hacia el interior de los pulmones.<br /><br />Los cornetes son estructuras formadas por hueso esponjoso y su cubierta es una delgada y delicada mucosa nasal. Su irrigación sanguínea es rica y abundante. Por cierto, similar a la inervación, haciéndolos muy sensibles a cambios de temperatura, lo que facilita su trabajo.<br /><br />Se les reconoce como cornete inferior, medio y superior. Debajo de cada uno, como arropándolo o portegiéndolos, están los meatos del mismo nombre, que son las vías de comunicación de la nariz con sus senos paranasales. Y lo mismo sirven como puertas de salida del moco que exudan los senos como también de entrada y salida al aire. Recordemos que la nariz en su parte interna, tiene a su alrededor una serie de cavidades conocidas como senos que también colaboran para los efectos de su trabajo respecto al aire y al moco.<br /><br /><strong>Los senos paranasales</strong> son más fácilmente identificados si tomamos a los ojos o a las cavidades orbitarias como punto de referencia.<br /><br />Arriba de los ojos están <strong>los senos frontales</strong>, en medio <strong>los etmoidales</strong>, atrás <strong>los esfenoidales</strong> y abajo <strong>los maxilares</strong>. Por eso cuando se infectan los senos, los médicos utilizamos el término de <strong>sinusitis</strong>, que según la parte afectada, ésta podrá ser maxilar, etmoidal, esfenoidal ó frontal. Puede haber combinaciones diversas (P.Ej.: sinusitis etmoidomaxilar) o pansinusitis, si la infección es generalizada.<br /><br /><br /></div><div align="left">Las fosas nasales están recubiertas de <strong>una mucosa</strong>. Esta mucosa es como un tapiz que recubre todas las cavidades y salientes de las fosas nasales. Y en esta mucosa es en lo que se basa el hecho de que la mejor respiración sea la nasal.<br />Esta mucosa nasal tiene dos partes (aquí todo tiene partes y subpartes). Una parte en contacto con el aire (<strong>epitelio</strong>) y otra más profunda en contacto con el hueso (<strong>conjuntivo</strong>). Aquí precisamente se hallan unas glándulas que son las responsables del moco nasal.</div>El moco es un elemento vital para este órgano respiratorio. Se dice que un adulto normal de 70 Kg. llega a producir aprox. unos 750 C.C. de moco en el transcurso de 24 horas. Casi un litro que en forma imperceptible pasa al tubo digestivo.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1iMJGdchHhbv457pKHb1GNQObJB0Lqhb2Vs7m7F1NiphDvkUtOO1ldYwbzdTXrnFc1vbihq1KM1U1pZ9sQOcrjHndBPGgdB_BVu3Aj1ZGUAfdlwV-hMyB6kt8_gTQO9jhdPWAKxHU87F9/s1600-h/olfato+epitelio.jpg"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1iMJGdchHhbv457pKHb1GNQObJB0Lqhb2Vs7m7F1NiphDvkUtOO1ldYwbzdTXrnFc1vbihq1KM1U1pZ9sQOcrjHndBPGgdB_BVu3Aj1ZGUAfdlwV-hMyB6kt8_gTQO9jhdPWAKxHU87F9/s400/olfato+epitelio.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168181609818080530" /></a></br>Epitelio<br /><br />Lo normal es que con el movimiento ciliar, producido por el epitelio cilíndrico vibrátil de la mucosa, el moco vaya desplazándose léntamente hacia el estómago, cumpliendo así con su ciclo de trabajo.<br /><br />Podemos imaginar este fenómeno comparándolo con un sembradío de trigo movido por el viento en un campo. En el caso de la mucosa nasal, el movimiento ciliar se hace de forma muy lenta hacia adelante y más rápida hacia atrás.<br /><br /><br /><center><a href="http://www.blogger.com/”http://www.bbc.co.uk/science/humanbody/body/factfiles/smell/smell_animation.shtml">Ver animación del olfato</a></center><br /><br /><strong>El moco</strong>, que humecta y mejora la temperatura del aire que respiramos, cumple también otras funciones de protección para nuestro organismo. Funciones que se catalogan como físicas y químicas.<br /><br />De las últimas, destaca la que realiza <strong>la mucina</strong>, poderosa enzima componente del moco que destruye bacterias y otras sustancias extrañas que impregnan el aire que respiramos.<br /><br />Pero el moco también cumple funciones de protección al organismo conocidas como de tipo físicas o mecánicas. Por su carácater viscoso, el moco nasal es capaz de atrapar partículas un poco mayores que se adhieren al mismo, para inmovilizarlas y evitar que ingresen al árbol respiratorio. Estas partículas pasan luego al interior del estómago donde serán finalmente destruidas, fagocitadas o excretadas.<br /><br />En aquellos casos de patología, tanto las características normales de la mucosa como desde luego, el propio moco, sufrirán variantes acordes a la enfermedad.<br /><br />La coloración, aspecto y tamaño de la mucosa son siempre evaluadas por el especialista al revisar la nariz. Por cierto, alguien poco familiarizado con la anatomía nasal, fácilmente podrá diagnosticar que un paciente tiene tumores o pólipos nasales, cuando lo que realmente está viendo es la cabeza normal del cornete inferior. Por su parte, el moco es también un reflejo natural de respuesta a una enfermedad determinada y sufrirá cambios de acuerdo al padecimiento que se trate.<br /><br /><br /><div align="left">Los dos orificios nasales son exactamente iguales y están separados por una pequeña pared llamada <strong>tabique nasal</strong>. El tabique nasal está hecho de cartílago y trozos muy delgados de hueso. <strong>El cartílago</strong> es un material flexible que puede moverse con facilidad. Intenta un experimento y comprueba la flexibilidad del cartílago: empuja suavemente la punta de la nariz y fíjate lo fácil que es moverla, empuja hacia arriba y luego hacia abajo. Puedes hacerlo porque no hay huesos duros en medio -sólo cartílago. Detrás de la parte de la nariz que sobresale de la cara hay un agujero llamado cavidad nasal, que está situado en el cráneo.<br /><br /></div><div align="left"></div><div align="left"><strong>Haciendo entrar el aire</strong><br /><br /></div><div align="left">La nariz es necesaria: es la vía aérea principal de tu aparato respiratorio. Cuando inhalas aire por los orificios de la nariz, el aire entra en la cavidad nasal y viaja hasta la parte superior del paladar. (El paladar es la pared que separa la nariz de la boca, a veces llamado el techo de la boca.) Puedes examinar la superficie levantando la lengua y usándola para sentirla. El aire pasa luego a través de la boca y la garganta y acaba pronto en los pulmones. Cuando éstos están listos para exhalar el aire viejo, la nariz es la principal vía para que el aire abandone el cuerpo.<br /><br />Pero la nariz no inspira simplemente el aire y lo lleva hasta los pulmones -lo calienta, lo humidifica y lo filtra primero (humidificar significar añadir humedad). El interior de la nariz está recubierto de una membrana mucosa, que es una capa de tejido delgada y húmeda. Esta membrana calienta el aire a medida que pasa y lo humidifica un montón - de hecho, ¡el aire que entra por la nariz alcanza casi un 75% de humedad!<br /><br /></div><div align="left">La nariz sabe cómo filtrar las cosas del aire antes de que llegue a la garganta. En la superficie interior de parte anterior de la nariz hay unos pelitos protectores que atrapan polvo y otros irritantes que serían nocivos si se inhalasen. Y algunos irritantes que quedan atrapados allí son tan irritantes que tu nariz quiere deshacerse de ellos enseguida -¡al estornudar! El estornudo es una forma involuntaria de eliminar una irritación de la nariz. El cerebro, los músculos y la nariz trabajan juntos para hacer salir volando de la nariz esas partículas a velocidades a veces de hasta 100 millas por hora. ¡Eso es un estornudo veloz! Y a cada lado de la parte superior de la garganta, detrás de la cavidad nasal, se encuentran las adenoides. Estos son masas de tejido que contienen células que ayudan a combatir los gérmenes que podrías haber inhalado.<br />Huele, huele<br /><br /></div><div align="left">La nariz te permite oler todo lo que te rodea. Al igual que los ojos te ofrecen información al ver y tus oídos te ayudan a oír, la nariz te ayuda a saber qué sucede al oler. De hecho, ¡la nariz es tan potente que puede llegar a oler hasta 10.000 olores diferentes! Lo hace con la ayuda de muchas partes ocultas dentro de la cavidad nasal y la cabeza.<br /><br /></div><div align="left">En la parte superior de la cavidad nasal (el agujero que hay detrás de la nariz) se encuentra el <strong>epitelio olfativo</strong>. Olfativo es la palabra técnica que tiene que ver con el olfato. <strong>El epitelio olfativo</strong> es un grupo de células nerviosas con pelitos microscópicos llamados <strong>cilios</strong> que salen de las células. Los cilios están recubiertos de receptores especiales sensibles a las moléculas del olor que viajan por el aire. Estos receptores son muy pequeños - ¡hay al menos 10 millones en la nariz! Hay al menos 20 tipos distintos de receptores y cada uno tiene la capacidad de sentir una determinada clase de moléculas de olor.<br /><br /></div><div align="left">Cuando las moléculas del olor entran en la nariz, estimulan a los cilios que empiezan a producir señales nerviosas. Las señales nerviosas se mueven por los receptores y llegan hasta el <strong>nervio olfativo</strong>, que luego transmite las señales al <strong>bulbo olfativo</strong>. Este es un lugar que está justo debajo de la parte frontal del cerebro en la parte superior de la cavidad nasal. La función del cerebro es interpretar las señales nerviosas e identificar el olor para ti.<br /><br /></div><div align="left">Identificar los olores es la forma del cerebro de reconocer el entorno y protegerte. Piensa en la última vez que oliste una tostada quemada. En un instante, el epitelio olfativo y el nervio olfativo trabajaron juntos y enviaron un mensaje al bulbo olfativo. Una vez que el cerebro descifró los impulsos nerviosos, reconoció el olor como peligroso y tú sabías que debías ir a vigilar la tostada. O si alguna vez has esperado demasiado para cambiar el lecho de arena de tu gato o para limpiar la jaula del hámster, ¡sabrás que el olor es asqueroso! El cerebro descifra el mensaje del olor y tú sabes que es hora de limpiar. Cuando el cerebro envía un mensaje basado en un olor, es porque has entrenado al cerebro para que reconozca un olor determinado. La primera vez que oliste mantequilla de maní, era un olor nuevo que tu cerebro tuvo que traducir. Pero ahora el cerebro puede "recordar" inmediatamente ese olor y te permite reconocerlo cada vez que hueles un sándwich de mantequilla de maní.<br />¡Sabe genial!<br /><br /></div><div align="left">La mayoría de las personas piensan en la lengua cuando se habla del sentido del gusto. ¡Pero no podrías sentirle el gusto a nada sin la ayuda de la nariz! La capacidad del olfato y el gusto van de la mano porque el olor de los alimentos nos permite saborearlos mejor.<br /><br /></div><div align="left">Puedes averiguar cuán importante es la nariz para el gusto con el siguiente experimento: prueba tu comida favorita y luego enjuágate la boca. Tápate la nariz (pinzándola con los dedos o poniéndote una pinza como las que se emplean para nadar) y prueba la misma comida. ¿Notas la diferencia? Sin el olfato, la comida no será tan sabrosa la segunda vez. De hecho, algunos alimentos son muy difíciles de saborear sin la ayuda del sentido del olfato. Puedes experimentar con distintos alimentos para ver cuáles dependen del olor para que puedas saborearlos. Y la próxima vez que tengas que tomar un jarabe (medicina) que odias, intenta taparte la nariz -¡seguro que no sabrá tan mal!</div><br /><br /><strong>INSTINTO DE SUPERVIVENCIA</strong><br /><br />El sentido del olfato es de importancia capital para la supervivencia de muchas especies. Ayuda a distinguir un alimento sano de uno que no lo está y es imprescindible para los mamíferos recién nacidos para encontrar las mamas de su madre. Muchos animales se valen del olfato para interpretar su entorno.<br /><br />En los humanos, la memoria olfativa hace incluso revivir momentos memorables o desagradables de la vida, y es también cuestión de supervivencia, por ejemplo en caso del olor a humo que avisa de un fuego.<br /><br /><strong>MEMORIZAR 10.000 OLORES</strong><br /><br />Según descubrieron Axel y Buck, la mayoría de los olores están compuestos por múltiples moléculas de olor y cada una de ellas activa varios receptores olfativos. Es entonces una cascada de reacciones lo que nos permite reconocer y memorizar cerca de 10.000 olores.<br /><br />Los investigadores descubrieron que un tres por ciento de los genes humanos sirven para codificar receptores olfativos que se encuentran en la membrana de las células receptoras. Cada célula especializada en la detección de olores sólo posee un tipo de receptor olfativo y éste sólo puede detectar un número limitado de sustancias olorosas, de modo que nuestras células olfativas están muy especializadas en algunos olores.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgjmdH-tlw9d3gRR7cR7Cov1D2EIyUGB4Cc41H08uofO0Hmti3SvR3f3FH4wuJFjBTKKDdrUT9DZhVkXu1-Ltsv9Lg_coB34jJs9s7BtX8_jmVUIC5H53JMa01XxZ_2b_TVCg2Bh210tyTB/s1600-h/Receptores.jpg"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgjmdH-tlw9d3gRR7cR7Cov1D2EIyUGB4Cc41H08uofO0Hmti3SvR3f3FH4wuJFjBTKKDdrUT9DZhVkXu1-Ltsv9Lg_coB34jJs9s7BtX8_jmVUIC5H53JMa01XxZ_2b_TVCg2Bh210tyTB/s400/Receptores.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5168184788093879602" /></a><br /><br />Los receptores reaccionan a los estímulos y envían una señal eléctrica al cerebro. Las células receptoras que tienen el mismo tipo de receptor envían sus señales al mismo microespacio o 'glomerulus' del cerebro, desde donde la información se transmite a otras partes del cerebro, y se combina con otras sensaciones olfativas formando un patrón. El mecanismo permite también que se recuerde la sensación olfativa en el futuro.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El estornudo</span></strong> es un mecanismo de defensa del organismo ante la irritación de la mucosa que cubre el aparato respiratorio. Dicha irritación puede ser causada por muchas cosas: polen, partículas extrañas, virus o bacterias, sustancias alérgicas, etc. Así pues, el estornudo sirve para intentar expulsar dichas sustancias irritantes de nuestra principal vía de respiración.<br />El estornudo puede parecer una cosa trivial pero lo cierto es que implica una gran cantidad de sistemas y músculos para conseguir su objetivo. Todo comienza en las fosas nasales, donde se detecta la irritación. El cerebro activa una serie de músculos de manera conjunta de tal modo que pueda producirse el estornudo. Dichos músculos son los abdominales, los del pecho, el diafragma, los de las cuerdas vocales y la parte posterior de la garganta. Es decir, que prácticamente todo el torso está implicado en un estornudo, y además de una manera conjunta.<br />Cuando el estímulo del estornudo se desencadena, tomamos aire de manera brusca usando los músculos antes nombrados y lo expulsamos de forma violenta, explosiva y ruidosa. El aire que expelemos puede salir a una velocidad de entre unos 160 km/h hasta los 500 km/h (casi la mitad de la velocidad del sonido). El flujo de aire a esa velocidad suele ser suficiente como para expulsar la molestia de las fosas nasales, así como unas dos o cinco mil partículas de saliva<br /><br /><strong>TASTORNOS DEL OLFATO</strong><br /><br />La mayoría de los trastornos del olfato están causados por enfermedades como la infección de las vías respiratorias altas o una infección sinusual, por lesiones en la cabeza, por trastornos hormonales, por problemas odontológicos, la exposición a ciertos químicos, reacciones a ciertos medicamentos o la exposición a radio terapia por el tratamiento para el cáncer en la cabeza o en el cuello.<br />Los desórdenes en el sentido del olfato se diagnostican mediante la realización de un examen físico y la realización de la historia médica completa.<br />El tratamiento específico para cada paciente será determinado por el médico, o médicos basándose en la edad del paciente, su estado general de salud su historia médica, la tolerancia a diferentes medicamentos, procedimientos o terapias y la opinión o preferencia del paciente o de su familia enfrente de la aplicación de un determinado tratamiento.<br />El tratamiento puede incluir cambios en los medicamentos si se produjera el desorden para permitir corregirlo. Además se podrían eliminar por medio de cirugía.<br /><br />Las personas con trastornos del olfato pueden sufrir: una pérdida en su capacidad de oler o cambios en la percepción de los olores. En cuanto a la pérdida del sentido del olfato, algunas personas tienen <strong>hiposomia</strong>, producida cuando se reduce su capacidad para detectar olor. Otras personas directamente no pueden detectar los olores en absoluto, lo que se llama <strong>anosomia</strong>. En cuanto a los cambios en la percepción de los olores, algunas personas notan que los olores familiares se distorsionan, o que un olor que por lo general es agradable, huele mal. Además, se pueden producir percepciones de un olor que de ninguna forma está presente.<br />Los trastornos del olfato tienen muchas causas, algunas más claras que otras. La mayoría de las personas comienzan a sufrir trastornos del olfato después de haber tenido algunas enfermedades o lesiones recientes. Los factores desencadenantes más comunes son las infecciones de las vías respiratorias superiores y los traumatismos encéfalocraneano.<br /><br />Entre otras causas que producen trastornos del olfato se encuentran <strong>los pólipos</strong> en las fosas nasales, las infecciones de <strong>los senos paranasales</strong>, <strong>los trastornos hormonales y los problemas dentales.</strong> La exposición a ciertos productos químicos como los insecticidas y solventes, y algunos medicamentos también ha estado asociada con trastornos de olfato. Las personas con cáncer en la cabeza y cuello que reciben tratamiento con radioterapia también experimentan problemas con su sentido del olfato.<br /><br />Los doctores y los científicos han desarrollado pruebas para determinar el grado y la naturaleza de los trastornos del olfato en las personas. Las pruebas están diseñadas para medir la menor cantidad de olor que los pacientes pueden detectar, así como la exactitud para identificar diferentes olores. En realidad, una prueba fácilmente aplicada es la de "raspar y oler", en la cual la persona debe raspar muestras de papel tratado para liberar diferentes aromas que deberá oler e identificar dentro de una lista de posibilidades. De esta forma, los doctores podrán determinar fácilmente si los pacientes tienen hiposmia, anosmia u otra clase de trastorno del olfato.<br /><br />En otros desórdenes de los quimiosentidos, los olores, gustos o sabores pueden ser malinterpretados o distorsionados, provocando que una persona detecte un olor o gusto desagradable procedente de algo que normalmente es agradable al gusto o el olfato.<br /><br />Los trastornos del olfato son bastante graves, esto es debido a que desempeña un papel importante en nuestras vidas. El sentido del olfato a menudo es la primera señal que nos alerta sobre el humo de un incendio o el olor de una fuga de gas natural y gases peligrosos. Quizás, lo más importante es que nuestros quimiosensores también son a veces los que dan la primera señal sobre problemas graves en la salud. La obesidad, diabetes, hipertensión, malnutrición, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple y la psicosis de Korsakoff están todas acompañadas o dan como señal problemas quimiosensoriales como trastornos del olfato.<br /><br />Los trastornos del olfato pueden ser tratados y los personas que los padecen experimentan alivio. Ya que ciertos medicamentos pueden causar problemas, al ajustar o cambiar la medicación se puede aliviar su efecto sobre el sentido del olfato. Otros recuperan la capacidad para oler cuando se resuelve la enfermedad que causa los problemas olfativos. Para los pacientes con obstrucciones nasales como los pólipos, la cirugía puede eliminar las obstrucciones y restaurar el flujo de aire. Muchas veces, las personas gozan de una recuperación espontánea porque las neuronas olfativas pueden regenerarse después del daño.Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-7086253706019387722008-01-31T02:23:00.000-01:002008-01-31T03:22:44.246-01:00Sentidos<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtw-niU-DJAhgoyBZp7VIOFstZO3yfWyexDlT19Hwg8G9HymNotVdYCuxXsQmGP_oLc_oeHA-sjN5kAWLMRsxcP60vq8n72YMtYUQX5TAtQ8w9o9XedN-cKp8rP4Sx7FhhmjvM84pifyLq/s1600-h/ojo6.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161478828598785298" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjtw-niU-DJAhgoyBZp7VIOFstZO3yfWyexDlT19Hwg8G9HymNotVdYCuxXsQmGP_oLc_oeHA-sjN5kAWLMRsxcP60vq8n72YMtYUQX5TAtQ8w9o9XedN-cKp8rP4Sx7FhhmjvM84pifyLq/s400/ojo6.gif" border="0" /></a><br /><div align="center"><strong><span style="font-size:180%;">Vista</span></strong></div><div align="left"><strong><span style="font-size:180%;"></span></strong></div><div align="left"></div><div align="left">Aunque el <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ojo5.gif"><strong><span style="font-size:130%;">ojo</span></strong></a> es denominado a menudo el órgano de la visión, en realidad, el órgano que efectúa el proceso de la visión es el cerebro; la función del ojo es traducir las vibraciones electromagnéticas de la luz en un determinado tipo de impulsos nerviosos que se transmiten al cerebro a través del <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ojo4.gif">nervio óptico.</a><br /></div><div align="left"></div><div align="left"><br /><br />El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/ssvv/ojo1.htm"><strong><span style="font-size:130%;">globo ocular</span></strong></a> es una estructura esférica de aproximadamente 2,5 cm de diámetro con un marcado abombamiento sobre su superficie anterior. La parte exterior, o la cubierta, se compone de tres capas de tejido: la capa más externa o esclerótica tiene una función protectora, cubre unos cinco sextos de la superficie ocular y se prolonga en la parte anterior con la córnea transparente; la capa media o úvea tiene a su vez tres partes diferenciadas: la coroides —muy vascularizada, reviste las tres quintas partes posteriores del globo ocular— continúa con el cuerpo ciliar, formado por los procesos ciliares, y a continuación el iris, que se extiende por la parte frontal del ojo. La capa más interna es la retina, sensible a la luz.<br /><br /></div><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img166.imageshack.us/img166/8893/ojo2bm1.gif" border="0" /></a><br /></center><div align="left"><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La córnea</span></strong> es una membrana resistente, compuesta por cinco capas, a través de la cual la luz penetra en el interior del ojo. Por detrás, hay una cámara llena de un fluido claro y húmedo (el humor acuoso) que separa la córnea de la lente del cristalino. En sí misma, la lente es una esfera aplanada constituida por un gran número de fibras transparentes dispuestas en capas. Está conectada con el <strong>músculo ciliar</strong>, que tiene forma de anillo y la rodea mediante unos ligamentos. El músculo ciliar y los tejidos circundantes forman el cuerpo ciliar y esta estructura aplana o redondea la lente, cambiando su longitud focal.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El iris</span></strong> es una estructura pigmentada suspendida entre <strong>la córnea y el cristalino</strong> y tiene una abertura circular en el centro, la pupila. El tamaño de <strong>la pupila</strong> depende de un músculo que rodea sus bordes, aumentando o disminuyendo cuando se contrae o se relaja, controlando la cantidad de luz que entra en el ojo.<br /><br />Por detrás de la lente, el cuerpo principal del ojo está lleno de una sustancia transparente y gelatinosa (<strong>el humor vítreo</strong>) encerrado en un saco delgado que recibe el nombre de <strong>membrana hialoidea.</strong> La presión del humor vítreo mantiene distendido el globo ocular.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La retina</span></strong> es una capa compleja compuesta sobre todo por células nerviosas. Las células receptoras sensibles a la luz se encuentran en su superficie exterior detrás de una capa de tejido pigmentado. Estas células tienen la forma de <strong>conos y bastones</strong> y están ordenadas como los fósforos de una caja. Situada detrás de la pupila, la retina tiene una pequeña mancha de color amarillo, llamada <strong>mácula lútea</strong>; en su centro se encuentra la <strong>fóvea central</strong>, la zona del ojo con mayor agudeza visual. La capa sensorial de la fóvea se compone sólo de células con forma de conos, mientras que en torno a ella también se encuentran células con forma de bastones. Según nos alejamos del área sensible, las células con forma de cono se vuelven más escasas y en los bordes exteriores de la retina sólo existen las células con forma de bastones.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El nervio óptico</span></strong> entra en el globo ocular por debajo y algo inclinado hacia el lado interno de la fóvea central, originando en la retina una pequeña mancha redondeada llamada disco óptico. Esta estructura forma el punto ciego del ojo, ya que carece de células sensibles a la luz.<br /><br /><strong><span style="font-size:180%;"></span></strong></div><div align="left"><strong><span style="font-size:180%;">Funcionamiento del ojo<br /></span></strong><br />En general, los ojos de los animales funcionan como unas cámaras fotográficas sencillas. La lente del cristalino forma en la retina una imagen invertida de los objetos que enfoca y la retina se corresponde con la película sensible a la luz.<br /><br /></div><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img166.imageshack.us/img166/4900/formaciondeimageneseneljh8.gif" border="0" /></a><br /></center><div align="left"><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdhrFRCZayo7yfb7qB8WNAIyHA6kB3_VIxMCBgVm6lB5HM-DRWVp-TlMW_Bs2y-yjrLYYCnK2hdhsM1WPQ1g2vJYwU2iRqAac0xmhI9vhyphenhyphenAjYzzDUEmWsrygNH5Yq7qkAj1RBpqXO3kD9D/s1600-h/ojo3.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5161482659709613346" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhdhrFRCZayo7yfb7qB8WNAIyHA6kB3_VIxMCBgVm6lB5HM-DRWVp-TlMW_Bs2y-yjrLYYCnK2hdhsM1WPQ1g2vJYwU2iRqAac0xmhI9vhyphenhyphenAjYzzDUEmWsrygNH5Yq7qkAj1RBpqXO3kD9D/s320/ojo3.gif" border="0" /></a>Como ya se ha dicho, el enfoque del ojo se lleva a cabo debido a que la lente del cristalino se aplana o redondea; este proceso se llama acomodación. En un ojo normal no es necesaria la acomodación para ver los objetos distantes, pues se enfocan en la retina cuando la lente está aplanada gracias al ligamento suspensorio. Para ver los objetos más cercanos, el músculo ciliar se contrae y por relajación del ligamento suspensorio, la lente se redondea de forma progresiva. Un niño puede ver con claridad a una distancia tan corta como 6,3 cm. Al aumentar la edad del individuo, las lentes se van endureciendo poco a poco y la visión cercana disminuye hasta unos límites de unos 15 cm a los 30 años y 40 cm a los 50 años. En los últimos años de vida, la mayoría de los seres humanos pierden la capacidad de acomodar sus ojos a las distancias cortas. Esta condición, llamada presbiopía, se puede corregir utilizando unas lentes convexas especiales.<br /><br /></div><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img337.imageshack.us/img337/1880/ojo4at1.gif" border="0" /></a><br /></center><div align="left"><br /><br />Las diferencias de tamaño relativo de las estructuras del ojo originan los defectos de la hipermetropía o presbicia y la miopía o cortedad de vista.<br /><br />Debido a la estructura nerviosa de la retina, los ojos ven con una claridad mayor sólo en la región de la fóvea. Las células con forma de conos están conectadas de forma individual con otras fibras nerviosas, de modo que los estímulos que llegan a cada una de ellas se reproducen y permiten distinguir los pequeños detalles. Por otro lado, las células con forma de bastones se conectan en grupo y responden a los estímulos que alcanzan un área general (es decir, los estímulos luminosos), pero no tienen capacidad para separar los pequeños detalles de la imagen visual. La diferente localización y estructura de estas células conducen a la división del campo visual del ojo en una pequeña región central de gran agudeza y en las zonas que la rodean, de menor agudeza y con una gran sensibilidad a la luz. Así, durante la noche, los objetos confusos se pueden ver por la parte periférica de la retina cuando son invisibles para la fóvea central.<br /><br />El mecanismo de la visión nocturna implica la sensibilización de las células en forma de bastones gracias a un pigmento, la púrpura visual o rodopsina, sintetizado en su interior. Para la producción de este pigmento es necesaria la <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/alivita.htm">vitamina A</a> y su deficiencia conduce a la ceguera nocturna. La rodopsina se blanquea por la acción de la luz y los bastones deben reconstituirla en la oscuridad, de ahí que una persona que entra en una habitación oscura procedente del exterior con luz del sol, no puede ver hasta que el pigmento no empieza a formarse; cuando los ojos son sensibles a unos niveles bajos de iluminación, quiere decir que se han adaptado a la oscuridad.<br /><br />En la capa externa de la retina está presente un pigmento marrón o pardusco que sirve para proteger las células con forma de conos de la sobreexposición a la luz. Cuando la luz intensa alcanza la retina, los gránulos de este pigmento emigran a los espacios que circundan a estas células, revistiéndolas y ocultándolas. De este modo, los ojos se adaptan a la luz.<br /><br />Nadie es consciente de las diferentes zonas en las que se divide su campo visual. Esto es debido a que los ojos están en constante movimiento y la retina se excita en una u otra parte, según la atención se desvía de un objeto a otro. Los movimientos del globo ocular hacia la derecha, izquierda, arriba, abajo y a los lados se llevan a cabo por los seis músculos oculares y son muy precisos. Se ha estimado que los ojos pueden moverse para enfocar en, al menos, cien mil puntos distintos del campo visual. Los músculos de los dos ojos funcionan de forma simultánea, por lo que también desempeñan la importante función de converger su enfoque en un punto para que las imágenes de ambos coincidan; cuando esta convergencia no existe o es defectuosa se produce la doble visión. El movimiento ocular y la fusión de las imágenes también contribuyen en la estimación visual del tamaño y la distancia.<br /><br /></div><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img337.imageshack.us/img337/5592/ojomusculosrt1.gif" border="0" /></a><br /></center><div align="left"><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Estructuras protectoras</span></strong><br /><br />Diversas estructuras, que no forman parte del globo ocular, contribuyen en su protección. Las más importantes son los párpados superior e inferior. Estos son pliegues de piel y tejido glandular que pueden cerrarse gracias a unos músculos y forman sobre el ojo una cubierta protectora contra un exceso de luz o una lesión mecánica. Las pestañas, pelos cortos que crecen en los bordes de los párpados, actúan como una pantalla para mantener las partículas y los insectos fuera de los ojos cuando están abiertos. Detrás de los párpados y adosada al globo ocular se encuentra la conjuntiva, una membrana protectora fina que se pliega para cubrir la zona de la esclerótica visible. Cada ojo cuenta también con una glándula o carúncula lagrimal, situada en su esquina exterior. Estas glándulas segregan un líquido salino que lubrica la parte delantera del ojo cuando los párpados están cerrados y limpia su superficie de las pequeñas partículas de polvo o cualquier otro cuerpo extraño. En general, el parpadeo en el ojo humano es un acto reflejo que se produce más o menos cada seis segundos; pero si el polvo alcanza su superficie y no se elimina por lavado, los párpados se cierran con más frecuencia y se produce mayor cantidad de lágrimas.<br /><br /></div><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img166.imageshack.us/img166/7683/estructurasprotectorasgd8.jpg" border="0" /></a><br /></center><div align="left"><br /><br />En los bordes de los párpados se encuentran las glándulas de Meibomio que tienen un tamaño pequeño y producen una secreción sebácea que lubrifica los párpados y las pestañas. Las cejas, localizadas sobre los ojos, también tienen una función protectora, absorben o desvían el sudor o la lluvia y evitan que la humedad se introduzca en ellos. Las cuencas hundidas en el cráneo en las que se asientan los ojos se llaman órbitas oculares; sus bordes óseos, junto al hueso frontal y a los pómulos, protegen al globo ocular contra las lesiones traumáticas producidas por golpes o choques.<br /><br /><br /><a href="http://hipocrates.tripod.com/anatomia/ojo.htm#ojo"><span style="font-size:130%;">Más sobre la el sentido de la vista</span></a><span style="font-size:130%;"><br /><br /></span><a href="http://www.incivi.com/segmento.htm"><span style="font-size:130%;">Enfermedades</span></a><span style="font-size:130%;"><br /><br /></span><a href="http://www.oftalnet.nu/central.htm"><span style="font-size:130%;">Efermedades oculares</span></a></div>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-25597158142914701772008-01-28T03:43:00.000-01:002008-01-29T04:46:03.526-01:00Sistema Nervioso<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMciCyilv0ubC4h76fcYHJ12YFpcof9lzcyuzjRcrRCkERe43Rt3XExrvY8HmLmIDSvLT8TzorXpE6N_KH8vrcVFT8D9cPFKM1sJvGOeGm6kC42gMcFjlUBdrLo0gUNG7ilOXi22LKTnyH/s1600-h/s.nervioso.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160384939083199506" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgMciCyilv0ubC4h76fcYHJ12YFpcof9lzcyuzjRcrRCkERe43Rt3XExrvY8HmLmIDSvLT8TzorXpE6N_KH8vrcVFT8D9cPFKM1sJvGOeGm6kC42gMcFjlUBdrLo0gUNG7ilOXi22LKTnyH/s320/s.nervioso.gif" border="0" /></a><br />El Sistema Nervioso (SN) es, junto con el Sistema Endocrino, el rector y coordinador de todas las actividades conscientes e inconscientes del organismo. Está formado por el sistema nervioso central o SNC (encéfalo y médula espinal) y los nervios (el conjunto de nervios es el SNP o sistema nervioso periférico)<br /><br /><center>SN = SNC + SNP</center><br /><br /><strong>El sistema nervioso central</strong> realiza las mas altas funciones, ya que atiende y satisface las necesidades vitales y da respuesta a los estímulos. Ejecuta tres acciones esenciales, que son:<br /><br />1.-la detección de estímulos<br />2.-transmisión de informaciones y<br />3.-coordinación general.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhPgfI5dt6ZjP1KmHnDDaSzhzeJPfN_uff1ibQgseYYpem9nVf2__koFwpb2JN3dSiepghSTAaxCYGVVrNYaZ8TPF8RIg69zgfsXgnFtYf7mQF64_goAYQ3-iWlFhMBroRH8PZtNWXbSyXq/s1600-h/cerebro.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160385282680583202" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhPgfI5dt6ZjP1KmHnDDaSzhzeJPfN_uff1ibQgseYYpem9nVf2__koFwpb2JN3dSiepghSTAaxCYGVVrNYaZ8TPF8RIg69zgfsXgnFtYf7mQF64_goAYQ3-iWlFhMBroRH8PZtNWXbSyXq/s200/cerebro.jpg" border="0" /></a><strong><span style="font-size:130%;">El Cerebro</span></strong> es el órgano clave de todo este proceso. Sus diferentes estructuras rigen la sensibilidad, los movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los órganos. Su capa más externa, la corteza cerebral, procesa la información recibida, la coteja con la información almacenada y la transforma en material utilizable, real y consciente.<br /><br />El Sistema Nervioso permite la relación entre nuestro cuerpo y el exterior, además<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfKQ4HTbau2sviMpQUiF3fszqYuW-0HJR9Hs8UxAAp7r4g1matwT97DwW7tjFQnOy6UcqlObrZQUASdXHpmpkukUiJLHJXoi3k4hyphenhyphenfaiYM1Um9tsA9HdYdIHHmjukFrf_lxVTEOSOIdlZE/s1600-h/neurona.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160385905450841138" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhfKQ4HTbau2sviMpQUiF3fszqYuW-0HJR9Hs8UxAAp7r4g1matwT97DwW7tjFQnOy6UcqlObrZQUASdXHpmpkukUiJLHJXoi3k4hyphenhyphenfaiYM1Um9tsA9HdYdIHHmjukFrf_lxVTEOSOIdlZE/s200/neurona.gif" border="0" /></a><br />regula y dirige el funcionamiento de todos los órganos del cuerpo.<br /><br /><strong>Las Neuronas</strong> (dibujo de la derecha) son las unidades funcionales del sistema nervioso. Son células especializadas en transmitir por ellas los impulsos nerviosos. <a onclick="window.open(this.href, this.target, 'width=600,height=500'); return false;" href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/snervioso3.gif" target="_blank"><span style="color:#ff6600;">pulsa aquí</span></a> para ver el gráfico explicativo.<br /><br /><strong>División del Sistema Nervioso</strong><br /><br />Desde el punto de vista anatómico se distinguen dos partes del SN:<br /><br />Sistema Nervioso Central S.N.C.<br />Sistema Nervioso Periférico S.N.P.<br /><br />El Sistema Nervioso Central comprende el Encéfalo y la Médula Espinal<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">El encéfalo</span></strong><br /><br />Es la masa nerviosa contenida dentro del cráneo. esta envuelta por las meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y aracnoides.<br /><br /><br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img239.imageshack.us/img239/1446/meniningesai1.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El encéfalo</span></strong> consta de tres partes más voluminosas: <strong>cerebro, cerebelo y bulbo raquídeo</strong>, y otras más pequeñas: <strong>el diéncéfalo, con el hipotálamo (en conexión con la hipófisis del Sistema Endocrino) y el mesencéfalo con los tubérculos cuadrigéminos</strong>.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9bOVYPBhQ5N8AC1DMoYVuLJrL6wcTbo3SzTPD_BQZm1fJDHLP3mWTZ-B8-ohsxWwFeQkeGB9ou9KAraNCXI7CBLN0Eg5uO6HfLH63LZTUozPqH6A2SXupSbVMwxdpZl5nEFQB4FjIaFIe/s1600-h/encefalo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160389719381800002" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg9bOVYPBhQ5N8AC1DMoYVuLJrL6wcTbo3SzTPD_BQZm1fJDHLP3mWTZ-B8-ohsxWwFeQkeGB9ou9KAraNCXI7CBLN0Eg5uO6HfLH63LZTUozPqH6A2SXupSbVMwxdpZl5nEFQB4FjIaFIe/s400/encefalo.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El Cerebro:</span></strong><br /><br />Es la parte más importante. Está formado por la <strong>sustancia gris</strong> (por fuera) y <strong>la sustancia blanca</strong> (por dentro)<br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img214.imageshack.us/img214/5638/mgrisblancazh1.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Su superficie no es lisa, sino que tienes unas arrugas o salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos denominados cisuras, las más notables son llamadas las cisuras de Silvio y de Rolando. Esta dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas lóbulos, que llevan el nombre del hueso en que se encuentran en contacto (frontal, parietal...).<br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img239.imageshack.us/img239/1615/craneoxb2.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Pesa unos 1.200gr. Dentro de sus principales funciones están las de controlar y regular el funcionamiento de los demás centros nerviosos, también en el se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a dichas situaciones. Es el órgano de las facultades intelectuales: atención, memoria, inteligencia ... etc.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsabyqHC52AYb8QTlrITTtuAl8M3IRWOii3V45sJoq7lJxI2_da8jJGaTDWEYiF_HRwkAJvs6YKvtGNoam_9GI2cS92vwV9r_hziTUUHlOP_ePhLmfXoat_cvzZUAUasbKKZzU9-j9nabY/s1600-h/cerebrohem.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160390393691665490" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsabyqHC52AYb8QTlrITTtuAl8M3IRWOii3V45sJoq7lJxI2_da8jJGaTDWEYiF_HRwkAJvs6YKvtGNoam_9GI2cS92vwV9r_hziTUUHlOP_ePhLmfXoat_cvzZUAUasbKKZzU9-j9nabY/s400/cerebrohem.gif" border="0" /></a><br /><br /><div align="left"><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img239.imageshack.us/img239/5670/cerebrocircunvolucionesjl9.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El Cerebelo</span></strong><br /><br />Esta situado detrás del cerebro y es más pequeño (120 gr.); tiene forma de una mariposa con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios cerebelosos y el vérmix o cuerpo vermiforme:<br /><br /></div><p><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUYXxsU990jAO65SIQQ6OOna3cPKVXkAPBr1lVeO5M8J1_jNnpzR9552zm3-0qWnYJmpJPz55x-XO2A5PDbvQluwGjgfLsC1WiWrPgB55sfJetu7tcEUUBmfhyphenhyphenAGNhUrziArVtQQt6NuNw/s1600-h/cerebelo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160394907702293602" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiUYXxsU990jAO65SIQQ6OOna3cPKVXkAPBr1lVeO5M8J1_jNnpzR9552zm3-0qWnYJmpJPz55x-XO2A5PDbvQluwGjgfLsC1WiWrPgB55sfJetu7tcEUUBmfhyphenhyphenAGNhUrziArVtQQt6NuNw/s400/cerebelo.gif" border="0" /></a><br /><br />Por fuera tiene sustancia gris y en el interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente por lo que se llama el árbol de la vida. Coordina los movimientos de los músculos al caminar y realizar otras actividades motoras.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhW0PhfbpaG9nX74g3sRRIZLuENxssamMQwJpF8Nrv8gJXb5TnpLU2UyBF2_kXm2flyAKxYhkYxKEmpewokosURd6aY4sjM3mEWQhF4jiMq0xvddFK1I2XBMv5uRdk3DTzs-esyKYioD84-/s1600-h/cerebefun.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160395612076930162" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhW0PhfbpaG9nX74g3sRRIZLuENxssamMQwJpF8Nrv8gJXb5TnpLU2UyBF2_kXm2flyAKxYhkYxKEmpewokosURd6aY4sjM3mEWQhF4jiMq0xvddFK1I2XBMv5uRdk3DTzs-esyKYioD84-/s400/cerebefun.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El bulbo raquídeo:</span></strong><br /><br />Es la continuación de la médula que se hace más gruesa al entrar en el cráneo. Regula el funcionamiento del corazón y de los músculos respiratorios, además de los movimientos de la masticación, la tos, el estornudo, el vómito ... etc. Por eso una lesión en el bulbo produce la muerte instantánea por paro cardiorrespiratorio irreversible. <a onclick="window.open(this.href, this.target, 'width=500,height=3000'); return false;" href="http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/primero/NEUROANATOMIA/Cursoenlinea/atlas/cap5-6-7/priat5.html" target="_blank"><span style="color:#ff6600;">Abrir ventana</span></a><br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La médula espinal:<br /></span></strong><br />La médula espinal es un cordón nervioso, blanco y cilíndrico encerrada dentro de la columna vertebral. Su función más importante es conducir, mediante los nervios de que está formada, la corriente nerviosa que conduce las sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas del cerebro a los músculos.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqx8OQa25YwMhrd2R3Zslx3Xz9BSoCL5iSHF3xaOpI6tPYYABkiCaNymehG4BTeBQlaJZpqmLwiNL0jtUji6Vhcp1BrZ-EGY59lO7xGYsznYS-NwBLnJZKTnLrowZHp4yU9VbUMfx6Ea1J/s1600-h/colacaballo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160397497567573122" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgqx8OQa25YwMhrd2R3Zslx3Xz9BSoCL5iSHF3xaOpI6tPYYABkiCaNymehG4BTeBQlaJZpqmLwiNL0jtUji6Vhcp1BrZ-EGY59lO7xGYsznYS-NwBLnJZKTnLrowZHp4yU9VbUMfx6Ea1J/s320/colacaballo.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSS8M3Pz6qiCrUXEOM5j_KA-E0Lr3yok8-1MhmI8H9xDPSb3jHv1ySDAWWE1pVZp9JLzV3Yqod4lY-etDfVuiPwuGKeGlaw4LOUYXO1TmFA6W1mah7kXnfYvg_hRzE8rMMOwl831nI8j48/s1600-h/nervi5.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160397836869989522" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSS8M3Pz6qiCrUXEOM5j_KA-E0Lr3yok8-1MhmI8H9xDPSb3jHv1ySDAWWE1pVZp9JLzV3Yqod4lY-etDfVuiPwuGKeGlaw4LOUYXO1TmFA6W1mah7kXnfYvg_hRzE8rMMOwl831nI8j48/s320/nervi5.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong></p><p><strong><span style="font-size:130%;">Los nervios</span></strong><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFce-9TGG5dUBvqWAXpAmLz3a33au6v_x6nrdEWXGNnKlhn3MOAHLInOC8ZXi7_c6yqS9qLrb1Srk9nkx8en10ZQkIriw92_Hkv8VMjqbQQI9Zs_3UeOW2AiIf56tw1CDyyXPt8uNvVJLa/s1600-h/snervioso.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160398691568481442" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFce-9TGG5dUBvqWAXpAmLz3a33au6v_x6nrdEWXGNnKlhn3MOAHLInOC8ZXi7_c6yqS9qLrb1Srk9nkx8en10ZQkIriw92_Hkv8VMjqbQQI9Zs_3UeOW2AiIf56tw1CDyyXPt8uNvVJLa/s400/snervioso.gif" border="0" /></a><br /><br />El conjunto de nervios es el SNP.<br /><br />Los nervios son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los órganos del cuerpo. Unos salen del encéfalo y se llaman nervios craneales. Otros salen a lo largo de la médula espinal: son los nervios raquídeos. La información puede viajar desde los órganos de los sentidos hacia el SNC, o bien en sentido contrario: desde el SNC hacia los músculos y glándulas.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCxJwH03tATN5MIcKbpRpnavhop_EvPZEA4ANSzDHwr8d2h44G7wEj9lXbHpESF-KZ_wSdEjr9Ne5KKMjRzuAPyySaNM9W2Lqq-AM3adea1gjDeA2AUTBpnV8wM7YNJnVr87JBtlz-3DWp/s1600-h/nervios+autonomos.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160403179809305858" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCxJwH03tATN5MIcKbpRpnavhop_EvPZEA4ANSzDHwr8d2h44G7wEj9lXbHpESF-KZ_wSdEjr9Ne5KKMjRzuAPyySaNM9W2Lqq-AM3adea1gjDeA2AUTBpnV8wM7YNJnVr87JBtlz-3DWp/s320/nervios+autonomos.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0TGVGQB_vQK4RrkkMJ8fw-alaQ_1JVMmC0-f6JO9KLJlSBMHk8ak8eAjmGYgE25JAzGWIU8rHoKipYkybTOvg4US7ji6m0i5NLQCSjsZ8j0pE68RGtik68zEz0hSOGXj-3Yb8L1XZ1zJ_/s1600-h/nervios+motores.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160403008010614002" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0TGVGQB_vQK4RrkkMJ8fw-alaQ_1JVMmC0-f6JO9KLJlSBMHk8ak8eAjmGYgE25JAzGWIU8rHoKipYkybTOvg4US7ji6m0i5NLQCSjsZ8j0pE68RGtik68zEz0hSOGXj-3Yb8L1XZ1zJ_/s320/nervios+motores.gif" border="0" /></a><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmk1SK1j69g22vlFRPkdfSVtwbNsPZNdBa5-1z4ZPFB7Wnl2ycS4kTcZCwsCls112PqZy7Xs1JNmMcgFCjHw6dCI8lZoSQlX_WE5VZVxYM91lVuFJfDosSkWoqJd0150aBH2ghz5aZe94I/s1600-h/plexo+braquial.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160402303635977426" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmk1SK1j69g22vlFRPkdfSVtwbNsPZNdBa5-1z4ZPFB7Wnl2ycS4kTcZCwsCls112PqZy7Xs1JNmMcgFCjHw6dCI8lZoSQlX_WE5VZVxYM91lVuFJfDosSkWoqJd0150aBH2ghz5aZe94I/s320/plexo+braquial.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhOuDXriFRcKV5MhAekzDf05ul-5FMdNlszNA_PuKJYFnMju0h1DBPj9KHlvWiKuBTbQYil9ebIgYz7YCPGUPiO2eEDkPsz52L12Xjdg0Ftauy1VshnUAgq1R5ijLL6PUrDoVP4LAtMEt-M/s1600-h/ciatico.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5160402574218917090" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhOuDXriFRcKV5MhAekzDf05ul-5FMdNlszNA_PuKJYFnMju0h1DBPj9KHlvWiKuBTbQYil9ebIgYz7YCPGUPiO2eEDkPsz52L12Xjdg0Ftauy1VshnUAgq1R5ijLL6PUrDoVP4LAtMEt-M/s320/ciatico.gif" border="0" /></a></p>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-72636188138225314052008-01-25T01:59:00.000-01:002008-01-25T04:05:23.934-01:00Sistema EndocrinoLa Endocrinología es la especialidad médica que estudia las <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/epitglan.gif">glándulas</a> que producen las hormonas; es decir, las glándulas de secreción interna o glándulas endocrinas.<br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img242.imageshack.us/img242/4980/glandulasendocrinasdp6.gif" border="0" /></a></center><br /><br />Los endocrinólogos estudian los efectos normales de las secreciones de estas glándulas, y los trastornos derivados del mal funcionamiento de las mismas. Las glándulas endocrinas más importantes son:<br />· la hipófisis y el hipotálamo<br />· la glándula tiroides<br />· las paratiroides<br />· el páncreas<br />· las suprarrenales<br />· los ovarios<br />· los testículos<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">El Sistema Endocrino</span></strong> es el conjunto de órganos y tejidos del organismo que liberan un tipo de sustancias llamado hormonas. Los órganos endocrinos también se denominan glándulas sin conducto o glándulas endocrinas, debido a que sus secreciones se liberan directamente en el torrente sanguíneo, mientras que las glándulas exocrinas liberan sus secreciones sobre la superficie interna o externa de los tejidos cutáneos, la mucosa del estómago o el revestimiento de los conductos pancreáticos. Las hormonas secretadas por las glándulas endocrinas regulan el crecimiento, desarrollo y las funciones de muchos tejidos, y coordinan los procesos metabólicos del organismo.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">La hipófisis</span></strong>,<br /><br />también llamada glándula pituitaria, está formada por tres lóbulos: el anterior, el intermedio, que en los primates sólo existe durante un corto periodo de la vida, y el posterior. Se localiza en la base del cerebro y se ha denominado la "glándula principal". Los lóbulos anterior y posterior de la hipófisis segregan hormonas diferentes.<br />El lóbulos anterior de la hipófisis libera varias hormonas que estimulan la función <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDY2t7b6SDSxHfE5b0vW5IV4fggwsKM1DTVa_Wp5eP2QHA5HRsmHRbxnmVClw_4h0H-FCNTzyDepNiCeI6B3HUn-nqpW-TuJImwBsA0CJl9Shv83j52PGFGJvSGqw8NP3EkE-oOoCuwuib/s1600-h/hipofis.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159248306053083970" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDY2t7b6SDSxHfE5b0vW5IV4fggwsKM1DTVa_Wp5eP2QHA5HRsmHRbxnmVClw_4h0H-FCNTzyDepNiCeI6B3HUn-nqpW-TuJImwBsA0CJl9Shv83j52PGFGJvSGqw8NP3EkE-oOoCuwuib/s400/hipofis.gif" border="0" /></a><br />de otras glándulas endocrinas, por ejemplo, la adrenocorticotropina, hormona adrenocorticotropa o ACTH, que estimula la corteza suprarrenal; la hormona estimulante de la glándula tiroides o tirotropina (TSH) que controla el tiroides; la hormona estimulante de los folículos o foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), que estimulan las glándulas sexuales; y la prolactina, que, al igual que otras hormonas especiales, influye en la producción de leche por las glándulas mamarias. La hipófisis anterior es fuente de producción de la hormona del crecimiento o somatotropina, que favorece el desarrollo de los tejidos del organismo, en particular la matriz ósea y el músculo, e influye sobre el metabolismo de los hidratos de carbono. La hipófisis anterior también secreta una hormona denominada estimuladora de los melanocitos, que estimula la síntesis de melanina en las células pigmentadas o melanocitos. En la década de 1970, los científicos observaron que la hipófisis anterior también producía sustancias llamadas endorfinas, que son péptidos que actúan sobre el sistema nervioso central y periférico para reducir la sensibilidad al dolor.<br /><br /><strong><span style="font-size:180%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:180%;">Trastornos de la hipófisis</span></strong><br /><br />Ya sabemos entonces que la hipófisis o glándula pituitaria tiene forma de pera y está situada en una estructura ósea denominada silla turca, localizada debajo del cerebro. La silla turca la protege pero, en contrapartida, deja muy poco espacio para su expansión. Si la hipófisis aumenta de tamaño tiende a comprimir las estructuras que se encuentran en su parte superior, a menudo presionando las zonas del cerebro que llevan las señales desde los ojos, provocando, posiblemente, dolores de cabeza o problemas vi-suales.<br /><br />Controla, en gran parte, el funcionamiento de las demás glándulas endocrinas y es a su vez controlada por el hipotálamo, una región del cerebro que se encuentra por encima de la hipófisis. La hipófisis consta de dos lóbulos, el anterior (adenohipófisis) y el posterior (neurohipófisis). El hipotálamo ejerce el control de las actividades del lóbulo anterior mediante la emisión de sustancias semejantes a las hormonas que se abocan en los vasos sanguíneos que conectan directamente las dos zonas. A su vez, controla el lóbulo posterior mediante impulsos nerviosos.<br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img444.imageshack.us/img444/3750/hormonasprincipalesdr0.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />El lóbulo anterior produce (secreta) hormonas que, en última instancia, regulan el funcionamiento de la glándula tiroides, las glándulas suprarrenales, los órganos reproductores (ovarios y testículos), la producción de la leche (lactancia) en las mamas y el crecimiento corporal. También produce las hormonas que causan la pigmentación oscura de la piel y que inhiben la sensación de dolor. El lóbulo posterior secreta las hormonas que regulan el equilibrio del agua, estimulan la bajada de leche en las mamas de mujeres con niños lactantes y estimulan las contracciones del útero.<br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTs2Bf_IMkCM88nGK28F4uwgYu3P5T6Mk0PCxvkITt4q2Qz0U5SRwOH_FVfm-hhBwETXmgtbvukVx0XxswH12cJYff9FHTNPXdcCSZz6KnvGTadXawRymmhI4uJoGpHJziBsx5YNzB24vS/s1600-h/seccion_13_02.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159252077034369890" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTs2Bf_IMkCM88nGK28F4uwgYu3P5T6Mk0PCxvkITt4q2Qz0U5SRwOH_FVfm-hhBwETXmgtbvukVx0XxswH12cJYff9FHTNPXdcCSZz6KnvGTadXawRymmhI4uJoGpHJziBsx5YNzB24vS/s200/seccion_13_02.gif" border="0" /></a><br />Mediante la detección de los valores hormonales producidos por las glándulas que están bajo el control de la pituitaria (glándulas diana), el hipotálamo o la hipófisis determinan cuánta estimulación o disminución de la secreción puede necesitar la hipófisis para reajustar la actividad de las glándulas que controla. Las hormonas producidas por la hipófisis (y el hipotálamo) no se secretan, todas ellas, de una forma continua. La mayoría se liberará de golpe en periodos de una a tres horas, alternando períodos de actividad e inactividad. Algunas de estas hormonas, como la adrenocorticotropina (que controla las glándulas suprarrenales), la hormona del crecimiento (que controla el crecimiento) y la prolactina (que<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZQlXsSBjAJ7iQGRP3kNa3FabtFKzSOMhCh6fboVRLVisS9ktorQFWyVobFW9Su5kO2Yo9Zvjbo4h-Oy6QrZIX2mWWjdSPtWohgoGa_GgyAJ_baFh7B5Ay5y-0PxT8QXOJlQcJtpkUFMT-/s1600-h/organo+diana+seccion_13_T03.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159254147208606578" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgZQlXsSBjAJ7iQGRP3kNa3FabtFKzSOMhCh6fboVRLVisS9ktorQFWyVobFW9Su5kO2Yo9Zvjbo4h-Oy6QrZIX2mWWjdSPtWohgoGa_GgyAJ_baFh7B5Ay5y-0PxT8QXOJlQcJtpkUFMT-/s320/organo+diana+seccion_13_T03.gif" border="0" /></a><br />controla la producción de leche), siguen un ritmo circadiano. Es decir, sus concentraciones suben y bajan de manera predecible durante el día, alcanzando su nivel más alto justo antes del momento de despertarse y llegando a sus valores más bajos justo antes de dormirse. Las concentraciones de otras hormonas varían según otros factores.<br /><br />Por ejemplo, en las mujeres, la cantidad de hormona luteinizante y la de hormona foliculoestimulante, las cuales controlan las funciones reproductoras, varían durante el ciclo menstrual. En cualquier caso, la secreción excesiva o insuficiente de una o más hormonas hipofisarias, provocan una amplia variedad de síntomas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Funcionamiento de la hipófisis anterior</span></strong><br /><br />El lóbulo anterior de la hipófisis corresponde al 80 por ciento del peso total de la glándula; libera hormonas que regulan un crecimiento y desarrollo físico normales o estimulan la actividad de las glándulas suprarrenales, la glándula tiroides y los ovarios o los testículos. Cuando el lóbulo anterior secreta hormonas en cantidades excesivas o insuficientes, las otras glándulas endocrinas también aumentan o disminuyen su producción de hormonas.<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2eU5p_hLAijRoSzJUTUmudoJK8ZpRVvObEbYc7c1c14OnyIzTLkxeqrAe-YTNNgiGx4yPebYWW8YtgWeZAyfUhiJZ9F38Yhu-umxZdLSYuIc-CQALqSDq5Ov2VLA-Jqn4kqO9B515RBdX/s1600-h/secreci%C3%B3n+hormonal.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159255019086967682" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh2eU5p_hLAijRoSzJUTUmudoJK8ZpRVvObEbYc7c1c14OnyIzTLkxeqrAe-YTNNgiGx4yPebYWW8YtgWeZAyfUhiJZ9F38Yhu-umxZdLSYuIc-CQALqSDq5Ov2VLA-Jqn4kqO9B515RBdX/s320/secreci%C3%B3n+hormonal.gif" border="0" /></a><br />Una de las hormonas secretadas por el lóbulo anterior es la adrenocorticotropina (la hormona adrenocorticotropa o ACTH), cuya función es estimular las glándulas suprarrenales a secretar cortisol, una hormona fisiológica semejante a la cortisona, y varios esteroides androgénicos, semejantes a la testosterona. Sin la adrenocorticotropina, las glándulas suprarrenales disminuyen de tamaño (se atrofian) y dejan de secretar cortisol, es decir, aparece una insuficiencia de la función de las glándulas suprarrenales. Aparte de la adrenocorticotropina, también se producen simultáneamente otras hormonas, como la hormona estimulante de los melanocitos beta, que regula la pigmentación de la piel, las encefalinas y las endorfinas, que controlan la percepción del dolor, el estado de ánimo y la atención.<br /><br />La hormona estimulante del tiroides, también producida por el lóbulo anterior, estimula la producción de las hormonas tiroideas. Muy raramente, un exceso de esta hormona provoca una secreción hormonal excesiva por parte del tiroides y, en consecuencia, hipertiroidismo; la estimulación deficiente, en cambio, hace que la glándula tiroidea no produzca la cantidad suficiente, dando como resultado un hipotiroidismo.<br />Las otras dos hormonas que produce el lóbulo anterior (la hormona luteinizante y la foliculoestimulante (ambas gonadotropinas), actúan sobre los ovarios y los testículos (gónadas). En las mujeres, estimulan la producción de estrógenos y de progesterona y la liberación mensual de un óvulo desde los ovarios (ovulación). En los varones, la hormona luteinizante estimula la producción de la testosterona en los testículos, y la hormona foliculoestimulante, por su parte, los estimula para que produzcan esperma.<br /><br />Una de las hormonas más importantes secretadas por el lóbulo anterior es la hormona del crecimiento, que favorece el crecimiento de los músculos y los huesos y contribuye a regular el metabolismo. Esta hormona puede aumentar bruscamente la entrada de azúcar a los músculos y al tejido graso, estimular la producción de proteínas por el hígado y los músculos, y retardar la producción de tejido adiposo (grasa). Los efectos más prolongados de la hormona del crecimiento, bloqueando la captación y el uso de azúcares (lo que aumenta su concentración en la sangre) e incrementando la producción de grasas (y por lo tanto, aumentando la concentración de lípidos en la sangre), parecen contrarrestar sus efectos inmediatos. Estas dos acciones de la hormona del crecimiento son importantes porque el cuerpo debe adaptarse a la falta de alimentos durante el periodo de ayuno. Junto con el cortisol, la hormona del crecimiento contribuye al mantenimiento de las concentraciones de azúcar en la sangre destinado al cerebro y moviliza las grasas de forma que estén disponibles para otras células del organismo, conformando así una fuente alternativa de energía. En muchos casos, actúa por medio de la activación de un determinado número de factores de crecimiento, de los cuales el más importante es el factor I, similar a la insulina (IGF-I).<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Funcionamiento de la hipófisis posterior</span></strong><br /><br />El lóbulo posterior de la hipófisis sólo secreta dos hormonas: la hormona antidiurética y la oxitocina. En realidad, son producidas por células nerviosas del hipotálamo, que presentan proyecciones (axones) que se extienden hacia la hipófisis posterior, donde son liberadas las hormonas. A diferencia de la mayoría de las hormonas hipofisarias, la hormona antidiurética y la oxitocina no estimulan otras glándulas endocrinas. Sus variaciones de concentración afectan directamente a los órganos que regulan.<br />HipófisisSecreción hormonal de la glándula y su relación con otros órganos.<br /><br />La hormona antidiurética o vasopresina promueve la acumulación de líquidos por parte de los riñones y contribuye a retener la cantidad adecuada de agua. Cuando un paciente está deshidratado, existen unos receptores especiales en el corazón, los pulmones, el cerebro y la aorta que indican a la hipófisis la necesidad de producir más cantidad de hormona antidiurética. Las concentraciones en la sangre de los electrólitos, tales como el sodio, el cloro y el potasio, deben ser mantenidas dentro de un margen estrecho para que las células puedan funcionar normalmente. Las concentraciones elevadas de estos elementos, los cuales son percibidos por el cerebro, estimulan la liberación de esta hormona. El dolor, el nerviosismo, el ejercicio físico, las concentraciones bajas de azúcar en la sangre, la angiotensina, las prostaglandinas y ciertos fármacos, como la clorpropamida, los fármacos colinérgicos y otros que se emplean para tratar el asma y el enfisema, también estimulan la liberación de la hormona antidiurética.<br />El alcohol, ciertos esteroides y unas pocas sustancias más, disminuyen la producción de la hormona antidiurética. La carencia de esta hormona causa la diabetes insípida, un trastorno en el que los riñones excretan demasiada agua. Por otra parte, en ocasiones se produce una cantidad excesiva de la hormona antidiurética. Es lo que se denomina síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética, en el que la concentración de esta hormona es demasiado alta, y en consecuencia se retiene agua y desciende la concentración en sangre de algunos electrólitos, como puede ser el sodio. Este síndrome se manifiesta en personas con insuficiencia cardíaca y, en casos excepcionales, en las que padecen determinadas enfermedades del hipotálamo. La hormona antidiurética se puede producir fuera de la hipófisis, sobre todo en algunas formas de cáncer pulmonar. Por ello, cuando se descubren concentraciones elevadas de hormona antidiurética, no sólo se estudia el funcionamiento de la hipófisis sino que también se investiga la posibilidad de que exista un cáncer.<br /><br />La oxitocina contrae el útero durante el parto e inmediatamente después del mismo para prevenir la hemorragia excesiva. Así mismo, estimula la contracción de ciertas células de las mamas que rodean las glándulas mamarias. El proceso se inicia con la succión del pezón, que estimula la hipófisis para que libere oxitocina. Las células de las mamas se contraen y conducen la leche desde su lugar de producción hacia el pezón.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Síndrome de la silla turca vacía</span></strong><br /><br />En el síndrome de la silla turca vacía, la silla turca (una estructura ósea debajo del cerebro), característicamente dilatada, aloja la hipófisis, de tamaño normal o más pequeña.<br />El síndrome de la silla turca vacía tiene más incidencia en las mujeres con sobrepeso o con una presión arterial elevada. Alrededor del 10 por ciento de los pacientes que padecen este síndrome tienen un aumento de presión del líquido del interior del cráneo, y aproximadamente el 10 por ciento presenta, de manera crónica, una salida de líquido por la nariz. En algunos casos, el paciente tiene un tumor hipofisario pequeño, casi siempre benigno, que secreta hormona del crecimiento, prolactina o adrenocorticotropina. Una radiografía simple del cráneo, una tomografía computadorizada (TC) o las imágenes generadas por resonancia magnética (RM) pueden revelar la dilatación de la silla turca.<br /><br />Por lo general, no es necesario un tratamiento para este síndrome. Sin embargo, una silla turca dilatada también puede indicar un ensanchamiento de la hipófisis. Una TC o una RM pueden ser útiles para distinguir el síndrome de la silla turca vacía de otras causas de dilatación de la misma. Por ejemplo, un tumor maligno o benigno (adenoma) puede agrandar la hipófisis, afectando a dicha glándula o el hipotálamo. El aumento de tamaño de la hipófisis puede producir síntomas, como dolores de cabeza, y en vista de que la glándula presiona sobre el nervio óptico se puede producir también una pérdida de la visión. Inicialmente sólo se afecta la parte externa de los campos visuales de ambos ojos.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Hipofunción hipofisaria</span></strong><br /><br />La hipofunción hipofisaria (una hipófisis menos eficaz) se define como una pérdida parcial o completa de las funciones del lóbulo anterior.<br />Dado que la hipofunción hipofisaria afecta al funcionamiento de las glándulas endocrinas estimuladas por las hormonas de la hipófisis anterior, los síntomas varían según cuáles sean las hormonas deficientes. Aunque en casos excepcionales los síntomas comienzan de forma repentina y de modo dramático, por lo general se inician gradualmente y pasan inadvertidos durante un largo período de tiempo.<br /><br />La deficiencia incluye a una, a varias o a todas las hormonas producidas por la<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiskQwNTUwjb7ua1qFKjOu3GcMNxBWrBoQdwnv4JmD0xh5rCx5XWNwDt8tdcapgVmcdwv1Oq-c9-Zv-3LVzx4oN3LbkBHelOEHNaPpQXZZhPbcwvFcCwaLf4GViNSze8Azj5iFjbGV9rcIT/s1600-h/hipofunci%C3%B3n.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159256367706698642" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiskQwNTUwjb7ua1qFKjOu3GcMNxBWrBoQdwnv4JmD0xh5rCx5XWNwDt8tdcapgVmcdwv1Oq-c9-Zv-3LVzx4oN3LbkBHelOEHNaPpQXZZhPbcwvFcCwaLf4GViNSze8Azj5iFjbGV9rcIT/s400/hipofunci%C3%B3n.gif" border="0" /></a><br />hipófisis anterior. Las concentraciones de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante) inferiores a las normales en las mujeres premenopáusicas, causan la interrupción de los períodos menstruales (amenorrea), infertilidad, sequedad vaginal y pérdida de algunas características sexuales femeninas. En los varones, las deficiencias de gonadotropinas provocan impotencia, disminución de tamaño (atrofia) de los testículos, disminución de la producción de esperma, con la consecuente infertilidad y la pérdida de algunas características sexuales masculinas, como el crecimiento del vello facial y corporal. Las deficiencias de gonadotropinas también se presentan en los pacientes con el síndrome de Kallmann, en los que se observan también labio leporino o fisura del paladar, daltonismo e incapacidad de discernir olores.<br /><br />La deficiencia de hormona del crecimiento generalmente produce pocos o ningún síntoma en los adultos. En los niños, reduce la velocidad del crecimiento y algunas veces causa enanismo. La deficiencia de la hormona estimulante del tiroides produce hipotiroidismo o una disminución de la actividad de la glándula tiroides, lo cual se manifiesta en síntomas como confusión, intolerancia al frío, aumento de peso, estreñimiento y sequedad de la piel. La deficiencia aislada de adrenocorticotropina es poco frecuente, y provoca una menor actividad de las glándulas suprarrenales. El resultado es agotamiento, presión arterial baja, concentración de azúcar en la sangre disminuida y escasa tolerancia al estrés (por ejemplo a un traumatismo grave, cirugía o infección).<br /><br />Una deficiencia aislada de prolactina es una situación rara, pero explica por qué algunas mujeres no son capaces de producir leche después de un parto. El síndrome de Sheehan, también infrecuente, es el resultado de una pérdida excesiva de sangre y del shock durante el parto, que puede destruir parcialmente la hipófisis. Se caracteriza por agotamiento, pérdida del vello púbico y de las axilas e incapacidad para producir leche.<br /><br /><strong>Diagnóstico</strong><br />Dado que la hipófisis estimula otras glándulas, una deficiencia de las hormonas hipofisarias reduce la cantidad de hormonas producidas por estas otras glándulas. Por esta razón, se debe considerar la posibilidad de una alteración fisiológica hipofisaria cuando se investiga una deficiencia en otra glándula, como el tiroides o las glándulas suprarrenales. Cuando los síntomas sugieren un funcionamiento incorrecto de varias glándulas, el médico sospecha que se trata de un caso de hipofunción hipofisaria o de un síndrome de deficiencia poliglandular.<br /><br />La hipófisis se examina mediante una tomografía computadorizada (TC) o con las imágenes generadas por resonancia magnética (RM), que servirán para identificar anomalías estructurales; los análisis de sangre se utilizan para medir las concentraciones hormonales en sangre. Los registros de alta resolución de TC o RM ponen de manifiesto determinadas zonas (localizadas) de crecimiento de tejido anómalo, así como la dilatación o la disminución de la hipófisis. Los vasos sanguíneos que alimentan la hipófisis se examinan mediante una angiografía. En el futuro, la tomografía por emisión de positrones suministrará una información aún más completa sobre el funcionamiento de la hipófisis.<br /><br />.............................................................................................................Tumor en la hipófisis anterior<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0OA6TfXs3vgNzvWZRieeg5IuxCBNkl5ydLC6z-dkJkUU3_rVz8UT4QSmAXAhowP4q9YajWOp_7ng-WqJqqucUnmiJH-mbPwOPqWD-7abFzkvgOsSDHI7s8Zr7zPs_-Gvd9QS20yfsa3TH/s1600-h/tumor+hipof.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159257016246760354" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0OA6TfXs3vgNzvWZRieeg5IuxCBNkl5ydLC6z-dkJkUU3_rVz8UT4QSmAXAhowP4q9YajWOp_7ng-WqJqqucUnmiJH-mbPwOPqWD-7abFzkvgOsSDHI7s8Zr7zPs_-Gvd9QS20yfsa3TH/s320/tumor+hipof.gif" border="0" /></a><br />La producción de la hormona del crecimiento es difícil de evaluar. Las pruebas no aportan mediciones fiables porque el organismo secreta la hormona del crecimiento de forma intermitente durante el día y, sobre todo, durante el sueño. Por lo tanto, el valor sanguíneo en un momento dado no indica si la producción es normal o no. A menudo es útil medir en la sangre los valores del factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-I), porque cambian lentamente en proporción a la cantidad total de hormona de crecimiento que secreta la hipófisis. De todas maneras, la deficiencia parcial de la hormona del crecimiento es particularmente difícil de evaluar. Además, los valores de esta hormona son bajos cuando disminuyen las funciones del tiroides o de las glándulas suprarrenales.<br /><br />Dado que los valores de la hormona luteinizante y de la foliculoestimulante fluctúan con el ciclo menstrual, su medición en las mujeres es difícil de interpretar.<br />Sin embargo, en las mujeres que están en el periodo posterior a la menopausia y que no siguen un tratamiento con estrógenos, los valores de la concentración de estas hormonas son normalmente altos. En los varones, dichos valores no acusan demasiadas fluctuaciones.<br /><br />Algunos trastornos pueden inhibir temporalmente la hipófisis y por lo tanto semejar una hipofunción hipofisaria. La inanición prolongada, por ejemplo, como ocurre en la anorexia nerviosa, es una de las causas del funcionamiento deficiente de la hipófisis. Los pacientes que muestran síntomas de cirrosis hepática después de haber abusado del alcohol durante años, desarrollan síntomas semejantes a los de la hipofunción hipofisaria, como aumento del tamaño de las mamas, atrofia de los testículos, alteraciones de la piel y aumento de peso. Un tumor hipofisario que secreta prolactina es una causa frecuente de reducción de la secreción de las hormonas luteinizante y foliculoestimulante. A medida que el tumor crece, puede destruir la hipófisis por la presión que ejerce y, en consecuencia, disminuir la producción de la hormona del crecimiento, la hormona estimulante del tiroides y la adrenocorticotropina.<br /><br /><strong>Tratamiento</strong><br />El objetivo del tratamiento es la sustitución de las hormonas diana deficientes (que dependen de la hipófisis), más que la sustitución de la hormona hipofisaria deficiente. Por ejemplo, a los pacientes con deficiencia de la hormona estimulante del tiroides se les proporciona hormona tiroidea, a los afectados de deficiencia de adrenocorticotropina se les administran hormonas adrenocorticales y a los que padecen deficiencia en las hormonas luteinizante y foliculoestimulante se les suministran estrógenos, progesterona o testosterona. La hormona del crecimiento puede administrarse a los niños, pero los adultos, en general, no necesitan suplir su carencia.<br /><br />Cualquier <strong>tumor hipofisario</strong> que sea responsable de la hipofunción hipofisaria debe recibir un tratamiento adecuado. Si el tumor es pequeño y no secreta prolactina, la extirpación quirúrgica a través de la nariz es el tratamiento de elección en la mayoría de los casos. Los tumores que producen prolactina se tratan administrando bromocriptina. Para destruirlos también se utiliza la irradiación de la hipófisis con supervoltaje o con haces de protones. Algunos tumores grandes y los que se extienden más allá de la silla turca son imposibles de eliminar con la cirugía solamente; por ello, los médicos usan irradiación con supervoltaje después de la cirugía para eliminar las células restantes del tumor. La irradiación de la hipófisis suele reducir lentamente su funcionamiento, ya sea de forma parcial o completa. Por lo tanto, en general, se efectuará una evaluación de las glándulas controladas por la hipófisis cada 3 a 6 meses durante el primer año y después, anualmente.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Acromegalia<br /></span></strong><br />La acromegalia se define como un crecimiento desmesurado causado por un exceso de secreción de la hormona del crecimiento.<br />La hipersecreción de la hormona del crecimiento, casi siempre causada por un tumor benigno hipofisario (adenoma), produce alteraciones en muchos tejidos y órganos. Por ejemplo, muchos órganos internos se ensanchan, incluyendo el corazón, el hígado, los riñones, el bazo, el tiroides, las paratiroides y el páncreas. Ciertos tumores poco frecuentes del páncreas y de los pulmones también causan una producción excesiva de sustancias similares a la hormona del crecimiento, con consecuencias semejantes.<br /><br /><strong>Síntomas</strong><br />En la mayoría de los casos, la secreción excesiva de la hormona del crecimiento comienza a una edad que oscila entre los 30 y los 50 años, es decir, cuando las superficies de crecimiento (cartílagos de crecimiento) de los huesos ya se han cerrado hace mucho tiempo. Por lo tanto, los huesos se deforman en vez de alargarse. Los rasgos faciales de la persona se vuelven toscos y las manos y los pies se hinchan y, por consiguiente, necesitarán anillos, guantes, zapatos y sombreros más grandes. Dado que estas alteraciones aparecen lentamente, pasan inadvertidas durante años. El vello corporal de tipo áspero aumenta, la piel se hace más gruesa y con frecuencia se oscurece. Las glándulas sebáceas y sudoríparas de la piel se agrandan, produciendo una transpiración excesiva y a menudo el olor corporal se torna desagradable.<br /><br />Por otra parte, el crecimiento del hueso maxilar provoca que la mandíbula se vuelva protuberante (prognatismo). El cartílago del aparato fónico (laringe) aumenta de tamaño y en consecuencia, la voz será más profunda y ronca. La lengua puede también agrandarse y volverse muy arrugada. Las costillas se vuelven más gruesas y dan al pecho una apariencia de barril.<br /><br />El dolor articular es un síntoma frecuente; al cabo de muchos años puede producir una artrosis invalidante. El corazón se dilata y su función puede verse afectada e incluso manifestarse una insuficiencia cardíaca. Algunas veces el paciente se siente extraño y con debilidad en los brazos y las piernas, dado que los tejidos engrosados comprimen los nervios. Los nervios portadores de mensajes desde los ojos al cerebro también se comprimen, lo que causará pérdida de la visión, sobre todo en los campos visuales externos. Por último, el tumor hipofisario puede causar también dolores de cabeza agudos<br /><br />Casi todas las mujeres que padecen de acromegalia tienen ciclos menstruales irregulares; algunas mujeres producen leche aun cuando no están amamantando (galactorrea), debido a la excesiva cantidad de hormona del crecimiento o a un aumento simultáneo de la prolactina. Es de resaltar que alrededor de un tercio de los varones que padecen de acromegalia sufren de impotencia.<br />En casos muy raros, la hipersecreción de la hormona del crecimiento comienza en la infancia, antes de que los cartílagos de crecimiento de los huesos largos se hayan cerrado. Dado que los huesos continúan su crecimiento hasta que sus cartílagos de crecimiento (que se encuentran en los extremos de los huesos largos) se cierran, esta situación conduce a un crecimiento óseo exagerado y a una altura anormal (gigantismo hipofisario). Si bien estos niños tienen un crecimiento acelerado, sus huesos no se deforman. Sin embargo, los tejidos blandos alrededor del hueso se hinchan y algunos nervios se dilatan. Puede existir también un retraso en la aparición de la pubertad y un desarrollo incompleto de los genitales.<br /><br /><strong>Diagnóstico</strong><br />Como las alteraciones inducidas por los valores elevados de la hormona del crecimiento se producen lentamente, es habitual que la acromegalia se diagnostique muchos años después de la manifestación de los primeros síntomas. Las fotografías en serie (tomadas durante un largo periodo de tiempo) facilitan el diagnóstico. Una radiografía del cráneo puede mostrar el engrosamiento de los huesos, la dilatación de los senos nasales y el ensanchamiento o la erosión de la silla turca (estructura ósea que circunda la hipófisis). Así mismo, las radiografías de las manos revelan el engrosamiento de los huesos debajo de las yemas y la hinchazón de los tejidos alrededor de estos huesos. Los análisis de sangre también pueden ser útiles, dado que en muchas personas que padecen acromegalia se observan concentraciones elevadas de azúcar en la sangre.<br /><br />La presencia de estos síntomas sugiere el diagnóstico de acromegalia, y un valor elevado de la hormona del crecimiento o del factor de crecimiento I similar a la insulina (GH-I) en un análisis de sangre confirmará el diagnóstico preliminar. Si el resultado del análisis de sangre no es concluyente, se administrará al individuo afectado una gran cantidad de azúcar para comprobar si se reduce la concentración de hormona del crecimiento, lo que debería suceder si el paciente no padece de acromegalia. Ambos valores, el del azúcar y el de la hormona del crecimiento, permanecen altos en los pacientes con acromegalia.<br /><br /><strong>Tratamiento<br /></strong>Para interrumpir o reducir la secreción excesiva de hormona del crecimiento, se extirpa o se destruye el tumor mediante cirugía o radioterapia. Esta última implica el uso de irradiación con supervoltaje, que es mucho menos traumática que la cirugía y generalmente no afecta a la producción de otras hormonas de la hipófisis. Sin embargo, este tratamiento puede retrasar durante varios años el retorno de los valores de la hormona del crecimiento a niveles normales. Se están experimentando otras formas de radioterapia en un intento de acelerar los resultados.<br />La reducción de los valores de la hormona del crecimiento no es fácil, incluso con el uso combinado de ambos métodos, es decir, cirugía y radioterapia. El tratamiento farmacológico mediante la administración de octreótido o bromocriptina puede también resultar de utilidad.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Galactorrea</span></strong><br /><br />La galactorrea se define como la producción de leche por las mamas en las mujeres que no están en periodo de lactancia, o en los hombres.<br />En ambos sexos, la causa más frecuente de galactorrea es un tumor en la hipófisis que produce prolactina (prolactinoma). Por lo general, los prolactinomas son muy pequeños cuando se diagnostican por primera vez. Por otra parte, tienden a aumentar de tamaño más en los varones que en las mujeres. Los fármacos, tales como las fenotiacinas, algunos de los suministrados para tratar la hipertensión (sobre todo la metildopa) y los narcóticos, incrementan la producción de prolactina y, en consecuencia, causan galactorrea. El hipotiroidismo (disminución de la función del tiroides) también puede provocar este trastorno.<br /><br /><strong>Síntomas </strong><br />Si bien la producción de leche por las glándulas mamarias puede ser el único síntoma de un prolactinoma, muchas mujeres dejan de menstruar o empiezan a tener períodos menstruales anómalos. Las mujeres con prolactinomas empiezan a sufrir oleadas de calor y sequedad vaginal, lo cual causa molestias durante una relación sexual. Los varones típicamente padecen dolores de cabeza o pierden la visión periférica. Alrededor de dos tercios de los varones pierden el interés por el sexo y se vuelven impotentes.<br /><br /><strong>Diagnóstico</strong><br />Para determinar la causa de una producción anómala de leche, se utiliza una combinación de análisis de sangre y tomografía computadorizada (TC) o resonancia magnética (RM). Los signos de la deficiencia de estrógenos son obvios en un examen físico, mientras que los valores de la prolactina y otras hormonas, como la luteinizante y la foliculoestimulante, requieren un análisis de sangre. Las exploraciones con TC o RM pueden revelar pequeños prolactinomas y, si el tumor es grande, el oftalmólogo efectúa exploraciones de los campos visuales para detectar defectos de la visión.<br /><br /><strong>Tratamiento</strong><br />Los prolactinomas son tratados mediante técnicas diversas. Cuando la concentración de prolactina en la sangre de un paciente es muy alta y la exploración con TC o RM detectan únicamente un pequeño tumor hipofisario o nada en absoluto, el médico puede prescribir la administración de bromocriptina o incluso no recomendar ningún tratamiento. En las mujeres, la bromocriptina tiene la ventaja de que incrementa los valores de estrógenos (a menudo bajos en las que presentan valores elevados de prolactina), lo que las protege de desarrollar una posible osteoporosis. La bromocriptina debe recomendarse a las pacientes con prolactinomas que deseen quedar embarazadas, además de que también contribuye a interrumpir el flujo de leche. Se prescribirán estrógenos o anticonceptivos orales que contengan estrógenos a las mujeres con pequeños prolactinomas, ya que no existen evidencias de que los estrógenos provoquen una aceleración anormal del crecimiento de los tumores pequeños. La mayoría de los expertos recomienda una exploración anual con TC o RM, como mínimo durante 2 años, para asegurarse de que el tumor no crezca demasiado.<br /><br />Los médicos tratan generalmente a los pacientes que presentan tumores grandes (macroadenomas) con bromocriptina o cirugía, después de haber efectuado un estudio del sistema endocrino. El tratamiento se coordina con un endocrinólogo, un neurocirujano y un radioterapeuta. Si la bromocriptina disminuye la concentración de prolactina y los síntomas desaparecen, la cirugía es, con frecuencia, innecesaria. No obstante, cuando se requiere la cirugía, la administración de bromocriptina puede reducir el tumor antes de la operación. A pesar de que la intervención quirúrgica inicialmente normaliza la concentración en sangre de prolactina, la mayoría de los prolactinomas reaparece. La radioterapia sólo se utiliza cuando los síntomas se agravan y el tumor crece a pesar del tratamiento con bromocriptina. Las concentraciones de otras hormonas de la hipófisis pueden disminuir durante varios años después de aplicar la radioterapia.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Diabetes insípida</span></strong><br /><br />La diabetes insípida es un trastorno en el que los valores insuficientes de hormona antidiurética causan una sed excesiva (polidipsia) y una producción exagerada de orina muy diluida (poliuria).<br />La diabetes insípida es el resultado de un déficit de la hormona antidiurética (vasopresina), que es la encargada de limitar la producción excesiva de orina. Lo singular de esta hormona es que el hipotálamo la produce y luego es almacenada hasta ser liberada en el flujo sanguíneo por la hipófisis posterior. El trastorno puede también aparecer cuando una concentración de hormona antidiurética normal está combinada con una respuesta anormal de los riñones a la hormona, una afección denominada diabetes insípida nefrógena.<br /><br /><strong>Causas </strong><br />La diabetes insípida puede ser consecuencia de un mal funcionamiento del hipotálamo que da como resultado una escasa producción de hormona antidiurética. Otras posibilidades son que la hipófisis sea incapaz de liberar la hormona en el flujo sanguíneo, lesiones producidas durante una intervención quirúrgica del hipotálamo o de la hipófisis, una lesión cerebral (particularmente una fractura de la base del cráneo), un tumor, la sarcoidosis o la tuberculosis, un aneurisma o una obstrucción de las arterias que van al cerebro, ciertas formas de encefalitis o meningitis, y una rara enfermedad denominada histiocitosis X (enfermedad de Hand-Schüller-Christian).<br />En algunos casos excepcionales, un paciente tiene síntomas psicológicos de sed exagerada, con lo que consume un gran volumen de líquidos y presenta una emisión excesiva de orina. Estos síntomas se asemejan a los de la diabetes insípida, con la excepción de que el sujeto, por lo general, no se despierta durante la noche para orinar. A medida que pasa el tiempo, el consumo exagerado de líquidos disminuye la sensibilidad a la hormona antidiurética.<br /><br /><strong>Síntomas</strong><br />La diabetes insípida puede comenzar de forma gradual o brusca a cualquier edad. Habitualmente, los únicos síntomas son la sed exagerada y la excesiva producción de orina. Un paciente puede beber enormes cantidades de líquido (de 4 a 40 litros al día) para compensar las pérdidas que se producen en la orina. Cuando esta compensación no es posible, puede producirse rápidamente deshidratación y, en consecuencia, disminución de la presión arterial y shock. La persona afectada continúa orinando en grandes cantidades y con frecuencia durante la noche.<br /><br /><strong>Diagnóstico</strong><br />Los médicos sospechan la existencia de diabetes insípida en los pacientes que producen grandes cantidades de orina. En primer lugar, controlan la cantidad de azúcar en la orina para descartar que se trate de un caso de diabetes mellitus. Un análisis de sangre mostrará concentraciones anómalas de muchos electrólitos.<br />La prueba de restricción de agua es la más simple y la más fiable para determinar la existencia de diabetes insípida. Dado que no le está permitido al paciente beber líquidos durante la prueba y que podría producirse una deshidratación grave, la prueba debe efectuarse bajo vigilancia médica. La producción de orina, las concentraciones electrolíticas (sodio) en la sangre y el peso se miden regularmente durante varias horas. Tan pronto como la presión arterial se reduce, o la frecuencia cardíaca aumenta, o se pierde más del 5 por ciento del peso corporal, se interrumpe la prueba y se suministra una inyección de hormona antidiurética. El diagnóstico de diabetes insípida se confirma si, en respuesta a la hormona antidiurética, la micción se detiene, la presión arterial aumenta y el corazón late de forma más normal.<br /><br /><strong>Tratamiento</strong><br />Siempre que sea posible, debe ser tratada la causa subyacente de la diabetes insípida. Se suministrará vasopresina o acetato desmopresina, formas modificadas de la hormona antidiurética, con un vaporizador nasal varias veces al día, para mantener una producción normal de orina. Sin embargo, la administración excesiva de estos fármacos provoca retención de líquidos, hinchazón y otros trastornos. A los pacientes con diabetes insípida que estén siendo sometidos a una intervención quirúrgica o que estén inconscientes, generalmente se les inyecta hormona antidiurética.<br />A veces, la diabetes insípida se puede controlar con fármacos que estimulen la producción de hormona antidiurética, tales como la clorpropamida, la carbamazepina, el clofibrato y varios diuréticos (tiacidas). Estos fármacos no son adecuados para aliviar completamente los síntomas en pacientes con diabetes insípida grave.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:180%;">El hipotálamo</span></strong>,<br /><br />porción del cerebro de donde deriva la hipófisis, produce las hormonas "controladoras". Estas hormonas regulan procesos corporales tales como el metabolismo y controlan la liberación de hormonas de glándulas como la tiroides, las suprarrenales y las gónadas (testículos u ovarios). También secreta una hormona antidiurética (que controla la excreción de agua) denominada vasopresina, que circula y se almacena en el lóbulo posterior de la hipófisis. La vasopresina controla la cantidad de agua excretada por los riñones e incrementa la presión sanguínea. El lóbulo posterior de la hipófisis también almacena una hormona fabricada por el hipotálamo llamada oxitocina. Esta hormona estimula las contracciones musculares, en especial del útero, y la excreción de leche por las glándulas mamarias.<br /><br />La secreción de tres de las hormonas de la hipófisis anterior está sujeta a control hipotalámico por los factores liberadores: la secreción de tirotropina está estimulada por el factor liberador de tirotropina (TRF), y la de hormona luteinizante, por la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH). La dopamina elaborada por el hipotálamo suele inhibir la liberación de prolactina por la hipófisis anterior. Además, la liberación de la hormona de crecimiento se inhibe por la somatostatina, sintetizada también en el páncreas. Esto significa que el cerebro también funciona como una glándula.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWMFzyKsPYD0tsAzimQ_qE49H6D6t2Df1uXOQTjScbF8iEWhf80dv-I6LbeCFYX5dOXld-VDsv6ZkYAxvmWmrwQ6W6g7DqqOJOhNzCkwGT4GUi5vJEvW_rDEm8azg1fbssT3_sBRBQb_km/s1600-h/hipotalamo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159261349868762034" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWMFzyKsPYD0tsAzimQ_qE49H6D6t2Df1uXOQTjScbF8iEWhf80dv-I6LbeCFYX5dOXld-VDsv6ZkYAxvmWmrwQ6W6g7DqqOJOhNzCkwGT4GUi5vJEvW_rDEm8azg1fbssT3_sBRBQb_km/s320/hipotalamo.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgceGhX7xY9otEZa8naFwCYjV4kUYS7syGp_faWCvCFZwp5OeM5Nqt-IjC09RH73N7UZtIN3AY982n8KFIVAm_6AOPnD3gXLFqcrzipkpvx2gHhMGHALNON0G1NF9yu_Wd-a88-55d4eafV/s1600-h/hipotala2.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159261689171178434" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgceGhX7xY9otEZa8naFwCYjV4kUYS7syGp_faWCvCFZwp5OeM5Nqt-IjC09RH73N7UZtIN3AY982n8KFIVAm_6AOPnD3gXLFqcrzipkpvx2gHhMGHALNON0G1NF9yu_Wd-a88-55d4eafV/s320/hipotala2.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong>Glándulas suprarrenales</strong><br />Las dos glándulas se localizan sobre los riñones.<br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img247.imageshack.us/img247/552/suprarenaleskp7.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Cada glándula suprarrenal está formada por una zona interna denominada médula y una zona externa que recibe el nombre de corteza.<br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img299.imageshack.us/img299/9373/supraglucosaco3.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br /><strong>La médula suprarrenal</strong> produce adrenalina, llamada también epinefrina, y noradrenalina, que afecta a un gran número de funciones del organismo. Estas sustancias estimulan la actividad del corazón, aumentan la tensión arterial, y actúan sobre la contracción y dilatación de los vasos sanguíneos y la musculatura.<br /><br /><strong>La adrenalina</strong> eleva los niveles de glucosa en sangre (glucemia). Todas estas acciones ayudan al organismo a enfrentarse a situaciones de urgencia de forma más eficaz. La corteza suprarrenal elabora un grupo de hormonas denominadas glucocorticoides, que incluyen la corticosterona y el cortisol, y los mineralocorticoides, que incluyen la aldosterona y otras sustancias hormonales esenciales para el mantenimiento de la vida y la adaptación al estrés. Las secreciones suprarrenales regulan el equilibrio de agua y sal del organismo, influyen sobre la tensión arterial, actúan sobre el sistema linfático, influyen sobre los mecanismos del sistema inmunológico y regulan el metabolismo de los glúcidos y de las proteínas. Además, las glándulas suprarrenales también producen pequeñas cantidades de hormonas masculinas y femeninas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Tiroides </span></strong><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhINS7tMJ2sCzBua8cszDu90fZDnPhzvclnpBRLbzDknw-JGSH2cm_STlXirCwCeFLxRqR_nHw6_Wab1nyyaz_GS3XUOZbXpt2o7Vd9XLMaM9LNw1UaoaeTzh7pLe3baMEcx8YGxll_e8oa/s1600-h/tiroides.bmp"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159267165254480850" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhINS7tMJ2sCzBua8cszDu90fZDnPhzvclnpBRLbzDknw-JGSH2cm_STlXirCwCeFLxRqR_nHw6_Wab1nyyaz_GS3XUOZbXpt2o7Vd9XLMaM9LNw1UaoaeTzh7pLe3baMEcx8YGxll_e8oa/s320/tiroides.bmp" border="0" /></a><br />La tiroides es una glándula bilobulada situada en el cuello (ver una imagen microscópica de los folículos tiroideos).<br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img102.imageshack.us/img102/2381/tshiq8.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />Las hormonas tiroideas, la tiroxina y la triyodotironina aumentan el consumo de oxígeno y estimulan la tasa de actividad metabólica, regulan el crecimiento y la maduración de los tejidos del organismo y actúan sobre el estado de alerta físico y mental. El tiroides también secreta una hormona denominada calcitonina, que disminuye los niveles de calcio en la sangre e inhibe su reabsorción ósea.<br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img102.imageshack.us/img102/9642/bocio2si9.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Glándulas paratiroides</span></strong><br /><br />Las glándulas paratiroides se localizan en un área cercana o están inmersas en la glándula tiroides (pulsa aquí para ver una imagen microscópica de esta glándula).<br /><br /><br /><center><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img102.imageshack.us/img102/6648/paratiroideskd1.gif" border="0" /></a><br /></center><br /><br />La hormona paratiroidea o parathormona regula los niveles sanguíneos de calcio y fósforo y estimula la reabsorción de hueso.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Ovarios </span></strong><br /><br />Los ovarios son los órganos femeninos de la reproducción, o gónadas femeninas. Son estructuras pares con forma de almendra situadas a ambos lados del útero. Los folículos ováricos producen óvulos, o huevos, y también segregan un grupo de hormonas denominadas estrógenos, necesarias para el desarrollo de los órganos reproductores y de las características sexuales secundarias, como distribución de la grasa, amplitud de la pelvis, crecimiento de las mamas y vello púbico y axilar.<br /><br />La progesterona ejerce su acción principal sobre la mucosa uterina en el mantenimiento del embarazo. También actúa junto a los estrógenos favoreciendo el crecimiento y la elasticidad de la vagina. Los ovarios también elaboran una hormona llamada relaxina, que actúa sobre los ligamentos de la pelvis y el cuello del útero y provoca su relajación durante el parto, facilitando de esta forma el alumbramiento.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Testículos</span></strong><br /><br />Las gónadas masculinas o testículos son cuerpos ovoideos pares que se encuentran suspendidos en el escroto. Las células de Leydig de los testículos producen una o más hormonas masculinas, denominadas andrógenos. La más importante es la testosterona, que estimula el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, influye sobre el crecimiento de la próstata y vesículas seminales, y estimula la actividad secretora de estas estructuras. Los testículos también contienen células que producen gametos masculinos o espermatozoides. Véase Aparato reproductor<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Páncreas</span></strong><br /><br />La mayor parte del páncreas está formado por tejido exocrino que libera enzimas en<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgw3GZuF229SX9HS_neDZqtmvkKK31B4yy_k93e_GDGMtfNkaJzruvrG38emXg0zZpwjl_qt-k5o7WXKzIdG5mkB7JvnuLGrtn1SQwEyAVIOEmir6yP380UMj-eg7hrWztiJWtv1d2ClQ2c/s1600-h/diabe1.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159270395069887458" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgw3GZuF229SX9HS_neDZqtmvkKK31B4yy_k93e_GDGMtfNkaJzruvrG38emXg0zZpwjl_qt-k5o7WXKzIdG5mkB7JvnuLGrtn1SQwEyAVIOEmir6yP380UMj-eg7hrWztiJWtv1d2ClQ2c/s400/diabe1.gif" border="0" /></a><br />el duodeno. Hay grupos de células endocrinas, denominados islotes de Langerhans, distribuidos por todo el tejido que secretan insulina y glucagón. La insulina actúa sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, aumentando la tasa de utilización de la glucosa y favoreciendo la formación de proteínas y el almacenamiento de grasas. El glucagón aumenta de forma transitoria los niveles de azúcar en la sangre mediante la liberación de glucosa procedente del hígado.<br /><br /><a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/diabete.htm">Diabetes mellitus</a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuM0733HwqWg3_X-dR6FU3o7dH57VEiAsEOBHyvFVhVKYSIYJkc514KnTDVXBcbfI6vyG4gnv6zfSySRuD3QVGjGWmcYo5yZxHRfkGf_8nehz3OQFu5Z8eInXqGHMPayoBzLXFiLlQcom1/s1600-h/placenta2.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159270897581061106" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhuM0733HwqWg3_X-dR6FU3o7dH57VEiAsEOBHyvFVhVKYSIYJkc514KnTDVXBcbfI6vyG4gnv6zfSySRuD3QVGjGWmcYo5yZxHRfkGf_8nehz3OQFu5Z8eInXqGHMPayoBzLXFiLlQcom1/s400/placenta2.gif" border="0" /></a><strong><span style="font-size:130%;">La placenta</span></strong>, un órgano formado durante el embarazo a partir de la membrana que rodea al feto, asume diversas funciones endocrinas de la hipófisis y de los ovarios que son importantes en el mantenimiento del embarazo. Secreta la hormona denominada gonadotropina coriónica, sustancia presente en la orina durante la gestación y que constituye la base de las pruebas de embarazo. La placenta produce progesterona y estrógenos, somatotropina coriónica (una hormona con algunas de las características de la hormona del crecimiento), lactógeno placentario y hormonas lactogénicas. Véase Fecundación, embarazo y parto.<br /><br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Otros órganos</span></strong><br /><br />Otros tejidos del organismo producen hormonas o sustancias similares. Los riñones secretan un agente denominado <strong>renina que activa la hormona angiotensina</strong> elaborada en el hígado. Esta hormona eleva a su vez la tensión arterial, y se cree que es provocada en gran parte por la estimulación de las glándulas suprarrenales. Los riñones también elaboran una hormona llamada eritropoyetina, que estimula la producción de glóbulos rojos por la médula ósea. El tracto gastrointestinal fabrica varias sustancias que regulan las funciones del aparato digestivo, como la gastrina del estómago, que estimula la secreción ácida, y la secretina y colescistoquinina del intestino delgado, que estimulan la secreción de enzimas y hormonas pancreáticas. La colescistoquinina provoca también la contracción de la vesícula biliar. En la década de 1980, se observó que el corazón también segregaba una hormona, llamada factor natriurético auricular, implicada en la regulación de la tensión arterial y del equilibrio hidroelectrolítico del organismo.<br /><br />La confusión sobre la definición funcional del sistema endocrino se debe al descubrimiento de que muchas hormonas típicas se observan en lugares donde no ejercen una actividad hormonal. <strong>La noradrenalina</strong> está presente en las terminaciones nerviosas, donde trasmite los impulsos nerviosos. Los componentes del sistema renina-angiotensina se han encontrado en el cerebro, donde se desconocen sus funciones. Los péptidos intestinales gastrina, colecistoquinina, péptido intestinal vasoactivo (VIP) y el péptido inhibidor gástrico (GIP) se han localizado también en el cerebro. Las endorfinas están presentes en el intestino, y la hormona del crecimiento aparece en las células de los islotes de Langerhans. En el páncreas, la hormona del crecimiento parece actuar de forma local inhibiendo la liberación de insulina y glucagón a partir de las células endocrinas.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Metabolismo hormonal</span></strong><br /><br />Las hormonas conocidas pertenecen a tres grupos químicos: proteínas, esteroides y aminas. Aquellas que pertenecen al grupo de las proteínas o polipéptidos incluyen las hormonas producidas por la hipófisis anterior, paratiroides, placenta y páncreas. En el grupo de esteroides se encuentran las hormonas de la corteza suprarrenal y las gónadas. Las aminas son producidas por la médula suprarrenal y el tiroides. La síntesis de hormonas tiene lugar en el interior de las células y, en la mayoría de los casos, el producto se almacena en su interior hasta que es liberado en la sangre. Sin embargo, el tiroides y los ovarios contienen zonas especiales para el almacenamiento de hormonas.<br /><br />La liberación de las hormonas depende de los niveles en sangre de otras hormonas y de ciertos productos metabólicos bajo influencia hormonal, así como de la estimulación nerviosa. La producción de las hormonas de la hipófisis anterior se inhibe cuando las producidas por la glándula diana (target) particular, la corteza suprarrenal, el tiroides o las gónadas circulan en la sangre. Por ejemplo, cuando hay una cierta cantidad de hormona tiroidea en el torrente sanguíneo la hipófisis interrumpe la producción de hormona estimulante del tiroides hasta que el nivel de hormona tiroidea descienda. Por lo tanto, los niveles de hormonas circulantes se mantienen en un equilibrio constante. Este mecanismo, que se conoce como homeostasis o realimentación negativa , es similar al sistema de activación de un termostato por la temperatura de una habitación para encender o apagar una caldera.<br /><br />La administración prolongada procedente del exterior de hormonas adrenocorticales, tiroideas o sexuales interrumpe casi por completo la producción de las correspondientes hormonas estimulantes de la hipófisis, y provoca la atrofia temporal de las glándulas diana. Por el contrario, si la producción de las glándulas diana es muy inferior al nivel normal, la producción continua de hormona estimulante por la hipófisis produce una hipertrofia de la glándula, como en el bocio por déficit de yodo.<br /><br />La liberación de hormonas está regulada también por la cantidad de sustancias circulantes en sangre, cuya presencia o utilización queda bajo control hormonal. Los altos niveles de glucosa en la sangre estimulan la producción y liberación de insulina (ver diabetes mellitus) mientras que los niveles reducidos estimulan a las glándulas suprarrenales para producir adrenalina y glucagón; así se mantiene el equilibrio en el metabolismo de los hidratos de carbono. De igual manera, un déficit de calcio en la sangre estimula la secreción de hormona paratiroidea, mientras que los niveles elevados estimulan la liberación de calcitonina por el tiroides.<br /><br />La función endocrina está regulada también por el sistema nervioso, como lo demuestra la respuesta suprarrenal al estrés. Los distintos órganos endocrinos están sometidos a diversas formas de control nervioso. La médula suprarrenal y la hipófisis posterior son glándulas con rica inervación y controladas de modo directo por el sistema nervioso. Sin embargo, la corteza suprarrenal, el tiroides y las gónadas, aunque responden a varios estímulos nerviosos, carecen de inervación específica y mantienen su función cuando se trasplantan a otras partes del organismo. La hipófisis anterior tiene inervación escasa, pero no puede funcionar si se trasplanta.<br /><br />Se desconoce la forma en que las hormonas ejercen muchos de sus efectos metabólicos y morfológicos. Sin embargo, se piensa que los efectos sobre la función de las células se deben a su acción sobre las membranas celulares o enzimas, mediante la regulación de la expresión de los genes o mediante el control de la liberación de iones u otras moléculas pequeñas. Aunque en apariencia no se consumen o se modifican en el proceso metabólico, las hormonas pueden ser destruidas en gran parte por degradación química. Los productos hormonales finales se excretan con rapidez y se encuentran en la orina en grandes cantidades, y también en las heces y el sudor.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;">Ciclos endocrinos</span></strong><br /><br />El sistema endocrino ejerce un efecto regulador sobre los ciclos de la reproducción, incluyendo el desarrollo de las gónadas, el periodo de madurez funcional y su posterior envejecimiento, así como el ciclo menstrual y el periodo de gestación. El patrón cíclico del estro, que es el periodo durante el cual es posible el apareamiento fértil en los animales, está regulado también por hormonas.<br /><br /><strong>La pubertad</strong>, la época de maduración sexual, está determinada por un aumento de la<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi89_3kTt0Q4HVsnhd3HkGVFhu58TYWZrAUSutWkVNg8s5-w7vqWjXO2OzPpdeS5HQvQYHWnFOyDyob5B3NgKlpPakwuDE-7FxJlnLK2_LHxgelK3gqhOB4HPRf7yhF9mvVQOkzYBztzCAk/s1600-h/glmamaria1.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5159272259085693954" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi89_3kTt0Q4HVsnhd3HkGVFhu58TYWZrAUSutWkVNg8s5-w7vqWjXO2OzPpdeS5HQvQYHWnFOyDyob5B3NgKlpPakwuDE-7FxJlnLK2_LHxgelK3gqhOB4HPRf7yhF9mvVQOkzYBztzCAk/s400/glmamaria1.gif" border="0" /></a><br />secreción de hormonas hipofisarias estimuladoras de las gónadas o gonadotropinas, que producen la maduración de los testículos u ovarios y aumentan la secreción de hormonas sexuales. A su vez, las hormonas sexuales actúan sobre los órganos sexuales auxiliares y el desarrollo sexual general.<br /><br />En la mujer, la pubertad está asociada con el inicio de la menstruación y de la ovulación. La ovulación, que es la liberación de un óvulo de un folículo ovárico, se produce aproximadamente cada 28 días, entre el día 10 y el 14 del ciclo menstrual en la mujer. La primera parte del ciclo está marcada por el periodo menstrual, que abarca un promedio de tres a cinco días, y por la maduración del folículo ovárico bajo la influencia de la hormona foliculoestimulante procedente de la hipófisis. Después de la ovulación y bajo la influencia de otra hormona, la llamada luteinizante, el folículo vacío forma un cuerpo endocrino denominado cuerpo lúteo, que secreta progesterona, estrógenos, y es probable que durante el embarazo, relaxina. La progesterona y los estrógenos preparan la mucosa uterina para el embarazo. Si éste no se produce, el cuerpo lúteo involuciona, y la mucosa uterina, privada del estímulo hormonal, se desintegra y descama produciendo la hemorragia menstrual. El patrón rítmico de la menstruación está explicado por la relación recíproca inhibición-estimulación entre los estrógenos y las hormonas hipofisarias estimulantes de las gónadas.<br /><br />Si se produce el embarazo, la secreción placentaria de gonadotropinas, progesterona y estrógenos mantiene el cuerpo lúteo y la mucosa uterina, y prepara las mamas para la producción de leche o lactancia. La secreción de estrógenos y progesterona es elevada durante el embarazo y alcanza su nivel máximo justo antes del nacimiento. La lactancia se produce poco después del parto, presumiblemente como resultado de los cambios en el equilibrio hormonal tras la separación de la placenta.<br /><br />Con el envejecimiento progresivo de los ovarios, y el descenso de su producción de estrógenos, tiene lugar <strong>la menopausia</strong>. En este periodo la secreción de gonadotropinas aumenta como resultado de la ausencia de inhibición estrogénica. En el hombre el periodo correspondiente está marcado por una reducción gradual de la secreción de andrógenos.<br /><br /><strong><span style="font-size:130%;"></span></strong><br /><strong><span style="font-size:130%;">Trastornos de la función endocrina</span></strong><br /><br />Las alteraciones en la producción endocrina se pueden clasificar como de hiperfunción (exceso de actividad) o hipofunción (actividad insuficiente). La hiperfunción de una glándula puede estar causada por un tumor productor de hormonas que es benigno o, con menos frecuencia, maligno. La hipofunción puede deberse a defectos congénitos, cáncer, lesiones inflamatorias, degeneración, trastornos de la hipófisis que afectan a los órganos diana, traumatismos, o, en el caso de enfermedad tiroidea, déficit de yodo. La hipofunción puede ser también resultado de la extirpación quirúrgica de una glándula o de la destrucción por radioterapia.<br /><br />La hiperfunción de la hipófisis anterior con sobreproducción de hormona del crecimiento provoca en ocasiones gigantismo o acromegalia, o si se produce un exceso de producción de hormona estimulante de la corteza suprarrenal, puede resultar un grupo de síntomas conocidos como síndrome de Cushing que incluye hipertensión, debilidad, policitemia, estrías cutáneas purpúreas, y un tipo especial de obesidad. La deficiencia de la hipófisis anterior conduce a enanismo (si aparece al principio de la vida), ausencia de desarrollo sexual, debilidad, y en algunas ocasiones desnutrición grave. Una disminución de la actividad de la corteza suprarrenal origina la enfermedad de Addison, mientras que la actividad excesiva puede provocar el síndrome de Cushing u originar virilismo, aparición de caracteres sexuales secundarios masculinos en mujeres y niños. Las alteraciones de la función de las gónadas afecta sobre todo al desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Las deficiencias tiroideas producen cretinismo y enanismo en el lactante, y mixedema, caracterizado por rasgos toscos y disminución de las reacciones físicas y mentales, en el adulto. La hiperfunción tiroidea (enfermedad de Graves, bocio tóxico) se caracteriza por abultamiento de los ojos, temblor y sudoración, aumento de la frecuencia del pulso, palpitaciones cardiacas e irritabilidad nerviosa. La diabetes insípida se debe al déficit de hormona antidiurética, y la diabetes mellitus, a un defecto en la producción de la hormona pancreática insulina, o puede ser consecuencia de una respuesta inadecuada del organismo.Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-75612281667011672532008-01-24T02:40:00.000-01:002008-01-24T23:08:36.681-01:00El cuerpo humano<center><strong><span style="font-size:130%;">Introducción</span></strong><br /><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img255.imageshack.us/img255/7650/introduccinhz5.gif" border="0" /></a>El <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/cuerpo2.gif">cuerpo humano</a> posee unos cincuenta billones de <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/celula.html">células</a>. Éstas se agrupan en tejidos, los cuales se organizan en órganos, y éstos en ocho aparatos o sistemas: locomotor (muscular y óseo) , respiratorio, digestivo, excretor circulatorio, endocrino, nervioso y reproductor. Sus <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/elementos.html">elementos constitutivos</a> son fundamentalmente el Carbono (C), Hidrógeno (N) Oxígeno (O) y Nitrógeno (N), presentándose otros muchos elementos en proporciones más bajas. Estos <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/elementos.html">átomos</a> se unen entre sí<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnFEj4d9js-Lps3yvzTHLOuOzcu4Kfe4MmGzxg4JvQvYNf9dj1U4p4pPkPw-Z7kePp0WTDdfyMB0JLpV3NdPjWrlHpZLuNirpopca5Sqb3a3tq0kro61fH_7OD8rdNV8_-zt676vuHH0bw/s1600-h/agua.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158890767205560930" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnFEj4d9js-Lps3yvzTHLOuOzcu4Kfe4MmGzxg4JvQvYNf9dj1U4p4pPkPw-Z7kePp0WTDdfyMB0JLpV3NdPjWrlHpZLuNirpopca5Sqb3a3tq0kro61fH_7OD8rdNV8_-zt676vuHH0bw/s320/agua.gif" border="0" /></a> para formar moléculas, ya sean inorgánicas como el <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/agua.html">agua</a> (el constituyente más abundante de nuestro organismo, dibujo de la derecha) u orgánicas como los <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/glucidos.html">glúcidos</a>, <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/lipidos.html">lípidos</a>, <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/pproteinas.html">proteínas</a>... Pero la vida que alberga estos <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/elementos.html">átomos</a> y moléculas reunidos con un propósito concreto, convierten al ser humano y a cualquier ser vivo en una extraordinaria máquina compleja, analizable desde cualquier nivel: bioquímico, citológico, histológico, anatómico...<br /></center><br /><br /><br /><br /><br />A la derecha puedes ver el contenido en agua (azul) en el ser humano.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><p><strong>La Citología</strong> es la rama de las ciencias biológicas que estudia las <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/celula.html">células</a>. La <a href="http://www.arrakis.es/~lluengo/celula.html">célula</a> es la mínima unidad de la vida. Todos los seres vivos están formados por una o muchas células. Aquí abajo puedes ver un dibujo de la célula de los seres que pertenecemos al Reino Animal. Se trata de una célula Eucariota Animal:<br /></p><p><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioJpqqXk9kbrz6ZQ8XT_Zk7ANOqFLClOjznEwA93yxrubvLz83tktlVYpLzPbP9mWYKdqLwTaK-eUfT8kKRURdw_voigkLANB4cGsH2zfbe0NA8GtlaxflUEcFy8jBpQlRvDvbq9N515qN/s1600-h/celula1.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158891840947384946" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioJpqqXk9kbrz6ZQ8XT_Zk7ANOqFLClOjznEwA93yxrubvLz83tktlVYpLzPbP9mWYKdqLwTaK-eUfT8kKRURdw_voigkLANB4cGsH2zfbe0NA8GtlaxflUEcFy8jBpQlRvDvbq9N515qN/s400/celula1.jpg" border="0" /></a><br /><br />Los seres unicelulares más simples son las bacterias, cuyo modelo de organización se de dice que es procariota. Aquí abajo puedes ver un dibujo de la célula procariota:<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgju6BhveQ6jZRhSo3c98JykPzISyyrsWh3YyEd4U1Thz_XgRR7AAl7hXiSq_GHSfIFGWS9I4-LFM4k3bmv_AWIwN9_ZEc-GWrRlVnwFZbsTiCCeEh_tdh4ZOLtWV6wr6JyJ1xDRew6dhnu/s1600-h/celula_procariota1.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158892841674764930" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgju6BhveQ6jZRhSo3c98JykPzISyyrsWh3YyEd4U1Thz_XgRR7AAl7hXiSq_GHSfIFGWS9I4-LFM4k3bmv_AWIwN9_ZEc-GWrRlVnwFZbsTiCCeEh_tdh4ZOLtWV6wr6JyJ1xDRew6dhnu/s400/celula_procariota1.jpg" border="0" /></a><br /><br />Todas las células humanas son, por contra, células eucariotas, al igual que lo son las células de todos los animales, plantas y mayoría de seres. Las células eucariotas de los vegetales son algo distintas: tienen una gruesa pared celular por fuera de la membrana y poseen cloroplastos en sus partes verdes, orgánulos que hacen posible la fotosíntesis. Hay algunas otras diferencias: las vacuolas suelen ser escasas pero grandes, etc. Aquí abajo puedes ver cómo es una célula eucariota vegetal:</p><p><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6WyViOXzxIS27ppJENJGzaeS_6LS8a214kbkBc1Sd8gtS9tHQAlFWTHnfC5FLhOaEtKxsqVTHaFJjM7GClMgCn5OWiEVxQL_EXM_woqHuwW1Z4Xqk0HQ86kLUYM9xHFUxwt8wACha4cEx/s1600-h/celula2.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158893563229270674" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg6WyViOXzxIS27ppJENJGzaeS_6LS8a214kbkBc1Sd8gtS9tHQAlFWTHnfC5FLhOaEtKxsqVTHaFJjM7GClMgCn5OWiEVxQL_EXM_woqHuwW1Z4Xqk0HQ86kLUYM9xHFUxwt8wACha4cEx/s400/celula2.jpg" border="0" /></a><br /><br />Todas las células comparten unos elementos esenciales, como son la membrana envolvente, el citoplasma, rico en orgánulos en las células eucariotas y un núcleo claramente diferenciado en este tipo de células, con una membrana nuclear que envuelve al material genético<a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img186.imageshack.us/img186/268/dna1hl3.gif" border="0" /></a><br /><br /><br />El núcleo, es el "cerebro" organizador de la célula, y sigue un "programa" o plan general coordinado, escrito, en la especie humana, en 100.000 genes, ordenados en 23 pares de cromosomas.<br /><br /><strong></strong><br /><br /><strong>La Histología</strong> se ocupa del estudio de los tejidos biológicos. Existen sólo unos pocos tejidos básicos, que son el epitelial, el conjuntivo, el muscular y el nervioso, con los que el organismo se relaciona, se protege, secreta sustancias, mantiene su forma, se desplaza, coordina sus funciones y relaciones con el medio.<br /><br /><a href="http://imageshack.us/"><img alt="Image Hosted by ImageShack.us" src="http://img255.imageshack.us/img255/9825/tejidosop3.gif" border="0" /></a><br /><br />A pesar de su enorme rendimiento, el cuerpo humano sigue en constante evolución, pero es un recién llegado al planeta. De hecho si se considera que la vida se instauró en la Tierra hace 24 horas, el ser humano apenas ha vivido los últimos 3 segundos. (tiempo geológico).<br /><br /><strong>Anatomía</strong><br /><br />Es la rama de las <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/unibio.htm">ciencias biológicas</a> que trata de la forma y estructura de los organismos. Pulsa <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/cuerpo2.gif">aquí</a> para ver un dibujo en visión frontal de importantes órganos del cuerpo humano, y <a href="http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~29701428/salud/cuerpo1.gif">aquí</a> para ver otro dibujo en visión lateral.<br />Se halla íntimamente relacionada con la fisiología.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYUO5MygN92Nj44yyMzsXrdyOYMXap9H0Dw9MVwpgYE9HiTCgaJl8fc86Ot_fGgZNyupo7RNLqzWBHdWB1Ll99onh87d9Fv6iQfityaWyuiIPjs5aiXmabLiIS711SSsFAhwePm-uYmx_2/s1600-h/anaposte.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158898141664408258" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiYUO5MygN92Nj44yyMzsXrdyOYMXap9H0Dw9MVwpgYE9HiTCgaJl8fc86Ot_fGgZNyupo7RNLqzWBHdWB1Ll99onh87d9Fv6iQfityaWyuiIPjs5aiXmabLiIS711SSsFAhwePm-uYmx_2/s320/anaposte.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxutyLYIzUOeGXHGSzDtcc-_HfnZFlXf9EwAOcvFV7XMvmZxvXWrRWUwnCvV6tfM6nVx_hkO4XYKZhLj4ZykeSJexd3JkyKVltqjl-TjdK1DPzykybL7g30QQ-SLZMDbdg11Ciuwg_Xobe/s1600-h/cabeza.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158898476671857362" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxutyLYIzUOeGXHGSzDtcc-_HfnZFlXf9EwAOcvFV7XMvmZxvXWrRWUwnCvV6tfM6nVx_hkO4XYKZhLj4ZykeSJexd3JkyKVltqjl-TjdK1DPzykybL7g30QQ-SLZMDbdg11Ciuwg_Xobe/s320/cabeza.gif" border="0" /></a><br /></p><p><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLBaWSS_hbme3TLuIHtHWmnRHKzNfPWMGcz5P7K4ibVQB9jYEEAJAeNYejPJml6cljqFsLlB9EqJHL0iLtfnAt4W0CHmDxDvcSuyvevhDs_bQKsHCotCTRznf3RrqhxpxA3x4T_jJsF2YW/s1600-h/tronco.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158904755914044194" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLBaWSS_hbme3TLuIHtHWmnRHKzNfPWMGcz5P7K4ibVQB9jYEEAJAeNYejPJml6cljqFsLlB9EqJHL0iLtfnAt4W0CHmDxDvcSuyvevhDs_bQKsHCotCTRznf3RrqhxpxA3x4T_jJsF2YW/s320/tronco.gif" border="0" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaVKqxUPrkq0mWTcMqRZ9Lxvd5FnDupw1D2LMDu70hvJSOeZ_m9Y4uXOFIQ3_wdkzkpPZ18q_N4FjCLp1bOPrcDhWjDxmoAg3gcvYbqh1pobWj6RKy7rP9gpZBp-OPogB6xw8T85YLJg-B/s1600-h/extremi.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5158904992137245490" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiaVKqxUPrkq0mWTcMqRZ9Lxvd5FnDupw1D2LMDu70hvJSOeZ_m9Y4uXOFIQ3_wdkzkpPZ18q_N4FjCLp1bOPrcDhWjDxmoAg3gcvYbqh1pobWj6RKy7rP9gpZBp-OPogB6xw8T85YLJg-B/s320/extremi.gif" border="0" /></a><br /><br /><br />.</p><p>.</p><p>.</p><p>.</p><p>.</p><p>.</p><p>.</p><p>.<br /></p><strong></strong><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong></strong></p><p><strong>Fisiología</strong><br /><br />Es una rama de las ciencias biológicas que trata de las funciones normales del cuerpo.<br />Se emplean dos métodos especiales para el estudio de la anatomía, el sistemático y el topográfico. En el primero se considera el cuerpo formado por sistemas de órganos o aparatos que son similares por su origen y estructura y están asociados en la realización de ciertas funciones.<br /><br />Las divisiones de la Anatomía Sistemática son:<br /></p><p></p><p><strong>Osteología:</strong><br />Descripción del esqueleto.<br /><strong>Artrología:</strong><br />Descripción de las articulaciones.<br /><strong>Miología:</strong><br />Descripción de los músculos.<br /><strong>Esplacnología:</strong><br />se subdivide en:<br />a. Sistema Digestivo b. Sistema Respiratorio c. Sistema Urogenital: que se divide en:<br />* Órganos Urinarios * Órganos Genitales<br /><strong>Angiología :</strong><br />Descripción de los órganos de la circulación.<br /><strong>Neurología:</strong><br />Descripción del sistema nervioso.<br /><strong>Estiología:</strong><br />Descripción de los órganos de los sentidos.<br /><br />El termino <strong>Anatomía Topográfica</strong> designa los métodos con que se determinan exactamente las posiciones relativas de varias partes del cuerpo, presupone un conocimiento de la Anatomía Sistémica.<br /></p>Miguel Schweizhttp://www.blogger.com/profile/12507477381901317621noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-981651819013536721.post-2471773755660584202008-01-21T18:45:00.000-01:002016-06-24T22:30:47.596-01:00Diccionarios<center>
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